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公开(公告)号：CN101563336A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200780008140.1
申请日：2007-03-14
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/04
摘要： 本发明涉及某些化合物抑制、调控和/或调节酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和激酶样蛋白如RAF激酶(一种在MAP激酶信号传导途径中起作用的丝氨酸/苏氨酸激酶)的发现，涉及包含这些化合物的组合物和用它们治疗酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和激酶样依赖性疾病如血管生成、癌症和心脏肥大的方法。
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公开(公告)号：CN1886378A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480034678.6
申请日：2004-09-23
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D217/22 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/14 , A61K31/4725 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D217/22 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/10 , C07D491/113
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中的可变取代基如本文所述。该化合物可用于治疗其特征在于异常的MAP激酶信号传导途径的病症和疾病，诸如癌症。
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公开(公告)号：CN1805748A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200480016328.7
申请日：2004-06-11
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： A61K31/505 , C07D239/42 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D417/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/42 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D417/04
摘要： 本申请公开了抑制Raf激酶的式(I)的化合物：(见图)其中R1为苯基或杂芳基；且R2为苯基；或者其N－氧化物或可药用的盐。所述化合物可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。
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公开(公告)号：CN1784602A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200480011895.3
申请日：2004-04-13
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： G01N33/574
CPC分类号： G01N33/5044 , G01N33/574 , G01N33/5743 , G01N33/5748 , G01N33/57496 , G01N2500/00 , G01N2800/52
摘要： 本发明涉及可用作生物标志的磷蛋白，其用于鉴定和治疗患者的以异常MAP激酶信号通路为特征的疾病，例如增生疾病，像某些癌症，用于通过施用Raf激酶抑制剂监视患有该疾病患者的治疗效果和诊断患者中该疾病。
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公开(公告)号：CN1805748B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200480016328.7
申请日：2004-06-11
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： A61K31/505 , C07D239/42 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D417/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/42 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D417/04
摘要： 本发明公开了抑制Raf激酶的式(I)的化合物：其中R1为苯基或杂芳基；且R2为苯基；或者其N-氧化物或可药用的盐。所述化合物可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。
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公开(公告)号：CN1758910A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006570.6
申请日：2004-03-10
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： A61K31/4725 , A61K31/472 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4035 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725
摘要： 本发明涉及通过对需要此种治疗的病人施用式(I)化合物来治疗由异常MAP激酶信号传导途径所表征的疾病，其中可变的取代基为本文所定义的取代基。本发明方法对于治疗具有突变RAF激酶的癌症(特别是黑素瘤)特别有用。
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