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公开(公告)号:CN110025784A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910461043.2
申请日:2019-05-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及4,4-双甲基姜黄素协同超声抑制肿瘤细胞增殖的方法,属于医药技术领域。以4,4-双甲基姜黄素作为声敏剂协同超声抑制肿瘤细胞的增殖;所述超声是:超声频率为30-50KHz,超声功率为150-250W,超声温度为25-50℃,超声处理30-60s。本发明以胃癌BGC-823细胞为研究对象,将DMCU和超声协同作用于肿瘤细胞,可以有效的抑制BGC-823细胞的增殖,从而提高药物的生物利用度,为肿瘤治疗提供一种新的解决途径。与现有的常规抗癌方法相比,具有更高的有效性、安全性和可操作性,并为声敏剂的研究提供有力理论支持,推动声动力疗法(SDT)用于抗肿瘤临床。
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公开(公告)号:CN116041244A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211324967.6
申请日:2022-10-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D209/14 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07F5/02 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及荧光探针技术领域,具体涉及靶向Aβ聚集物的姜黄素类AIE近红外荧光探针及其合成方法和应用。本发明在以Aβ聚集物为靶向基团,在化合物姜黄素的基本骨架的基础上,对两端芳香基团位点修饰环状基团,制得探针化合物,所述化合物具有如(Ⅰ)所示的结构通式,该探针可以透过血脑屏障,与阿尔兹海默症生物标志物Aβ蛋白特异性结合,并且在近红外区的成像特点也能够降低对脑细胞的损伤,增加成像的分辨率与灵敏度。该荧光探针对阿尔兹海默症的早期诊断具有重要意义。
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