公开(公告)号：CN101460495A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020112.1

申请日：2007-03-30

申请人： 财团法人乙卯研究所 ,  盐野义制药株式会社

发明人： 铃木秀幸 ,  膝舘祥治 ,  宇都宫岩生 ,  道藤纮一

IPC分类号： C07D413/10 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P31/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14

CPC分类号： C07D273/06 ,  C07D255/02 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明公开下式(I)表示的新的噁唑烷酮衍生物和含噁唑烷酮衍生物的抗菌剂。(I)[在式中，环A可为取代的或稠合的，并且表示(A－1)至少3个N原子的至少7－元单环杂环，(A－2)含至少2个N原子和至少1个O原子的至少6－元单环杂环，或者(A－3)含至少2个N原子和至少1个S原子的至少7－元单环杂环；X1表示单键、－O－、－S－、－NR2－、－CO－、－CS－、－CONR3－、－NR4CO－、－SO2NR5－、－NR6SO2－(其中R2－R6独立表示氢或低级烷基)，或低级亚烷基或低级亚烯基，其中前述任一基团可以插入；环B表示任选取代的碳环或杂环；R1表示氢或可结合至噁唑烷酮抗菌剂的噁唑烷酮环5－位上的有机基团]。

公开(公告)号：CN1535682A

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN200410039684.2

申请日：1999-09-30

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 石原雄二 ,  土居孝行 ,  长袋洋 ,  石地雄二

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/55 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/343 ,  A61K31/382 ,  A61K31/395 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D273/06 ,  C07D401/06 ,  C07D471/06 ,  C07D487/04

摘要： 用于改善膀胱排泄能力的药物，其含有具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的非氨基甲酸酯型胺化合物。

公开(公告)号：CN1231661A

公开(公告)日：1999-10-13

申请号：CN97198344.5

申请日：1997-09-08

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： H·R·霍瓦德

IPC分类号： C07D233/96 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D279/12 ,  C07D265/32 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/496 ,  C07D233/70 ,  C07D233/96 ,  C07D241/08 ,  C07D265/32 ,  C07D267/10 ,  C07D273/06 ,  C07D277/34 ,  C07D279/12 ,  C07D281/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中R1为式G1、G2、G3、G4、G5、G6或G7的基团,Y是任选性取代的(C1－C4)杂烷基桥,它与所连原子一起形成含有2—4个杂原子的5至7元杂环;它们的制备中间体;含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。这些化合物是有效的精神治疗剂。

公开(公告)号：CN103857661A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201280049836.X

申请日：2012-08-10

申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 ,  拜尔农作物科学股份公司

发明人： W·金科 ,  S·莱尔 ,  R·菲舍尔 ,  S·D·林德尔 ,  I·豪瑟尔-哈恩 ,  I·海涅曼 ,  E·加茨魏勒 ,  C·H·罗辛格 ,  A·贝克尔 ,  A·沃斯特 ,  U·D·I·乔珍斯

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/90

CPC分类号： A01N43/90 ,  A01N43/653 ,  A01N43/72 ,  A01N43/76 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  A01N47/38 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10 ,  A01N43/86 ,  A01N47/06 ,  A01N47/18 ,  C07D273/06 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： 本发明涉及式（I）的新化合物——其中X、Y和CKE定义如上，涉及多种制备所述化合物的方法和中间体，还涉及所述化合物作为杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及选择性除草组合物，其首先包含被1,2,4-三唑基取代的酮烯醇，其次包含一种提高作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及任选地渗透剂来提高尤其是包含被1,2,4-三唑基取代的酮烯醇的作物保护组合物的活性，涉及相应组合物、其制备方法以及其在作物保护中作为杀虫剂和/或杀螨剂和/或防治不想要的植物生长的用途。

公开(公告)号：CN1604896A

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN02825378.7

申请日：2002-12-17

申请人： 辛根塔参与股份公司

发明人： B·瑶 ,  M·帕拉克

IPC分类号： C07D273/06 ,  A01N43/72

CPC分类号： C07D273/06

摘要： [1，4，5]－氧杂二氮杂衍生物的制备方法，该方法使N，N’－二酰基肼与2，2’－二取代的二乙基醚反应，生成4，5－二酰基－[1，4，5]－氧杂二氮杂，再使后者化合物与氢卤酸反应。

公开(公告)号：CN1329002A

公开(公告)日：2002-01-02

申请号：CN01118954.1

申请日：1997-09-08

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： H·R·霍瓦德

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/496 ,  C07D233/70 ,  C07D233/96 ,  C07D241/08 ,  C07D265/32 ,  C07D267/10 ,  C07D273/06 ,  C07D277/34 ,  C07D279/12 ,  C07D281/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及制备芳烷基和芳基亚烷基杂环的内酰胺及酰亚胺的中间体,其为式Ⅴ化合物及式ⅣB化合物,其中各基团的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN101039926B

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN200580034744.4

申请日：2005-10-25

申请人： 辛根塔参与股份公司

发明人： D·法博 ,  B·雅奥

IPC分类号： C07D273/06

CPC分类号： C07D273/06

摘要： 通过4，5-二酰基-[1，4，5]-氧二氮杂类与碱反应制备[1，4，5]-氧二氮杂衍生物的方法。

公开(公告)号：CN101395143A

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200680053552.2

申请日：2006-12-28

申请人： 安姆弗拉玛法国股份公司 ,  国立科学研究中心

发明人： 吉勒·吉夏尔 ,  格尔桑德·列娜 ,  埃列特·拉列曼德 ,  劳伦特·雷尼亚

IPC分类号： C07D255/02 ,  C07D273/02 ,  C07D273/06 ,  C07D285/38 ,  A61K31/395 ,  A61P31/18 ,  A61P33/06

CPC分类号： C07D255/02 ,  C07D273/02 ,  C07D273/06 ,  C07D285/38

摘要： 本文提供了用于合成各种新型取代二肽衍生的含氮杂环化合物(I)以及它们的药用盐衍生物的方法。本发明的化合物要求被保护并且作为用于治疗或预防哺乳动物例如人类的疾病的药物很有用。尤其是，这些化合物作为免疫疗法和抗微生物药或疫苗很有用。这些杂环衍生物能够用作药物以及诊断应用中的活性剂。

公开(公告)号：CN1163224C

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN99813889.4

申请日：1999-09-30

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 石原雄二 ,  土居孝行 ,  长袋洋 ,  石地雄二

IPC分类号： A61K31/13 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/473 ,  C07D211/32 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/06 ,  C07D219/10 ,  C07D221/18 ,  C07D491/107

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/343 ,  A61K31/382 ,  A61K31/395 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D273/06 ,  C07D401/06 ,  C07D471/06 ,  C07D487/04

摘要： 用于改善膀胱排泄能力的药物，其含有具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的非氨基甲酸酯型胺化合物。

公开(公告)号：CN1093123C

公开(公告)日：2002-10-23

申请号：CN97198344.5

申请日：1997-09-08

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： H·R·霍瓦德

IPC分类号： C07D233/96 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D279/12 ,  C07D265/32 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/496 ,  C07D233/70 ,  C07D233/96 ,  C07D241/08 ,  C07D265/32 ,  C07D267/10 ,  C07D273/06 ,  C07D277/34 ,  C07D279/12 ,  C07D281/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中R1为式G1、G2、G3、G4、G5、G6或G7的基团，Y是任选性取代的(C1-C4)杂烷基桥，它与所连原子一起形成含有2-4个杂原子的5至7元杂环；它们的制备中间体；含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。这些化合物是有效的精神治疗剂。