公开(公告)号：CN106619503A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610846220.5

申请日：2016-09-23

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  荣景宏 ,  刘宇 ,  王欣 ,  梁啸 ,  崔庆国 ,  赵京华

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/198 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂及其制备方法和应用。由于大黄酸水溶性低，生物利用度差，极大地限制了大黄酸的开发和临床应用。本发明对大黄酸酰胺类衍生物提出了一种更加简单、快速、高产率的大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂的制备方法：将大黄酸酰胺类衍生物溶于有机溶剂中，作为油相；将稳定剂溶于水中，作为水相；将水相置于冰水浴中，搅拌下，逐滴加入油相，分散完全后继续搅拌30‑40min，旋蒸除去有机溶剂，在20000rpm条件下，用高速剪切机连续剪切，静置，消泡后，得到粗混悬剂；将粗混悬剂经超声法和/或高压均质法处理，得大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂。

公开(公告)号：CN106619503B

公开(公告)日：2019-09-13

申请号：CN201610846220.5

申请日：2016-09-23

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  荣景宏 ,  刘宇 ,  王欣 ,  梁啸 ,  崔庆国 ,  赵京华

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/198 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂及其制备方法和应用。由于大黄酸水溶性低，生物利用度差，极大地限制了大黄酸的开发和临床应用。本发明对大黄酸酰胺类衍生物提出了一种更加简单、快速、高产率的大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂的制备方法：将大黄酸酰胺类衍生物溶于有机溶剂中，作为油相；将稳定剂溶于水中，作为水相；将水相置于冰水浴中，搅拌下，逐滴加入油相，分散完全后继续搅拌30‑40min，旋蒸除去有机溶剂，在20000rpm条件下，用高速剪切机连续剪切，静置，消泡后，得到粗混悬剂；将粗混悬剂经超声法和/或高压均质法处理，得大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂。

公开(公告)号：CN106943379A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710332965.4

申请日：2017-05-12

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  张金凤 ,  刘宇 ,  李丽 ,  荣景宏

IPC: A61K9/51 ,  A61K9/19 ,  A61K47/42 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/5169 ,  A61K9/19 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明公开一种藤黄酸白蛋白纳米粒，由活性成份藤黄酸和牛血清白蛋白BSA制成。其制备方法1)将牛血清白蛋白完全溶解于去离子水中，搅拌使其充分溶解，得到水相；2)将藤黄酸溶解于氯仿中，得到有机相；3)利用高速剪切机在6000r/min剪切转速下，将有机相缓慢逐滴加入到水相中，加入完毕后将转速升至12000r/min，继续剪切5min，得到粗分散的初乳；4)将所得初乳通过高压匀质处理，然后于30℃旋转蒸发5min，除去有机溶剂，制备得到藤黄酸白蛋白纳米粒。其可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少毒副作用，提高口服生物利用度和安全性，发挥更好的治疗效果。