公开(公告)号：CN108530323A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810521143.5

申请日：2018-05-28

申请人： 常州大学

发明人： 徐德锋 ,  管静

IPC分类号： C07C309/87 ,  C07C303/16 ,  C07C319/02 ,  C07C319/24 ,  C07C319/22 ,  C07C323/20 ,  C07D309/12

CPC分类号： C07C303/16 ,  C07C319/02 ,  C07C319/22 ,  C07C319/24 ,  C07D309/12 ,  C07C323/20 ,  C07C309/87

摘要： 本发明涉及农药合成技术领域，特别是，涉及一种2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法。本发明的制备方法，将间三氟甲基苯酚与3,4-二氢吡喃反应，得式Ⅰ所示化合物，将式Ⅰ与正丁基锂、硫磺反应得式Ⅱ所示化合物，将式Ⅱ在无机酸催化剂作用下得式Ⅲ所示化合物，将碘单质的醇溶液或碘化物的醇溶液与式Ⅲ所示化合物反应，得式Ⅳ所示化合物，再将式Ⅳ与碳酸盐、对甲苯磺酸二氟乙醇磺酸酯反应得式Ⅴ所示化合物，式Ⅴ经与氯化试剂、氧化试剂反应得终产物。本发明的制备方法，消除传统合成工艺中的恶臭性气味的产生，避免使用危险性高的氯气作为氯化试剂，对于安全生产有极大的提高。

公开(公告)号：CN103097340B

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201180043254.6

申请日：2011-07-15

申请人： 安吉奥斯医药品有限公司

发明人： J·泊泊威次-马勒 ,  F·G·萨利图如 ,  J·O·撒德斯 ,  J·M·特维斯 ,  颜顺启

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C271/44 ,  A61P43/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/426 ,  A61K31/435 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07K5/06078 ,  A61K38/00 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C271/44 ,  C07C271/58 ,  C07C311/06 ,  C07C311/13 ,  C07C311/19 ,  C07C317/36 ,  C07C335/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/26 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D211/14 ,  C07D211/38 ,  C07D211/54 ,  C07D211/60 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D217/04 ,  C07D221/18 ,  C07D231/12 ,  C07D231/42 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/88 ,  C07D235/04 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/04 ,  C07D249/18 ,  C07D253/06 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D265/36 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/04 ,  C07D295/205 ,  C07D305/08 ,  C07D307/20 ,  C07D307/22 ,  C07D309/12 ,  C07D309/14 ,  C07D317/68 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

摘要： 提供了治疗特征在于存在IDH1的突变等位基因的癌症的方法，包括向有需要的受试者施用本文描述的化合物。

公开(公告)号：CN104284886B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201380025035.4

申请日：2013-08-07

申请人： 上海源力生物技术有限公司

发明人： 张富尧 ,  张一平

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D309/12

CPC分类号： C07C405/00 ,  C07C2601/08 ,  C07D307/937 ,  C07D309/12

摘要： 一种用于制备如式I所示的利马前列素的如式V所示的中间体，其制备方法，以及通过该化合物制备利马前列素的方法。所述方法通过如式V所示的化合物的还原，然后经过羟基的保护、脱保护和氧化得到如式II所示的化合物，然后如式II所示的化合物经过羟基和(或)羧基的脱保护制得如式I所示的利马前列素。

公开(公告)号：CN102753520B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201080063223.2

申请日：2010-12-07

申请人： 约翰斯霍普金斯大学 ,  卡尔迪奥克斯尔制药公司

发明人： J·P·托斯卡诺 ,  A·苏顿 ,  V·J·卡利什 ,  F·A·布鲁克菲尔德 ,  S·M·考特尼 ,  L·M·弗罗斯特

IPC分类号： C07C311/48 ,  A61K31/18 ,  A61P9/04 ,  C07D265/00 ,  C07C317/14

CPC分类号： C07C311/48 ,  C07C311/51 ,  C07C317/14 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/16 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/46 ,  C07D213/59 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D233/38 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D295/192 ,  C07D295/195 ,  C07D295/205 ,  C07D307/82 ,  C07D309/12 ,  C07D317/30 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

摘要： 本发明提供了某些N-酰氧基磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物、包含该类化合物的药物组合物和药盒、以及使用该类化合物或药物组合物的方法。具体地讲，本发明提供了用该类化合物或药物组合物来治疗、预防或延迟疾病或情况的发生和/或发展的方法。在一些实施方案中，该疾病或情况选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和对硝酰基治疗有响应的情况。

公开(公告)号：CN105308146A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201480027633.X

申请日：2014-05-13

申请人： 东洋合成工业株式会社

发明人： 榎本智至

IPC分类号： C09K3/00 ,  G03F7/004

CPC分类号： G03F7/0045 ,  C07C33/24 ,  C07C35/38 ,  C07C35/40 ,  C07C49/83 ,  C07C2603/18 ,  C07D219/06 ,  C07D309/12 ,  C07D311/86 ,  C07D335/16 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/16 ,  G03F7/20 ,  G03F7/2004 ,  G03F7/2037 ,  G03F7/2039 ,  G03F7/36

摘要： 本发明描述了一种增强光酸产生剂的酸产生的试剂和含有此类试剂的组合物。

公开(公告)号：CN103189341B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201180052879.9

申请日：2011-11-01

申请人： UPL有限公司

发明人： 加德夫·拉耶尼肯特·施洛夫 ,  维克拉姆·拉耶尼肯特·施洛夫 ,  比耶·尚卡尔

IPC分类号： C07C31/135 ,  C07F9/50

CPC分类号： C07C31/135 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/149 ,  C07C29/64 ,  C07C43/21 ,  C07C67/08 ,  C07C67/14 ,  C07C2601/10 ,  C07D309/10 ,  C07D309/12 ,  C07D309/30 ,  C07F7/081 ,  C07F9/5027 ,  Y02P20/55 ,  C07C31/44 ,  C07C69/78 ,  C07C69/63

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物及其制备方法，其中R1是氢或羟基保护基团；并且，R2和R3相同或不同，并独立地选自卤素或-O-SO2-X，其中X是C1-C4烷基、被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基、或者取代或未取代的苯基，其中所述苯基的取代基选自卤素、硝基和C1-C4烷基；前提是当R3为溴时，X不是对甲基苯甲酰基。

公开(公告)号：CN104672115A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201410778806.3

申请日：2007-03-16

申请人： 约翰斯霍普金斯大学 ,  卡尔迪奥克斯尔制药公司

发明人： J·P·托斯卡诺 ,  F·A·布鲁克菲尔德 ,  A·D·科昂 ,  S·M·考特尼 ,  L·M·弗罗斯特 ,  V·J·卡利什

IPC分类号： C07C311/48 ,  C07D295/096 ,  A61K31/18 ,  A61K31/63 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C311/48 ,  C07C317/14 ,  C07C323/67 ,  C07D213/74 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D263/58 ,  C07D285/125 ,  C07D295/096 ,  C07D307/82 ,  C07D309/12 ,  C07D317/14 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62

摘要： 本发明涉及作为有生理学价值的硝酰氧基供体的N-羟基磺酰胺衍生物，换言之，本发明涉及在生理学条件下能够提供硝酰氧基(HNO)的N-羟基磺酰胺衍生物，它们可以用于治疗和/或预防对硝酰氧基治疗响应的疾病或病症的发作和/或进程，所述疾病包括心力衰竭和局部缺血/再灌注损伤。新的N-羟基磺酰胺衍生物在生理学条件下能够控速释放NHO，HNO释放的速率可以通过改变N-羟基磺酰胺衍生物的性质和官能团的位置而调节。

公开(公告)号：CN104582694A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201380028569.2

申请日：2013-05-28

申请人： 奈株式会社

发明人： 北洁 ,  稻冈健丹尼尔 ,  斋本博之 ,  山本雅一

IPC分类号： A61K31/11 ,  A61K9/08 ,  A61K31/121 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/336 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K47/10 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C47/56 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/258 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C69/738 ,  C07D303/14 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12

CPC分类号： A61K31/341 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/11 ,  A61K31/121 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/336 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  C07C47/56 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/258 ,  C07C69/63 ,  C07C69/738 ,  C07D303/14 ,  C07D303/32 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12

摘要： 本发明提供一种新颖的二氢乳清酸去氢酶抑制剂，可适用于各种疾病。作为有效成分包含以式(I)(式中，X表示卤素原子，R1表示氢原子，R2表示碳数1～7之烷基，R3表示－CHO，R4表示－CH2－CH＝C(CH3)－R0(式中R0表示末端碳上及/或非末端碳上具有取代基亦可之碳数1～12之烷基等))所示之化合物、其光学异构物、及该化合物及光学异构物在医药上容许的盐，具有良好的二氢乳清酸去氢酶抑制作用，可用作免疫抑制剂、类风湿治疗剂、抗癌剂、排斥反应治疗药、抗病毒药、抗H.pylori(幽门螺旋杆菌)药及糖尿病治疗药等。

公开(公告)号：CN104125952A

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201380009779.7

申请日：2013-02-14

申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司

发明人： 米罗斯拉夫·拉普塔

IPC分类号： C07D317/34 ,  C07D319/06 ,  C07D249/10 ,  C07C233/46 ,  C07D207/263 ,  C07D207/277

CPC分类号： C07D309/12 ,  C07D207/20 ,  C07D207/263 ,  C07D207/277 ,  C07D249/10 ,  C07D317/34 ,  C07D319/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07C233/46

摘要： 本发明提供制备可用于制备式(IV)化合物或其互变异构体或盐的中间物的方法：其中R1到R5、a、b、X和P2如本说明书中所定义。

公开(公告)号：CN102391237B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201110235768.3

申请日：2007-02-06

申请人： 株式会社·R-技术上野 ,  苏坎波公司

发明人： 平田隆 ,  松川达也 ,  增崎和浩 ,  上野隆司

IPC分类号： C07D311/94 ,  C07D309/30

CPC分类号： C07D307/93 ,  C07C405/0025 ,  C07D307/935 ,  C07D309/12 ,  C07D311/94

摘要： 本发明披露了用于制备式(A)的前列腺素衍生物的方法，其包括由式(1)所表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中碱性氢氧化物作为唯一碱存在下进行反应。通过在反应体系中采用碱性氢氧化物作为唯一碱实施反应，可以简单的步骤和高产率得到想得到的前列腺素衍生物。