公开(公告)号：CN101360751B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200680050676.5

申请日：2006-11-15

申请人： S*BIO私人有限公司

发明人： 史蒂芬妮·班尼乔 ,  李静霞 ,  哈瑞许·库玛·密索·那卡伽 ,  安德斯·保森 ,  艾瑞克·T·孙 ,  陈依伶 ,  安东尼·迪奥东尼亚·威廉

IPC分类号： C07D498/02 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D495/12 ,  C07D498/12

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D498/06 ,  C07D498/08 ,  C07D498/16 ,  C07D498/18 ,  C07D515/16 ,  C07D515/18

摘要： 本发明涉及可用作抗增生剂的嘧啶化合物。更具体地说，本发明涉及氧连接并经取代的嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物和这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可用作治疗许多包括肿瘤和癌症等增生性疾病以及与激酶相关的其它疾病或病症的药剂。

公开(公告)号：CN1227555A

公开(公告)日：1999-09-01

申请号：CN97197090.4

申请日：1997-06-11

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 山本好久 ,  进藤顺纪 ,  中村健

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D495/12 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D255/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

摘要： 本发明涉及含有一般式［Ⅰ]｛式中R1表示也可取代的芳香基或杂芳香基；B表示式(a)或(b)R2表示氢原子、羟基、卤素原子等，R4表示氢原子或卤素原子，或者R2和R4形成羰基；R3表示烷氧基、环烷基、芳香基、杂芳香基、－X－Y[ X为－(CH2)m－、－CO－、－COCH2－、－NHCH2－、－CH2NH－、－OCH2－等，Y为卤素原子、环烷基、芳香基或杂芳香基]等，R51为－NHCONHR57，R52表示氢原子或－COOR53；环A为苯环或噻吩环。｝所示的化合物或其制药上允许的盐作为有效成分的细胞因子生成抑制剂、新型三氮化合物、以及用于制造这些三氮化合物的中间体化合物。一般式[Ⅰ]的化合物对IL－6、TNF－α、IL－8、IFNγ、IL－2、GM－CSF等细胞因子的生成有抑制作用，作为细胞因子生成抑制剂和抗炎药很有用。

公开(公告)号：CN1033629A

公开(公告)日：1989-07-05

申请号：CN88109138

申请日：1988-10-05

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 塚本绅一 ,  长罔均 ,  白田真治 ,  原田正富 ,  日村隼也

IPC分类号： C07D491/10 ,  C07D491/12 ,  C07D495/10 ,  C07D495/12 ,  C07D497/12

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D211/48 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10

摘要： 以下列一般式表示的杂环螺环化合物及其盐。上述化合物作用于蝇蕈碱乙酰胆碱受体，由此活化中枢神经系中的乙酰胆碱神经功能。

公开(公告)号：CN107434796B

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN201710385168.2

申请日：2017-05-26

申请人： 乐金显示有限公司

发明人： 具己洞 ,  金重根 ,  金度汉 ,  徐正大 ,  刘璇根 ,  尹丞希 ,  申智彻

IPC分类号： C07D307/94 ,  C07D333/78 ,  C07D209/96 ,  C07F7/10 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/10 ,  C07D491/20 ,  C07D405/14 ,  C07D495/14 ,  C07D495/12 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

摘要： 本公开内容涉及一种有机化合物，以及使用该有机化合物的发光二极管和有机发光二极管显示装置。所述有机化合物是由以下化学式1表示。化学式1所述有机化合物在热稳定性、发光特性、色纯度、空穴传输特性和空穴移动特性方面具有优势，因此使用该有机化合物的LED的寿命、发光效率和发光特性得到改善。

公开(公告)号：CN102083838B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN200980125974.X

申请日：2009-06-25

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  马克思-普朗克科学促进协会公司

发明人： M·卡斯特勒 ,  S·A·克勒 ,  K·米伦 ,  高鹏 ,  D·比克曼 ,  冯新良 ,  H·N·陶

IPC分类号： C07D495/12

CPC分类号： H01L51/0074 ,  C07D495/22 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1092 ,  G02B2006/12069 ,  H01L51/0545 ,  H01L51/5048 ,  H05B33/10 ,  H05B33/14 ,  Y02E10/549

摘要： 通式(I)的二噻吩并苯并二噻吩，其中R1-R6各自独立地选自a)H，b)卤素，c)-CN，d)-NO2，e)-OH，f)C1-20烷基，g)C2-20链烯基，h)C2-20炔基，i)C1-20烷氧基，j)C1-20烷硫基，k)C1-20卤代烷基，l)-Y-C3-10环烷基，m)-Y-C6-14芳基，n)-Y-3-12元环杂烷基，或o)-Y-5-14元杂芳基，其中所述C1-20烷基、所述C2-20链烯基、所述C2-20炔基、所述C3-10环烷基、所述C6-14芳基、所述3-12元环杂烷基和所述5-14元杂芳基各自任选被1-4个基团R7取代，R1和R3以及R2和R4还可以一起形成脂族环状结构部分，Y独立地选自二价C1-6烷基、二价C1-6卤代烷基或共价键；和m独立地选自0、1或2。本发明还涉及根据权利要求1-4中任一项的二噻吩并苯并二噻吩作为半导体或电荷传输材料的用途，作为薄膜晶体管(TFT)的用途，或在用于有机发光二极管(OLED)的半导体组件中的用途，用于光伏组件或在传感器中的用途，在电池中作为电极材料的用途，作为光波导的用途或用于电子照相应用的用途。

公开(公告)号：CN102264745A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200980144458.1

申请日：2009-11-09

申请人： 财团法人卫生研究院

发明人： 谢兴邦 ,  沙瓦杰·莫汗·库马 ,  徐祖安 ,  林文星 ,  陈怡荣 ,  赵宇生

IPC分类号： C07D495/12 ,  C07D495/04 ,  C07D495/02 ,  C07D491/04 ,  C07D491/02 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/02 ,  C07D491/04 ,  C07D495/02 ,  C07D495/04 ,  C07D495/12

摘要： 本发明揭露一种本文定义的式(I)稠合双环或多环化合物。本发明也揭露一种抑制EGFR激酶活性的方法，以及一种以这些化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：CN101365703A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200680050654.9

申请日：2006-11-15

申请人： S*BIO私人有限公司

发明人： 史蒂芬妮·班尼乔 ,  肯萨拉·伊瑟拉裘露 ,  李静霞 ,  哈瑞许·库玛·密索·那卡伽 ,  安德斯·保森 ,  艾瑞克·T·孙 ,  陈依伶 ,  张伊龄 ,  安东尼·迪奥东尼亚·威廉

IPC分类号： C07D498/02 ,  A61P35/00 ,  C07D495/12 ,  A61K31/505 ,  A61P35/02 ,  C07D498/12

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D498/06 ,  C07D498/08 ,  C07D498/16 ,  C07D498/18 ,  C07D515/16 ,  C07D515/18

摘要： 本发明涉及可作为抗增生剂的嘧啶化合物。更具体地说，本发明涉及杂烷基连接并经取代的嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物和这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可作为药物治疗包括肿瘤和癌症等多种增生性疾病以及激酶相关其它疾病或病症。

公开(公告)号：CN1606553A

公开(公告)日：2005-04-13

申请号：CN02812584.3

申请日：2002-06-24

申请人： 凡林有限公司

发明人： G·R·W·皮特 ,  M·B·罗 ,  D·P·罗克

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D495/12 ,  C07D498/04 ,  C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  A61P15/10

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： 如通式1所示的新型化合物，其中G1是NR6R7或如通式3所示的基团，G2是NR24R25或稠合的多环基团。它们是选择性和有效的催产素激动药。这种化合物的药物组合物对于治疗勃起功能障碍尤其有效。

公开(公告)号：CN107362166B

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN201710644518.2

申请日：2017-08-01

申请人： 中国科学院昆明植物研究所 ,  四川理工学院

发明人： 左之利 ,  李雅萍 ,  张树群 ,  杨静 ,  张利 ,  刘兴勇

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D495/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供一种以四氢吡啶并[4,5‑]噻吩并[2,3‑]嘧啶‑4(3)‑酮类化合物为活性成分的药物组合物，及其在制备Wee1小分子抑制剂中的应用。Wee1激酶作为肿瘤治疗的候选药物靶点，其抑制剂联合某些化疗药物可增强其抗肿瘤活性。至今，仅有1个Wee1小分子抑制剂进入临床试验阶段，经体外抗肿瘤活性筛选表明，本发明的化合物对五种不同的肿瘤细胞株均显示出良好的抑制活性。能用于开发新的Wee1小分子抑制剂，为肿瘤治疗领域提供一种新的选择，具有很好的应用价值。

公开(公告)号：CN104918945A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201380068740.2

申请日：2013-10-31

申请人： 因赛特公司

发明人： Y-L·李 ,  W·朱 ,  梅松 ,  J·格列

IPC分类号： C07D495/12 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D495/14 ,  A61K31/437 ,  C07D495/12

摘要： 本发明提供三环稠合噻吩衍生物以及其组合物和使用方法，所述三环稠合噻吩衍生物调节Janus激酶(JAK)活性且适用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括例如炎症性病症、自体免疫性病症、癌症和其它疾病。