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公开(公告)号：CN101230008A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200710305915.3
申请日：1996-01-30
申请人： 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07C215/30 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/42 , C07C271/22 , C07D263/38 , C07D265/10 , C07D265/30 , C07D265/32 , C07D309/12 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D453/02 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P37/08
CPC分类号： C07D401/06 , C07C215/28 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/43 , C07C271/22 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/02
摘要： 本发明涉及取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物，所述取代的杂环化合物为式I化合物：其中：－A是选自下列基团的二价基团：A1)－O－CO－；A2)－CH2－O－CO－；A3)－O－CH2－CO－；A4)－O－CH2－CH2－；A5)－N(R1)－CO－；A6)－N(R1)－CO－CO－；A7)－N(R1)－CH2－CH2－；A8)－O－CH2－；其中：－R1是氢或(C1－C4)－烷基；以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。
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公开(公告)号：CN1293063C
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200310119883.X
申请日：1996-01-30
申请人： 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D269/00 , C07D247/00 , C07D413/00 , C07D471/08 , A61K31/535 , A61K31/4523 , A61K31/42 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/08 , A61P25/06 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P13/08 , A61P3/10 , A61P35/00
CPC分类号： C07D453/02 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07C271/22 , C07D263/38 , C07D265/32 , C07D309/12 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中：-A是选自下列基团的二价基团：A1)-O-CO-、A2)-CH2-O-CO-、A3)-O-CH2-CO-、A4)-O-CH2-CH2-、A5)-N(R1)-CO-、A6)-N(R1)-CO-CO-、A7)-N(R1)-CH2-CH2-、A8)-O-CH2-。其中：-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。
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公开(公告)号：CN1821241A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610008868.1
申请日：1996-01-30
申请人： 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/08 , C07D247/00 , C07D269/00 , C07D413/00 , A61K31/42 , A61K31/4523 , A61K31/535 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P17/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07C215/28 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/43 , C07C271/22 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/02
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中：－A是选自下列基团的二价基团：A1)－O－CO－、A2)－CH2－O－CO－、A3)－O－CH2－CO－、A4)－O－CH2－CH2－、A5)－N(R1)－CO－、A6)－N(R1)－CO－CO－、A7)－N(R1)－CH2－CH2－、A8)－O－CH2－。其中：－R1是氢或(C1－C4)－烷基；以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。
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公开(公告)号：CN1636983A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410092931.5
申请日：1996-01-30
申请人： 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D265/30
CPC分类号： C07D453/02 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07C271/22 , C07D263/38 , C07D265/32 , C07D309/12 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： 对映体纯的或者外消旋体形式的式(VII)化合物、式(X)化合物和式(XXXVIII)化合物，其中，A是二价基团－O－CH2－CH2－；Ar1是被卤原子多取代的苯基；m为2；并且T为－CO－B－Z，B为直接键且Z为苯基，并且E是氢或选自四氢吡喃－2－基和(C1－C4)烷基羰基的O－保护基，Y是甲基、苯基、甲苯基或三氟甲基。
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公开(公告)号：CN1295221C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200410092931.5
申请日：1996-01-30
申请人： 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D265/30
CPC分类号： C07D453/02 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07C271/22 , C07D263/38 , C07D265/32 , C07D309/12 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： 对映体纯的或者外消旋体形式的式(VII)化合物、式(X)化合物和式(XXXVIII)化合物，其中，A是二价基团-O-CH2-CH2-；Ar1是被卤原子多取代的苯基；m为2；并且T为-CO-B-Z，B为直接键且Z为苯基，并且E是氢或选自四氢吡喃-2-基和(C1-C4)烷基羰基的O-保护基，Y是甲基、苯基、甲苯基或三氟甲基。
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公开(公告)号：CN1202093C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN01143103.2
申请日：1996-01-30
申请人： 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D265/30
CPC分类号： C07D453/02 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07C271/22 , C07D263/38 , C07D265/32 , C07D309/12 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及对映体纯的或者外消旋体形式的式(II)化合物，其中：-Ab是二价基团-O-CH2-CH2-；-Ar1a是被卤原子多取代的苯基；-m为2；并且-E是氢或O-保护基。
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