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公开(公告)号：CN101883768A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880118732.3
申请日：2008-10-01
IPC分类号： C07D413/10 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P31/04 , C07D413/14 , C07D471/14 , C07D487/04
CPC分类号： C07D413/14 , C07D271/02 , C07D413/10 , C07D471/14 , C07D487/04 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供了式(I)的新型噁唑烷酮衍生物，其药学可接受的盐和溶剂合物，它们可用作抗菌剂。其中环A表示(A-1)包含三个N原子的7元单环杂环；(A-2)包含两个N原子和一个O原子的7元单环杂环；或者(A-3)包含两个N原子和一个S原子、SO或SO2的7元单环杂环，其中所述单环杂环是任选取代的，任选不饱和且任选与另一环稠合；X1是单键，或者含杂原子的基团，其选自：-O-，-S-，-NR2-，-CO-，-CS-，-CONR3-，-NR4CO-，-SO2NR5-，和-NR6SO2-，其中R2，R3，R4，R5和R6独立地为氢或者低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选地由所述含杂原子的基团插入；环B是任选取代的碳环或任选取代的杂环；和R1是氢，或能够与噁唑烷酮抗微生物剂中的噁唑烷酮环的5-位置结合的有机残基。
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公开(公告)号：CN101460495A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200780020112.1
申请日：2007-03-30
IPC分类号： C07D413/10 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P31/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14
CPC分类号： C07D273/06 , C07D255/02 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14 , Y02P20/55
摘要： 本发明公开下式(I)表示的新的噁唑烷酮衍生物和含噁唑烷酮衍生物的抗菌剂。(I)[在式中，环A可为取代的或稠合的，并且表示(A－1)至少3个N原子的至少7－元单环杂环，(A－2)含至少2个N原子和至少1个O原子的至少6－元单环杂环，或者(A－3)含至少2个N原子和至少1个S原子的至少7－元单环杂环；X1表示单键、－O－、－S－、－NR2－、－CO－、－CS－、－CONR3－、－NR4CO－、－SO2NR5－、－NR6SO2－(其中R2－R6独立表示氢或低级烷基)，或低级亚烷基或低级亚烯基，其中前述任一基团可以插入；环B表示任选取代的碳环或杂环；R1表示氢或可结合至噁唑烷酮抗菌剂的噁唑烷酮环5－位上的有机基团]。
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公开(公告)号：CN103497173A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310282141.2
申请日：2007-03-30
IPC分类号： C07D401/04 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D417/14 , C07D273/06 , C07D255/02
CPC分类号： C07D273/06 , C07D255/02 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14 , Y02P20/55 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D487/04 , C07D487/14
摘要： 本发明公开下式(I)表示的新的唑烷酮衍生物和含唑烷酮衍生物的抗菌剂。(I)[在式中，环A可为取代的或稠合的，并且表示(A-1)至少3个N原子的至少7-元单环杂环，(A-2)含至少2个N原子和至少1个O原子的至少6-元单环杂环，或者(A-3)含至少2个N原子和至少1个S原子的至少7-元单环杂环；X1表示单键、-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-、-NR6SO2-(其中R2-R6独立表示氢或低级烷基)，或低级亚烷基或低级亚烯基，其中前述任一基团可以插入；环B表示任选取代的碳环或杂环；R1表示氢或可结合至唑烷酮抗菌剂的唑烷酮环5-位上的有机基团。]
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公开(公告)号：CN101460495B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN200780020112.1
申请日：2007-03-30
IPC分类号： C07D413/10 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P31/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14
CPC分类号： C07D273/06 , C07D255/02 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14 , Y02P20/55
摘要： 本发明公开下式(I)表示的新的噁唑烷酮衍生物和含噁唑烷酮衍生物的抗菌剂。(I)[在式中，环A可为取代的或稠合的，并且表示(A-1)至少3个N原子的至少7-元单环杂环，(A-2)含至少2个N原子和至少1个O原子的至少6-元单环杂环，或者(A-3)含至少2个N原子和至少1个S原子的至少7-元单环杂环；X1表示单键、-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-、-NR6SO2-(其中R2-R6独立表示氢或低级烷基)，或低级亚烷基或低级亚烯基，其中前述任一基团可以插入；环B表示任选取代的碳环或杂环；R1表示氢或可结合至噁唑烷酮抗菌剂的噁唑烷酮环5-位上的有机基团。]
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公开(公告)号：CN102131811A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200980133800.8
申请日：2009-06-23
申请人： 财团法人乙卯研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P31/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 公开了新型抗菌剂，其包含式(I)所示的化合物、所述化合物的可药用盐、或者所述化合物或可药用盐的溶剂化物。式(I)中，环A为式(A-1)、(A-2)、(A-3)或(A-4)所示的基团；环B为任选被取代的苯环；环C代表任选被取代的在环中含有至少一个氮原子和1-3个双键的6-元杂环，其中与环B连接点的原子为碳原子；环D代表任选被取代的5-元环，所述环在环中具有一个或两个双键；A1和A2独立代表N或C；m代表0或1；R代表H、-NHC(＝O)RA、-NHC(＝S)RA、-NH-het1、-O-het1、-S-het1、-S(＝O)-het1、-S(＝O)2-het1、het2、-CONHRA、-OH、低级烷基、低级烷氧基或低级烯基；和het1和het2独立为杂环基。AA环ABB或CC(前提是不包括由D环和C环组成的稠合环C-D为式(a)或(b)的情况)。
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