一株分离自骆驼瘤胃的植物乳杆菌及其在青贮中的应用

    公开(公告)号:CN113943667B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202010679160.9

    申请日:2020-07-15

    IPC分类号: C12N1/20 A23K30/18 C12R1/25

    摘要: 本发明公开了一株分离自骆驼瘤胃的植物乳杆菌及其在青贮中的应用。所述植物乳杆菌为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)CAV‑L247,在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.17615。该菌株能够有效促进青贮发酵,减少营养物质损失,提高青贮饲料的发酵品质;并能有效保存青贮饲料营养物质,改善青贮饲料消化率,提高青贮饲料的营养品质。应用本发明提供的植物乳酸菌CAV‑L247制备青贮饲料,对家畜无害,具有发酵效率高、成本低、易于利用等优点,可用于生产绿色环保生物饲料。

    一种植物乳杆菌及其在制备青贮饲料中的应用

    公开(公告)号:CN107047978A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710278399.3

    申请日:2017-04-25

    IPC分类号: A23K30/18

    摘要: 本发明公开了属于微生物应用和饲料调制加工领域的一株植物乳杆菌及其在制备青贮饲料中的应用。本发明的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)CAU‑a214,保藏号为CGMCC No.13609,可用于制备青贮饲料,尤其是苜蓿青贮饲料。本发明的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)CAU‑a214可以快速降低pH值,加速发酵过程,提高青贮速率;可抑制不良微生物的繁殖,提高苜蓿青贮品质,较好的保存苜蓿营养,增加了青贮饲料的体外消化率,克服了苜蓿发酵困难的问题。用本发明的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)CAU‑a214制备的添加剂青贮效果比现有市售乳酸菌添加剂更佳,且成本低、安全、易于利用。

    柳枝稷木质素合成酶基因PvCCoAOMT全长cDNA及其克隆方法

    公开(公告)号:CN103343133B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201310277693.4

    申请日:2013-07-03

    摘要: 本发明公开了一种柳枝稷木质素合成酶基因PvCCoAOMT的全长cDNA,所述全长cDNA具有(1)或(2)所示的核苷酸序列:(1)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列;(2)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸而形成的具有同等功能的核苷酸序列。本发明还提供了所述柳枝稷木质素合成酶基因PvCCoAOMT全长cDNA的克隆方法。本发明为后续利用柳枝稷木质素合成酶基因PvCCoAOMT全长cDNA序列设计引物、构建载体和遗传转化研究提供了便利,为今后在柳枝稷中开展荧光定量表达、转基因、基因功能验证等研究奠定了基础。

    青贮饲料添加剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103053808B

    公开(公告)日:2014-01-08

    申请号:CN201310028700.7

    申请日:2013-01-25

    IPC分类号: A23K1/16 A23K1/14

    摘要: 本发明公开了一种青贮饲料添加剂及其制备方法与应用。该青贮饲料添加剂,其活性成分为下述a)或b)的组合物:由黄芪的提取物和山楂的提取物组成的组合物;其中,两种提取物混合在一起或分别独立包装。本发明制备的青贮饲料具有下述至少一种特性:1)粗蛋白含量高于对照;2)氨态氮与总氮的比值低于对照;3)中性洗涤纤维含量低于对照;4)酸性洗涤纤维含量低于对照;5)pH值低于对照;6)乳酸高于对照,丁酸低于对照。

    一种测定苜蓿干草中麦角固醇含量的方法

    公开(公告)号:CN103336084A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310282559.3

    申请日:2013-07-05

    IPC分类号: G01N30/88 G01N30/06

    摘要: 本发明提供一种测定苜蓿干草中麦角固醇含量的方法,其包括步骤:1)苜蓿干草粉样品加入甲醇与三氯甲烷混合溶液,震荡提取后分离出提取液,蒸馏至干,用正己烷定容;2)定容得到的溶液进行衍生化反应,衍生化反应8-15min之后加入纯净水使反应终止,除水后过滤;3)过滤得到的样品中加入灭蚁灵的正己烷溶液,用气相色谱质谱联用方法测定,与标准曲线比较。本发明的方法克服了高效液相色谱对苜蓿干草不能测出特征峰的缺陷,通过合理设置萃取、分离等测定条件,能够高效、准确地得到苜蓿干草中麦角固醇的测定结果,操作简单、安全。

    克隆虉草Actin基因的PCR引物及方法

    公开(公告)号:CN102586245A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210075718.8

    申请日:2012-03-21

    摘要: 本发明提供了一种克隆虉草Actin基因的PCR引物及方法,属于分子生物学领域。本发明提供了一对用于克隆虉草Actin基因的PCR特异性引物,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了克隆虉草Actin基因的方法,通过提取虉草叶片组织中的总RNA,反转录成cDNA,用本发明提供的特异引物进行PCR反应,获得序列长度为453bp的Actin基因部分片段,该基因片段可以作为内参基因,为研究虉草其他的基因提供方便,该方法具有灵敏度高、特异性强,简便快速的优点,在虉草的分子技术育种方面具有较好的应用价值。