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公开(公告)号：CN110538137A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910938741.7
申请日：2019-09-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种秦皮甲素纳米混悬凝胶剂及其制备方法和应用。本发明将秦皮甲素和稳定剂制成秦皮甲素纳米混悬剂，进一步加入凝胶基质、保湿剂和pH调节剂制成秦皮甲素纳米混悬凝胶剂。本发明通过沉淀法联合微射流高压均质法制备的秦皮甲素纳米混悬凝胶剂可提高药物的溶解度、皮肤渗透性以及促进秦皮甲素纳米混悬凝胶剂的跨膜转运，减少给药剂量和毒副作用，有利于在体内发挥更好的治疗作用，提高透过磷脂双分子层的能力。
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公开(公告)号：CN110538137B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201910938741.7
申请日：2019-09-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种秦皮甲素纳米混悬凝胶剂及其制备方法和应用。本发明将秦皮甲素和稳定剂制成秦皮甲素纳米混悬剂，进一步加入凝胶基质、保湿剂和pH调节剂制成秦皮甲素纳米混悬凝胶剂。本发明通过沉淀法联合微射流高压均质法制备的秦皮甲素纳米混悬凝胶剂可提高药物的溶解度、皮肤渗透性以及促进秦皮甲素纳米混悬凝胶剂的跨膜转运，减少给药剂量和毒副作用，有利于在体内发挥更好的治疗作用，提高透过磷脂双分子层的能力。
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公开(公告)号：CN108478804B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201810430516.8
申请日：2018-05-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/58 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08F8/34 , C08F120/06
Abstract: 本发明公开一种聚丙烯酸‑S‑S‑药物共聚物及其制备方法。属于高分子化学领域及药物制剂领域。将药物与胱胺二盐酸盐制备成药物衍生物；再将聚丙烯酸与药物衍生物缩合为聚丙烯酸‑S‑S‑药物共聚物，其在水溶液中能自发形成两亲性聚合物胶束，连接键为二硫键，可在病变部位响应性断裂，释放出药物，此外，聚丙烯酸可以很好的提高药物水溶性，其可用于制备提高难溶性药物溶解度的氧化还原敏感型聚合物前药。本发明还公开了PAA‑S‑S‑GA共聚物的制备方法及其作为抗癌药物载体的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110604820A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910988030.0
申请日：2019-10-17
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种双重敏感型聚合物-药物连接物及其制备方法和应用，属于高分子化学领域及药物制剂领域。将酶敏感底物制成酶敏感底物中间体；再将药物与胱胺二盐酸盐制备成含二硫键的药物衍生物；然后将酶敏感底物中间体与药物衍生物连接制备成双重敏感的药物衍生物；最后将聚乙二醇单甲醚与药物衍生物缩合为谷胱甘肽还原敏感及组织蛋白酶B敏感的双重敏感型聚合物-药物连接物。其在水中能自组装成两亲性聚合物胶束，连接键为二硫键和二肽，可在肿瘤部位响应性断裂，释放出药物。本发明还公开了mPEG-VC-SS-GA共聚物的制备方法及其作为抗癌药物载体的用途。
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公开(公告)号：CN108794654A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810467742.3
申请日：2018-05-14
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: C08B37/0072 , A61K9/1075 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种生物可降解的氧化还原敏感型聚合物及其制备方法和应用。所述聚合物具有核‑壳结构，亲水端即外壳为透明质酸，疏水端即内核为维生素E琥珀酸酯。本发明将透明质酸与维生素E琥珀酸酯通过二硫键做连接桥，制备成具有氧化还原响应性能的聚合物，在水中可以通过亲疏水作用力自发形成纳米胶束，具有生物降解性好、毒副作用小、响应性好等优点。本发明的聚合物利用人体存在的透明质酸及天然维生素E琥珀酸酯在水中形成纳米胶束，可实现多种药物负载，在医药学领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108752507A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810451912.9
申请日：2018-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F8/34 , C08F120/06 , C07D311/72 , A61K9/107 , A61K47/32 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: C08F8/34 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K47/32 , A61P35/00 , C07D311/72 , C08F120/06
Abstract: 本发明公开一种酶敏感和氧化还原敏感双重响应型共聚物及其制备方法和应用。属于高分子化学领域及药物制剂领域。本发明利用可被组织蛋白酶B特异性水解的缬氨酸‑瓜氨酸(Val‑Cit,VC)片段以及可被谷胱甘肽还原的二硫键，将聚丙烯酸与维生素E琥珀酸酯相结合，制备成双重敏感型共聚物聚丙烯酸‑VC‑SS‑维生素E琥珀酸酯(PAA‑VC‑SS‑VES)。该共聚物生物相容性好，敏感性强，在水中可自组装形成纳米胶束，可包裹疏水性药物，主要应用于治疗肿瘤相关疾病，具有智能释放药物的功能。
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公开(公告)号：CN110604820B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN201910988030.0
申请日：2019-10-17
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种双重敏感型聚合物‑药物连接物及其制备方法和应用，属于高分子化学领域及药物制剂领域。将酶敏感底物制成酶敏感底物中间体；再将药物与胱胺二盐酸盐制备成含二硫键的药物衍生物；然后将酶敏感底物中间体与药物衍生物连接制备成双重敏感的药物衍生物；最后将聚乙二醇单甲醚与药物衍生物缩合为谷胱甘肽还原敏感及组织蛋白酶B敏感的双重敏感型聚合物‑药物连接物。其在水中能自组装成两亲性聚合物胶束，连接键为二硫键和二肽，可在肿瘤部位响应性断裂，释放出药物。本发明还公开了mPEG‑VC‑SS‑GA共聚物的制备方法及其作为抗癌药物载体的用途。
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公开(公告)号：CN108478804A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810430516.8
申请日：2018-05-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/58 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08F8/34 , C08F120/06
CPC classification number: A61K47/58 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08F8/34 , C08F120/06
Abstract: 本发明公开一种聚丙烯酸-S-S-药物共聚物及其制备方法。属于高分子化学领域及药物制剂领域。将药物与胱胺二盐酸盐制备成药物衍生物；再将聚丙烯酸与药物衍生物缩合为聚丙烯酸-S-S-药物共聚物，其在水溶液中能自发形成两亲性聚合物胶束，连接键为二硫键，可在病变部位响应性断裂，释放出药物，此外，聚丙烯酸可以很好的提高药物水溶性，其可用于制备提高难溶性药物溶解度的氧化还原敏感型聚合物前药。本发明还公开了PAA-S-S-GA共聚物的制备方法及其作为抗癌药物载体的用途。
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