公开(公告)号：CN110025784A

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201910461043.2

申请日：2019-05-30

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘宇 ,  张闯 ,  刘冰弥 ,  栾佳思

IPC: A61K41/00 ,  A61K31/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及4,4-双甲基姜黄素协同超声抑制肿瘤细胞增殖的方法，属于医药技术领域。以4,4-双甲基姜黄素作为声敏剂协同超声抑制肿瘤细胞的增殖；所述超声是：超声频率为30-50KHz，超声功率为150-250W，超声温度为25-50℃，超声处理30-60s。本发明以胃癌BGC-823细胞为研究对象，将DMCU和超声协同作用于肿瘤细胞，可以有效的抑制BGC-823细胞的增殖，从而提高药物的生物利用度，为肿瘤治疗提供一种新的解决途径。与现有的常规抗癌方法相比，具有更高的有效性、安全性和可操作性，并为声敏剂的研究提供有力理论支持，推动声动力疗法(SDT)用于抗肿瘤临床。

公开(公告)号：CN106432076B

公开(公告)日：2019-02-19

申请号：CN201610819187.7

申请日：2016-09-12

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘彬 ,  董博阳 ,  刘冰弥 ,  王新 ,  景姣姣 ,  刘昌志

IPC: C07D215/56 ,  A61K31/496 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种环丙沙星C3酰胺衍生物及其制备方法和应用。环丙沙星C3酰胺衍生物具有通式(Ⅰ)的结构。将盐酸环丙沙星加入到过量的二氯甲烷中，滴加三乙胺调节反应液的pH为7.5‑8.5，然后加适量的氯甲酸乙酯，20℃下回流搅拌至反应液变澄清，再向反应液中滴加三乙胺使pH为7.5‑8.5，再加入芳胺，继续回流1‑2小时，冷却，减压蒸馏，浓缩，得目标产物。本发明提供的环丙沙星C3酰胺衍生物有较好的声动力活性，与超声协同抑菌效果明显优于环丙沙星。

公开(公告)号：CN106432076A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610819187.7

申请日：2016-09-12

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘彬 ,  董博阳 ,  刘冰弥 ,  王新 ,  景姣姣 ,  刘昌志

IPC: C07D215/56 ,  A61K31/496 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D215/56 ,  A61K31/496 ,  A61K41/0033

Abstract: 本发明公开了一种环丙沙星C3酰胺衍生物及其制备方法和应用。环丙沙星C3酰胺衍生物具有通式(Ⅰ)的结构。将盐酸环丙沙星加入到过量的二氯甲烷中，滴加三乙胺调节反应液的pH为7.5-8.5，然后加适量的氯甲酸乙酯，20℃下回流搅拌至反应液变澄清，再向反应液中滴加三乙胺使pH为7.5-8.5，再加入芳胺，继续回流1-2小时，冷却，减压蒸馏，浓缩，得目标产物。本发明提供的环丙沙星C3酰胺衍生物有较好的声动力活性，与超声协同抑菌效果明显优于环丙沙星。

公开(公告)号：CN107049989A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710332868.5

申请日：2017-05-12

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘宇 ,  吴浩天 ,  陈立江 ,  李丽 ,  刘冰弥

IPC: A61K9/51 ,  A61K9/50 ,  A61K47/04 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/5115 ,  A61K9/501 ,  A61K31/704

Abstract: 本发明涉及一种聚离子液体修饰还原氧化石墨烯载药阿霉素及其制备方法和应用。包括：PIL‑RGO的制备；将PIL‑RGO复合材料溶解于水中，加入盐酸阿霉素水溶液，并调节PH至中碱性。遮光搅拌反应后，离心除去未载上的DOX，冷冻干燥形成PIL‑GO/DOX复合物。本发明的载体材料在水中溶解性良好，稳定性增强。载药后具有PH敏感的释放特性，延长了DOX在体内的滞留时间，具有缓控释的效果，从而增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。

公开(公告)号：CN107049989B

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201710332868.5

申请日：2017-05-12

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘宇 ,  吴浩天 ,  陈立江 ,  李丽 ,  刘冰弥

IPC: A61K9/51 ,  A61K9/50 ,  A61K47/04 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种聚离子液体修饰还原氧化石墨烯载药阿霉素及其制备方法和应用。包括：PIL‑RGO的制备；将PIL‑RGO复合材料溶解于水中，加入盐酸阿霉素水溶液，并调节PH至中碱性。遮光搅拌反应后，离心除去未载上的DOX，冷冻干燥形成PIL‑GO/DOX复合物。本发明的载体材料在水中溶解性良好，稳定性增强。载药后具有PH敏感的释放特性，延长了DOX在体内的滞留时间，具有缓控释的效果，从而增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。