公开(公告)号：CN1293063C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200310119883.X

申请日：1996-01-30

申请人： 赛诺菲-安万特公司

发明人： X·埃蒙德斯-奥特 ,  I·格罗斯莱瑟 ,  P·格尤尔 ,  V·普罗伊托 ,  D·宛·布罗克

IPC分类号： C07D269/00 ,  C07D247/00 ,  C07D413/00 ,  C07D471/08 ,  A61K31/535 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/42 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/08 ,  A61P25/06 ,  A61P25/04 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P13/08 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D453/02 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/42 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D263/38 ,  C07D265/32 ,  C07D309/12 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及式I化合物，其中：-A是选自下列基团的二价基团：A1)-O-CO-、A2)-CH2-O-CO-、A3)-O-CH2-CO-、A4)-O-CH2-CH2-、A5)-N(R1)-CO-、A6)-N(R1)-CO-CO-、A7)-N(R1)-CH2-CH2-、A8)-O-CH2-。其中：-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。

公开(公告)号：CN1009824B

公开(公告)日：1990-10-03

申请号：CN86100282

申请日：1986-01-15

申请人： 德山曹达株式会社

发明人： 加藤祥三 ,  冈本秀则

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07B43/06 ,  C07C233/00 ,  C07D227/00 ,  C07D247/00 ,  C07D269/00 ,  C07D283/00 ,  C07D325/00 ,  C07D333/00

CPC分类号： C07D207/335 ,  C07C255/00 ,  C07C2603/26 ,  C07D209/14 ,  C07D211/98 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/22 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D285/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D307/73 ,  C07D307/83 ,  C07D309/04 ,  C07D309/20 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供了一种制造式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺的新方法，它包括在式(IV)所示的硅烷化合物的存在下，使式(II)所示的席夫碱与式(III)所示的羧酸衍生物接触，接触过程中有惰性的有机溶剂存在。制造可用于例如医药品、农用化学品、以及它们的起始原料或中间体的制造上的式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺。

公开(公告)号：CN102781441A

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201080054791.6

申请日：2010-09-29

申请人： 特兰齐姆制药公司

发明人： H·R·霍维达 ,  M·韦兹纳 ,  E·富尼耶 ,  R·加农 ,  P·贝雷尔

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P1/00 ,  A61K31/395 ,  C07D269/00

CPC分类号： C07D273/00 ,  A61K9/0019

摘要： 本发明提供了与生长素释放肽(生长激素促分泌素)受体结合和/或为其功能性激动剂的大环化合物的新颖盐和溶剂合物。本发明还涉及这些盐和溶剂合物的多晶型物、含有这些盐或溶剂合物的药物组合物以及使用所述药物组合物的方法。这些药物组合物可用作用于一系列疾病适应症的治疗剂，尤其用于治疗和预防胃肠道病症，包括但不限于术后肠梗阻；胃轻瘫，包括糖尿病性胃轻瘫和术后胃轻瘫；阿片样物质所诱发的肠功能障碍(opioid bowel dysfunction)；慢性肠假性梗阻；短肠综合征；功能性胃肠道病症和胃肠运动障碍，如在危重症护理情况下或者因用药剂治疗而连同其它病状一起出现的胃肠运动障碍。另外，所述药物组合物可以应用于治疗和预防代谢和/或内分泌病症、心血管病症、中枢神经系统病症、骨病、炎性病症、过度增生病症、以细胞凋亡为特征的病症和遗传性病症。

公开(公告)号：CN1284506A

公开(公告)日：2001-02-21

申请号：CN00121604.X

申请日：2000-07-20

申请人： 拜尔公司

发明人： G·吉菲尔斯 ,  G·斯特凡

IPC分类号： C07F3/02 ,  C07C211/27 ,  C07D227/02 ,  C07D269/00

CPC分类号： C07F3/02

摘要： 采用一种特别有利的方法制得了含有被保护醛基的格氏试剂,该方法是从卤代醛出发,通过与仲单胺反应生成开链缩醛胺,然后采用金属镁将后者转变成格氏试剂。本发明也涉及这类新格氏试剂。

公开(公告)号：CN118510761A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202380016352.3

申请日：2023-01-05

申请人： 上海德琪医药科技有限公司

发明人： 石钟阳 ,  王剑 ,  杨飞飞 ,  王雷 ,  单波 ,  梅建明

IPC分类号： C07D269/00 ,  C07D213/06 ,  C07D227/04 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

摘要： 本文公开化合物(I)或化合物(I)的盐的各种晶型，以及药物组合物、其制备方法和使用方法。这些晶型可用于与ATR激酶相关的疾病和病症的治疗。#imgabs0#

公开(公告)号：CN104211655B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410398192.6

申请日：2006-11-28

申请人： 云南维和药业股份有限公司

发明人： 陈庚辉 ,  李滨 ,  约翰·韦伯斯特 ,  胡凯基 ,  李建雄

IPC分类号： C07D269/00 ,  C07D267/00 ,  A61K31/395 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D269/00

摘要： 本发明涉及具有抗菌和抗肿瘤活性的式(1)所示大环内酯化合物，其可用作治疗微生物感染(特别是涉及抗药性葡萄状球菌的传染病)和治疗人或动物癌症的药物和/或农药。

公开(公告)号：CN104211655A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410398192.6

申请日：2006-11-28

申请人： 云南维和药业股份有限公司

发明人： 陈庚辉 ,  李滨 ,  约翰·韦伯斯特 ,  胡凯基 ,  李建雄

IPC分类号： C07D269/00 ,  C07D267/00 ,  A61K31/395 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D269/00 ,  C07D267/00

摘要： 本发明涉及具有抗菌和抗肿瘤活性的式I所示新大环内酯化合物，其可用作治疗微生物感染(特别是涉及抗药性葡萄状球菌的传染病)和治疗人或动物癌症的药物和/或农药。

公开(公告)号：CN101326170A

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：CN200680046689.5

申请日：2006-11-28

申请人： 云南省玉溪市维和制药有限公司

发明人： 陈庚辉 ,  李滨 ,  约翰·韦伯斯特 ,  胡凯基 ,  李建雄

IPC分类号： C07D269/00 ,  A61K31/33 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D269/00

摘要： 本发明涉及具有抗菌和抗肿瘤活性的式I所示新大环内酯化合物，其可用作治疗微生物感染(特别是涉及抗药性葡萄状球菌的传染病)和治疗人或动物癌症的药物和/或农药。

公开(公告)号：CN1502612A

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN200310119883.X

申请日：1996-01-30

申请人： 萨诺费合成实验室

发明人： X·埃蒙德斯-奥特 ,  I·格罗斯莱瑟 ,  P·格尤尔 ,  V·普罗伊托 ,  D·宛·布罗克

IPC分类号： C07D269/00 ,  C07D247/00 ,  C07D413/00 ,  C07D471/08 ,  A61K31/535 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/42 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/08 ,  A61P25/06 ,  A61P25/04 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P13/08 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D453/02 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/42 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D263/38 ,  C07D265/32 ,  C07D309/12 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及式I化合物，其中：－A是选自下列基团的二价基团：A1)－O－CO－；A2)－CH2－O－CO－；A3)－O－CH2－CO－；A4)－O－CH2－CH2－；A5)－N(R1)－CO－；A6)－N(R1)－CO－CO－；A7)－N(R1)－CH2－CH2－；A8)－O－CH2－。其中：－R1是氢或(C1－C4)－烷基；以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。

公开(公告)号：CN1194595A

公开(公告)日：1998-09-30

申请号：CN97190650.5

申请日：1997-04-04

申请人： OSI特殊品有限公司

发明人： 理查德M·格尔金 ,  凯·K·鲁宾逊

IPC分类号： B01J27/24 ,  B01J31/02 ,  C07C237/00 ,  C07C237/02 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07D203/00 ,  C07D205/00 ,  C07D207/00 ,  C07D207/02 ,  C07D207/08 ,  C07D221/00 ,  C07D223/00 ,  C07D229/00 ,  C07D247/00 ,  C07D265/00 ,  C07D269/00 ,  C07D271/00 ,  C07D273/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D413/00 ,  C07D521/00 ,  C08G18/18 ,  C08G18/20 ,  C08G18/32 ,  C08J9/04

摘要： 本发明提供应用于催化形成聚氨酯的胺/酰胺催化剂。所述胺/酰胺催化剂由于其与异氰酸酯的反应性具有低挥发性和良好的催化活性并具有结构(Ⅱ)。