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公开(公告)号：CN109223711A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811092311.X
申请日：2018-09-19
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及薄膜水化法控制莪术醇衍生物PEG-PLA胶束粒径的方法，包括如下步骤：将莪术醇衍生物溶解于乙腈中，加入PEG-PLA的乙腈溶液，超声15-20min；50℃旋蒸除去乙腈，真空干燥过夜，得干燥的透明薄膜；加去离子水，置于磁力搅拌器上搅拌，得莪术醇衍生物PEG-PLA胶束。通过本发明的方法，制备的莪术醇衍生物PEG-PLA胶束粒径可控制在40-220nm之间，所制备的莪术醇衍生物纳米药物能够逃避网状内皮系统的捕获，通过毛细血管直接进入器官和细胞内，最大程度地减少肾脏对药物的排泄，且更有利于通过高渗透长滞留(EPR)效应而达到被动靶向的目的。
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公开(公告)号：CN108478804A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810430516.8
申请日：2018-05-08
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K47/58 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08F8/34 , C08F120/06
CPC分类号： A61K47/58 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08F8/34 , C08F120/06
摘要： 本发明公开一种聚丙烯酸-S-S-药物共聚物及其制备方法。属于高分子化学领域及药物制剂领域。将药物与胱胺二盐酸盐制备成药物衍生物；再将聚丙烯酸与药物衍生物缩合为聚丙烯酸-S-S-药物共聚物，其在水溶液中能自发形成两亲性聚合物胶束，连接键为二硫键，可在病变部位响应性断裂，释放出药物，此外，聚丙烯酸可以很好的提高药物水溶性，其可用于制备提高难溶性药物溶解度的氧化还原敏感型聚合物前药。本发明还公开了PAA-S-S-GA共聚物的制备方法及其作为抗癌药物载体的用途。
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公开(公告)号：CN115040527A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210734205.7
申请日：2022-06-27
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61K47/02 , A61K47/61 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及不同形状和粒径的金纳米粒载药系统及其制备方法。该不同形状和粒径的金纳米粒载药系统是以不同形状和粒径的金纳米粒为载体，通过静电力与经具有良好生物相容性、生物可降解性的配体分子修饰过的抗肿瘤药物结合而成。本发明制备的不同形状和粒径的金纳米粒载药系统能够在复杂的体内外环境中存在，具有较强的生物相容性，合成方式可行性高。本发明中合成的透明质酸‑阿霉素复合物可与癌细胞表面的CD44受体发生特异性识别，从而使系统中的抗癌药物有选择性的释放，达到既能减少损害正常细胞，更能精确靶向除去肿瘤细胞的目的。
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公开(公告)号：CN109223711B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811092311.X
申请日：2018-09-19
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及薄膜水化法控制莪术醇衍生物PEG‑PLA胶束粒径的方法，包括如下步骤：将莪术醇衍生物溶解于乙腈中，加入PEG‑PLA的乙腈溶液，超声15‑20min；50℃旋蒸除去乙腈，真空干燥过夜，得干燥的透明薄膜；加去离子水，置于磁力搅拌器上搅拌，得莪术醇衍生物PEG‑PLA胶束。通过本发明的方法，制备的莪术醇衍生物PEG‑PLA胶束粒径可控制在40‑220nm之间，所制备的莪术醇衍生物纳米药物能够逃避网状内皮系统的捕获，通过毛细血管直接进入器官和细胞内，最大程度地减少肾脏对药物的排泄，且更有利于通过高渗透长滞留(EPR)效应而达到被动靶向的目的。
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公开(公告)号：CN108478804B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201810430516.8
申请日：2018-05-08
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K47/58 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08F8/34 , C08F120/06
摘要： 本发明公开一种聚丙烯酸‑S‑S‑药物共聚物及其制备方法。属于高分子化学领域及药物制剂领域。将药物与胱胺二盐酸盐制备成药物衍生物；再将聚丙烯酸与药物衍生物缩合为聚丙烯酸‑S‑S‑药物共聚物，其在水溶液中能自发形成两亲性聚合物胶束，连接键为二硫键，可在病变部位响应性断裂，释放出药物，此外，聚丙烯酸可以很好的提高药物水溶性，其可用于制备提高难溶性药物溶解度的氧化还原敏感型聚合物前药。本发明还公开了PAA‑S‑S‑GA共聚物的制备方法及其作为抗癌药物载体的用途。
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