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公开(公告)号：CN112601550B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN201980036565.6
申请日：2019-05-29
申请人： 财团法人卫生研究院
IPC分类号： A61K39/395 , A61P25/28 , C07K16/18 , C07K16/46
摘要： 一种分离的抗体，其结构包含：轻链CDR1，轻链CDR2，重链CDR1，重链CDR2，以及重链CDR3，所述抗体对Aβ1‑42或一N端修饰型Aβ1‑42都具有特异性结合能力。该抗体可用于治疗AD和早期检测脑Aβ含量。N端修饰的焦麸氨酸Aβ(pE‑Aβ3‑42)非常易于聚集，并且对Aβ斑块。
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公开(公告)号：CN102264745B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN200980144458.1
申请日：2009-11-09
申请人： 财团法人卫生研究院
IPC分类号： C07D495/12 , C07D495/04 , C07D495/02 , C07D491/04 , C07D491/02 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/02 , C07D491/04 , C07D495/02 , C07D495/04 , C07D495/12
摘要： 本发明揭露一种本文定义的式(I)稠合双环或多环化合物。本发明也揭露一种抑制EGFR激酶活性的方法，以及一种以这些化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN111683680A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201880079067.5
申请日：2018-12-06
申请人： 财团法人卫生研究院
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/18 , A61P35/02 , A61P35/04 , G01N33/574
摘要： 一种分离的抗体，包含：重链可变区序列的重链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该重链可变区序列系选自SEQ ID NOs：2、6、10和14；以及轻链可变区序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该轻链可变区序列系选自SEQ ID NOs：4、8、12和16；其中，该抗体与RSPO3蛋白特异性地结合。
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公开(公告)号：CN1886133A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480034988.8
申请日：2004-11-30
申请人： 财团法人卫生研究院
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/42 , C07D209/04 , C07D261/20 , C07D413/12
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/42 , C07D209/08 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D487/04
摘要： 本发明有关于一种以特定吲哚化合物治疗过氧化酶体增殖活化受体的相关疾病的方法；该吲哚化合物为下列式(I)，每种变化将分别定义其特性。
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公开(公告)号：CN112601550A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201980036565.6
申请日：2019-05-29
申请人： 财团法人卫生研究院
IPC分类号： A61K39/395 , A61P25/28 , C07K16/18 , C07K16/46
摘要： 一种分离的抗体，其结构包含：轻链CDR1，轻链CDR2，重链CDR1，重链CDR2，以及重链CDR3，所述抗体对Aβ1‑42或N端修饰型Aβ1‑42都具有特异性结合能力。该抗体可用于治疗AD和早期检测脑Aβ含量。N端修饰的焦麸氨酸Aβ(pE‑Aβ3‑42)非常易于聚集，并且对Aβ斑块形成可能很重要。
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公开(公告)号：CN102264745A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980144458.1
申请日：2009-11-09
申请人： 财团法人卫生研究院
IPC分类号： C07D495/12 , C07D495/04 , C07D495/02 , C07D491/04 , C07D491/02 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/02 , C07D491/04 , C07D495/02 , C07D495/04 , C07D495/12
摘要： 本发明揭露一种本文定义的式(I)稠合双环或多环化合物。本发明也揭露一种抑制EGFR激酶活性的方法，以及一种以这些化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN1483413A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN03138694.6
申请日：2003-06-03
申请人： 财团法人卫生研究院
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/7056 , A61K33/00 , A61K33/24 , A61K33/245 , A61K33/36 , A61K38/212 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , A61K2300/00
摘要： 本发明有关一种用于治疗黄病毒科病毒感染之医药组合物，包括有效量之具有下列化学式之化合物做为活性成分：AwBxCyDz，其中A为Li、Na、K、Rb、或Cs；B为As、Sb、或Bi；C为氧或硫原子；D为单牙配位基、双牙配位基、或三牙配位基；w为0、1、2、或3；x为1、2、3、或4；y为0、1、2、3、4、或5；及z为0、1、2、3、4、或5；但是y与z之至少一者不为0。本发明又有关一种用于治疗黄病毒科病毒感染之套组及一种包装产品。
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公开(公告)号：CN111683680B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201880079067.5
申请日：2018-12-06
申请人： 财团法人卫生研究院
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/18 , A61P35/02 , A61P35/04 , G01N33/574
摘要： 一种分离的抗体，包含：重链可变区序列的重链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该重链可变区序列系选自SEQ ID NOs：2、6、10和14；以及轻链可变区序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该轻链可变区序列系选自SEQ ID NOs：4、8、12和16；其中，该抗体与RSPO3蛋白特异性地结合。
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公开(公告)号：CN1886133B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200480034988.8
申请日：2004-11-30
申请人： 财团法人卫生研究院
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/42 , C07D209/04 , C07D261/20 , C07D413/12
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/42 , C07D209/08 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种吲哚化合物在制备过氧化酶体增殖活化受体的拮抗剂的应用，所述吲哚化合物为如下列式(I)结构的吲哚化合物，每种变化将分别定义其特性。
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公开(公告)号：CN1251687C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN03138694.6
申请日：2003-06-03
申请人： 财团法人卫生研究院
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/7056 , A61K33/00 , A61K33/24 , A61K33/245 , A61K33/36 , A61K38/212 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , A61K2300/00
摘要： 本发明有关一种用于治疗黄病毒科病毒感染之医药组合物，包括有效量之具有下列化学式之化合物做为活性成分：AwBxCyDz，其中A为Li、Na、K、Rb、或Cs；B为As、Sb、或Bi；C为氧或硫原子；D为单牙配位基、双牙配位基、或三牙配位基；w为0、1、2或3；x为1、2、3或4；y为0、1、2、3、4或5；及z为0、1、2、3、4或5；但是y与z之至少一者不为0。本发明又有关一种用于治疗黄病毒科病毒感染之套组及一种包装产品。
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