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公开(公告)号:CN108135877A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680028846.3
申请日:2016-05-17
申请人: 新纳特产品公司
发明人: 刘晓忠
IPC分类号: A61K31/28 , A61K31/282 , A61K31/555
CPC分类号: A61K31/69 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/575 , A61K36/886 , A61K38/063 , A61K45/06 , C07F15/00 , C07F15/0093 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393 , Y02A50/395 , Y02A50/463 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及卡铂与1,2-顺式-环丁烷二甲酸的共晶及其药物用途。本发明的共晶可用于治疗和/或预防癌症以及治疗和/或预防病毒感染。
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公开(公告)号:CN107922343A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680018643.6
申请日:2016-01-27
申请人: 俄亥俄州国家创新基金会
发明人: L·施勒辛格 , 雅各布·扬特 , 亚历山大·祖基武斯基 , 斯特凡·普罗纽克 , 玛丽亚·耶稣·杜纽昂 , 凯文·赞迪
IPC分类号: C07D231/12 , C07D403/10
CPC分类号: A61K31/415 , A61K45/06 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393
摘要: 提供了用于通过施用AR-12及AR-12类似物来抑制感染了病毒(例如,流感病毒、胡宁病毒(Junin virus)、基孔肯雅病毒(Chikungunya virus)、登革热病毒(Dengue virus)、HIV、RHDV)的宿主或宿主细胞中的病毒蛋白产生、病毒感染及病毒复制的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN102627639B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201210047344.9
申请日:2006-07-28
发明人: P·J-M·B·拉博伊森 , H·A·德科克 , 胡丽丽 , S·M·H·文德维尔 , A·塔里 , D·L·N·G·苏勒劳克斯 , K·A·西门 , K·M·尼尔森 , B·B·萨穆尔森 , A·A·K·罗森奎斯特 , V·伊瓦诺夫 , M·佩尔克曼 , A·K·G·L·贝尔弗拉格 , P-O·M·约翰森
IPC分类号: C07D417/04 , C07D277/56 , C07C223/06
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/427 , A61K31/4709 , A61K31/7056 , A61K38/05 , A61K38/212 , A61K45/06 , A61K47/60 , C07D245/04 , C07D277/56 , C07D401/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07K5/06139 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393
摘要: 具有式(I)的HCV复制抑制剂和其N‑氧化物、盐或立体异构体,其中每个虚线表示任选的双键;X是N、CH,其中X带有双键时它是C;R1是‑OR7,‑NH‑SO2R8;R2是H,和当X是C或CH时,R2还可以是C1‑6烷基;R3是H、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C3‑7环烷基;R4是芳基或Het;n是3、4、5或6;R5表示卤代、C1‑6烷基、羟基、C1‑6烷氧基、苯基或Het;R6表示C1‑6烷氧基、或二甲基氨基;R7是H、芳基、Het、任选被C1‑6烷基取代的C3‑7环烷基或任选被C3‑7环烷基、芳基或Het取代的C1‑6烷基;R8是芳基、Het、任选被C1‑6烷基取代的C3‑7环烷基或任选被C3‑7环烷基、芳基或Het取代的C1‑6烷基;芳基是任选被1、2或3个取代基取代的苯基;Het是5或6元饱和、部分不饱和或完全不饱和的含有分别选自N、O和S的1‑4个杂原子的杂环,任选被1、2或3个取代基取代;含有式(I)的药物组合物和制备化合物(I)的方法。还提供了式(I)化合物的HCV抑制剂与利托那伟的生物可利用联合。
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公开(公告)号:CN105853439A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610192816.8
申请日:2011-08-15
申请人: 维斯塔实验室有限公司
发明人: 珍妮特·伊丽莎白·里卡德 , 詹姆斯·彼得·辛克莱尔 , 迈克尔·辛普森 , 约翰·默文·大卫·斯托里 , 托马斯·克雷文·巴德雷 , 卡拉尔·阿哈默德·卡恩 , 巴里·艾伦·伍德 , 克雷格·威廉姆森 , 斯科特·克鲁纳斯 , 查尔斯·罗伯特·哈林顿 , 骆吟诗 , 科林·马歇尔 , 奥莎姆·伊斯哈格 , 大卫·霍斯利 , 克劳德·米歇尔·维奇克 , 克里斯托弗·保罗·拉尔克
IPC分类号: A61K31/5415 , A61P35/00 , A61P33/02 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P33/06 , C07D279/18
CPC分类号: A61K31/5415 , A61K9/0053 , A61K9/2095 , A61K9/2893 , A61L2/0052 , C07C303/32 , C07C309/04 , C07C309/05 , C07C309/30 , C07C309/35 , C07D279/20 , Y02A50/393 , Y02A50/411 , C07D279/18
摘要: 本发明涉及通式(I)的化合物和其医药上可接受的盐:其中:R1和R9中的每一个独立地选自:?H、C1?4烷基、C2?4烯基和卤代C1?4烷基;R3NA和R3NB中的每一个独立地选自:?H、C1?4烷基、C2?4烯基和卤代C1?4烷基;R7NA和R7NB中的每一个独立地选自:?H、C1?4烷基、C2?4烯基和卤代C1?4烷基;且其中:RA和RB中的每一个独立地选自:C1?4烷基、卤代C1?4烷基和C6?10芳基;或RA与RB连接以形成选自以下的组:C1?6亚烷基和C6?10亚芳基;它们可用于治疗例如阿尔茨海默氏病。在其它方面,本发明还涉及3,7?二氨基?10H?吩噻嗪鎓盐的新颖调配物。
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公开(公告)号:CN105705511A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201480033500.3
申请日:2014-04-14
申请人: 艾其林医药公司
IPC分类号: C07H19/067 , A61K31/7072 , A61P31/14 , C07B59/00
CPC分类号: C07H1/00 , A61K31/4709 , A61K31/7072 , A61K45/06 , C07B59/005 , C07F9/2429 , C07F9/2458 , C07F9/58 , C07H19/067 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , A61K2300/00
摘要: 本公开提供式(I)的氘化核苷类似物及其药学上可接受的盐。变量例如B1、Y、R1、R2、R3、R3'、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有在本公开中阐述的定义。式(I)化合物在一个或多个位置为氘化的且在各氘化位置的氘富集度为至少50%。式(I)的化合物和盐可用于治疗包括HCV感染的病毒感染。式(I)。
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公开(公告)号:CN105647939A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610038940.9
申请日:2006-07-19
申请人: 叙塞理斯
IPC分类号: C12N15/24 , C07K14/54 , C12N15/85 , C07K16/24 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P31/12
CPC分类号: C07K14/5418 , A61K38/00 , Y02A50/385 , Y02A50/393 , A61K2039/505 , C07K16/244
摘要: 本发明的发明名称为“糖基化的IL-7,制备及应用”,属于生物制药领域,更具体来说属于白介素-7变体的药物应用领域。本发明涉及新的和改进的白介素-7多肽,以及含有它们的组合物、它们的制剂和应用。更具体来说,本发明涉及了具有改进的性质的超糖基化的IL-7多肽,以及它们的生产和治疗性应用。本发明还公开了具有修饰的氨基酸序列、含有人工产生的糖基化位点的新的IL-7多肽,以及相应的核酸分子、载体和重组宿主细胞。本发明还涉及了使用这样的多肽、细胞或核酸,用于治疗性或预防性治疗哺乳动物受试者,包括人类受试者。
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公开(公告)号:CN105008397A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201480013636.8
申请日:2014-03-13
申请人: 拜尔健康护理有限责任公司
CPC分类号: A61K38/1709 , A61K38/16 , A61K38/1808 , A61K45/06 , A61K47/642 , A61N5/10 , C07K14/485 , C07K14/745 , C07K2319/035 , C12N9/6424 , C12N9/6429 , C12N9/6437 , C12Y304/21005 , C12Y304/21021 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465
摘要: 本公开内容涉及重组Gla结构域蛋白质,及其靶向细胞表面上的磷脂酰丝氨酸(PtdS)部分的用途,所述细胞特别是表达升高水平的PtdS的那些,例如经历细胞凋亡的细胞。
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公开(公告)号:CN103957911A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201280052057.5
申请日:2012-08-23
申请人: NOVADRUG有限责任公司
发明人: E·休伯曼
IPC分类号: A61K31/437
CPC分类号: A61K31/437 , A61K31/44 , Y02A50/385 , Y02A50/393
摘要: 本文描述了取代的全氢吡咯并吡啶及其用于治疗HIV感染、AIDS和AIDS相关疾病以及治疗BVDV感染的方法。此外,包含该取代的全氢吡咯并吡啶的药物组合物可用于治疗HIV感染、AIDS和AIDS相关疾病。所述组合物包含一种或多种载体、稀释剂或赋形剂或它们的组合。
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公开(公告)号:CN101862345B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201010192903.6
申请日:2001-10-18
申请人: 吉利德制药有限责任公司
IPC分类号: A61K31/7064 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/7072 , A61K31/706 , A61P31/14 , A61P35/00
CPC分类号: C07H19/16 , A61K31/7064 , A61K31/7076 , C07H19/048 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/20 , C07H21/04 , C12Q1/6809 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , Y02A50/393 , C12Q2563/161
摘要: 本发明公开了用于治疗病毒感染和异常细胞增殖的修饰核苷类化合物。本发明公开了用于治疗宿主,包括动物,尤其是人中黄病毒科(包括BVDV和HCV)、正粘病毒科(包括甲型和乙型流感病毒)或副粘病毒科(包括RSV)感染或涉及异常细胞增殖的病症的组合物和方法,所述组合物和方法使用的是通式(I)-(XXIII)核苷或其可药用盐或前药。本发明还提供了使用实时聚合酶链反应(“TR-PCR”)来定量测定宿主中病毒负载量,特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒的病毒负载量的有效方法。此外,本发明还公开了可发出与样本中存在的病毒量成比例的荧光的探针分子。
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公开(公告)号:CN103497192A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310465647.7
申请日:2009-12-07
申请人: 吉里德科学公司
IPC分类号: C07D475/06 , C07D475/08 , C07D475/12 , C07D487/04 , C07F9/6561 , A61K31/519 , A61K31/527 , A61K31/675 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P1/04 , A61P31/18 , A61P31/16
CPC分类号: A61K31/519 , A61K31/527 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K31/573 , A61K31/683 , A61K31/7056 , A61K31/7072 , A61K31/708 , A61K38/16 , A61K38/21 , A61K38/212 , A61K45/06 , C07D403/12 , C07D475/06 , C07D475/08 , C07D475/10 , C07D475/12 , C07D487/04 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/391 , Y02A50/393 , Y02A50/395 , C07F9/6561
摘要: 提供作为TLRs调节剂的式II、其药学上可接受的盐,含有这类化合物的组合物,和包括给予这类化合物的治疗方法。
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