一种难溶贵金属试样的溶解方法

    公开(公告)号:CN114526974B

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210254724.3

    申请日:2022-03-15

    摘要: 本发明涉及贵金属试样的溶解技术,尤其涉及一种难溶贵金属试样的溶解方法。本发明采用高纯锡箔包裹难溶贵金属试样,在氢气氛围中匀速升温至温度为400~450℃保温0.5~1h,再匀速升温至温度为800~850℃并保温1~2h,停止加热并在氢气还原气氛下冷却至室温,得到锡合金熔珠;将盐酸和双氧水加入到锡合金熔珠中,密封后置于温度为155~170℃下保温24~48h,室温下冷却得到溶液A;溶液A煮沸去除氯气,冷却得到溶液B,采用溶液B加入到稀盐酸中作为待测试液。本发明中贵金属铑、钌、铱等在高温还原气氛下可与活泼金属锡生成金属互化物,再在氯化加热加压的条件下可将其完全溶解,克服传统含贵金属铑、钌、铱试样的溶解技术缺陷,操作过程简单,可达贵金属元素溶解完全的目的。

    一种难溶贵金属试样的溶解方法

    公开(公告)号:CN114526974A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202210254724.3

    申请日:2022-03-15

    摘要: 本发明涉及贵金属试样的溶解技术,尤其涉及一种难溶贵金属试样的溶解方法。本发明采用高纯锡箔包裹难溶贵金属试样,在氢气氛围中匀速升温至温度为400~450℃保温0.5~1h,再匀速升温至温度为800~850℃并保温1~2h,停止加热并在氢气还原气氛下冷却至室温,得到锡合金熔珠;将盐酸和双氧水加入到锡合金熔珠中,密封后置于温度为155~170℃下保温24~48h,室温下冷却得到溶液A;溶液A煮沸去除氯气,冷却得到溶液B,采用溶液B加入到稀盐酸中作为待测试液。本发明中贵金属铑、钌、铱等在高温还原气氛下可与活泼金属锡生成金属互化物,再在氯化加热加压的条件下可将其完全溶解,克服传统含贵金属铑、钌、铱试样的溶解技术缺陷,操作过程简单,可达贵金属元素溶解完全的目的。

    一种金属铱粉试样的快速溶解方法

    公开(公告)号:CN118225532A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410630700.2

    申请日:2024-05-21

    IPC分类号: G01N1/28 G01N1/44

    摘要: 本发明涉及一种金属铱粉试样的快速溶解方法,属于金属试样溶解技术领域。本发明将盐酸和高氯酸加入到金属铱粉试样中得到混合物,然后进行密封;混合物置于微波条件下进行阶梯式升温至250~280℃并保温进行微波消解处理1.5~2h,随炉冷却至室温,得到铱化合物溶液;铱化合物溶液煮沸去除氯气,冷却后定容,得到铱化合物待测试液。本发明金属铱粉试样在酸性含氯氧化物体系中进行微波消解处理,生成四价铱的氯化合物而实现快速溶解。本发明方法仅需1.5~2h即可实现金属铱粉试样的完全溶解,可用于纯净的铱标准溶液配制、铱粉纯度检测及高含量铱物料的快速准确测定。

    一种金属铱粉试样的快速溶解方法

    公开(公告)号:CN118225532B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410630700.2

    申请日:2024-05-21

    IPC分类号: G01N1/28 G01N1/44

    摘要: 本发明涉及一种金属铱粉试样的快速溶解方法,属于金属试样溶解技术领域。本发明将盐酸和高氯酸加入到金属铱粉试样中得到混合物,然后进行密封;混合物置于微波条件下进行阶梯式升温至250~280℃并保温进行微波消解处理1.5~2h,随炉冷却至室温,得到铱化合物溶液;铱化合物溶液煮沸去除氯气,冷却后定容,得到铱化合物待测试液。本发明金属铱粉试样在酸性含氯氧化物体系中进行微波消解处理,生成四价铱的氯化合物而实现快速溶解。本发明方法仅需1.5~2h即可实现金属铱粉试样的完全溶解,可用于纯净的铱标准溶液配制、铱粉纯度检测及高含量铱物料的快速准确测定。