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公开(公告)号：CN111249222B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202010136135.6
申请日：2020-03-02
Applicant: 郑州大学
Abstract: 一种由细菌驱动的生物马达联合递药系统的制备方法，包括以下步骤：（1）BI‑ES菌液的制备；（2）BI‑ES‑FeAlg/DOX的制备，即为BI‑ES‑FeAlg/DOX凝胶的细菌驱动的生物马达联合递药系统，上述方法制备的由细菌驱动的生物马达联合递药系统具有抗肿瘤活性，实现在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明制备方法简单，利用婴儿双歧杆菌的乏氧趋向性，将其作为靶向乏氧实体瘤的生物载体，同步负载内皮抑素基因和阿霉素，通过自靶向蓄积于肿瘤，实现基因与化药协同抗肿瘤的目的，体内外效果良好，为实体瘤的治疗提供了技术支持，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN113413463B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110705859.2
申请日：2021-06-24
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及新型纳米拟细胞个性化肿瘤疫苗的制备方法及其应用，可有效解决肿瘤疫苗的个性化应用及免疫原性和抗原递送问题，其解决的技术方案是，首先将12‑胺基十二烷酸接枝在透明质酸上，然后在脂肪链另一端修饰L‑半胱氨酸和聚乙烯亚胺制备成纳米载体，之后，利用网膜过滤将肿瘤细胞制备成纳米级的肿瘤细胞膜包裹的全抗原囊泡，在与载体通过静电压缩时于脂肪链形成的疏水层中负载黏膜免疫佐剂全反式维甲酸制备成具有“核‑壳”结构的纳米拟细胞个性化肿瘤疫苗，本发明制备方法简单，原料广泛，能够激发特异性免疫和非特异性免疫，大大提高了肿瘤疫苗的效果，是个性化肿瘤疫苗上的创新。
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公开(公告)号：CN111956627B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011021501.X
申请日：2020-09-25
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及具有纳米靶向效应改善Ⅱ型糖尿病胰腺微环境的药物复合物的制备方法及其应用，有效解决选用胆酸类化合物修饰的聚乳酸羟基乙酸共聚物作为纳米复合物的载体，负载抗炎药物精准定位胰腺，改善T2DM引起的局部性炎症及高血糖，激活LRH‑1，降低胰岛素抵抗、调节胆汁酸代谢和葡萄糖稳态，修复胰腺微环境从而恢复胰岛β细胞功能的药物问题，制备牛磺胆酸活性酯，制备氨基化的牛磺胆酸，制备羧基活化的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，制备牛磺胆酸修饰聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，制备纳米靶向效应的药物复合物，本发明制备的药物复合物生物相容性好、滞留时间长、能显著修复胰岛β细胞，制剂合成操作方便，方法稳定可靠。
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公开(公告)号：CN111840527A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010540287.2
申请日：2020-06-15
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及剪切响应性纳米递药系统的制备方法及其应用，可有效解决靶向血栓能力，减少药物的毒副作用提高疗效，在血栓部位的生理特征高剪切力下进行响应性缓慢释药，实现药物在血栓部位定点释放的问题。将β-CD和金刚烷分别接枝于PLGA和岩藻多糖分子骨架上，利用β-CD和金刚烷的主客体包合作用制备含有β-CD囊泡的岩藻多糖超分子自组装纳米粒，在介导自组装的过程中将尿激酶包封于多糖纳米粒的网状结构中，构成具有剪切力响应释药特征的抗血小板药物和溶栓药物共转运纳米靶向递药系统，本发明制备方法简单，原料丰富，易生产制备，减少药物的毒副作用，提高疗效。
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公开(公告)号：CN107496377B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710962069.6
申请日：2017-10-16
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种中空介孔门控型透明质酸修饰的普鲁士蓝纳米粒载药体系制备方法及应用，可有效解决肿瘤的治疗用药问题，解决的技术方案是，透明质酸与普鲁士蓝纳米粒通过化学键连接，在水介质中形成纳米层，光敏剂吲哚箐绿通过物理作用进入普鲁士蓝的介孔结构内；本发明制备方法简单，材料易得，制备的载药体系可使TAM表型由辅助肿瘤恶性转化的M2型转化为具有肿瘤杀伤抑制功能的M1型，高效补充激光诱导ICG产生活性氧所需的氧气，增强自产氧光动力学治疗效果；载体具有门控释药及主动靶向功能；肿瘤部位生成的HPBs可进行核磁共振成像和光声成像，实现肿瘤的诊疗一体化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106344925B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610722078.3
申请日：2016-08-25
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K47/02 , A61K47/36 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种Mn2+供体与氯喹类药物共转运体系的制备及应用，可有效解决肿瘤治疗药物药效低，所需剂量大，靶向性差、毒副作用大的问题，技术方案是：通过水热法合成双层中空介孔三氧化二锰纳米粒，透明质酸与双层中空介孔三氧化二锰纳米粒通过化学键连接，在水介质中自发形成纳米层，然后氯喹类抗肿瘤药物通过物理作用进入双层中空介孔三氧化二锰纳米粒的介孔结构内；本发明药物协同共转运体系能够显著降低药物的使用剂量和毒副作用，提高药物的治疗效率，有效解决其溶解性问题，实现药物有效负载及药物在肿瘤靶部位的控释；改善磁性载体的分散性及生物相容性，实现长循环、主动靶向、药物的定点门控释放，并且制备工艺简单，节能环保，成本低，能够实现工业化生产，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN106344925A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610722078.3
申请日：2016-08-25
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K47/02 , A61K47/36 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/02 , A61K31/4706 , A61K47/36
Abstract: 本发明涉及一种Mn2+供体与氯喹类药物共转运体系的制备及应用，可有效解决肿瘤治疗药物药效低，所需剂量大，靶向性差、毒副作用大的问题，技术方案是：通过水热法合成双层中空介孔三氧化二锰纳米粒，透明质酸与双层中空介孔三氧化二锰纳米粒通过化学键连接，在水介质中自发形成纳米层，然后氯喹类抗肿瘤药物通过物理作用进入双层中空介孔三氧化二锰纳米粒的介孔结构内；本发明药物协同共转运体系能够显著降低药物的使用剂量和毒副作用，提高药物的治疗效率，有效解决其溶解性问题，实现药物有效负载及药物在肿瘤靶部位的控释；改善磁性载体的分散性及生物相容性，实现长循环、主动靶向、药物的定点门控释放，并且制备工艺简单，节能环保，成本低，能够实现工业化生产，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN106267199A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610722099.5
申请日：2016-08-25
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K41/00 , A61K38/14 , A61K9/00 , A61K47/02 , A61K47/46 , A61K47/48 , A61K47/06 , A61K49/22 , A61P35/00 , C01G23/047
CPC classification number: A61K41/0033 , A61K9/0009 , A61K38/14 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/46 , A61K49/221 , C01G23/047
Abstract: 本发明涉及声调控型抗肿瘤药物递送系统的制备方法及应用，有效解决现有肿瘤治疗药物载药量低，递送过程会出现药物泄露、肿瘤响应灵敏度低、释放慢且易产生耐药性、无法进行体外调控的问题，以中空介孔二氧化钛为基体，内部荷载全氟己烷及药物博来霉素，通过内源性生物膜-红细胞膜包裹，并以肿瘤靶向多肽进行修饰，构建超声调控型抗肿瘤药物递送系统；以中空介孔二氧化钛为基体，内部荷载全氟己烷及模型药物博来霉素，将RBC包裹在中空介孔二氧化钛的表面，通过内源性生物膜-红细胞膜包裹，制备出纳米级粒径分布的递药系统，并以肿瘤靶向多肽NGR末端进行二酰基脂质修饰，构建具有远程超声调控功能的肿瘤递药体系。
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公开(公告)号：CN105056244A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510463059.9
申请日：2015-08-01
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及介孔门控型的Fe2+供体与Fe2+依赖性抗肿瘤药物共转运体系及其制备方法与应用，可有效解决介孔门控型的Fe2+供体与Fe2+依赖性抗肿瘤药物共转运体系的制备，实现在制备治疗抗肿瘤药物中的应用问题，该体系是，透明质酸通过腙键与中空介孔磁性纳米粒化学连接，在水介质中形成纳米层，Fe2+依赖性抗肿瘤药物进入中空介孔磁性纳米粒的介孔内，构成介孔门控型的Fe2+供体与Fe2+依赖性抗肿瘤药物共转运体系；所述介孔门控型的Fe2+供体与Fe2+依赖性抗肿瘤药物共转运体系的粒径为20-500nm；所述和透明质酸为分子量为600-400000道尔顿，本发明远程定位调控肿瘤多机制治疗，经济和社会效益巨大。
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公开(公告)号：CN105031651A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510550456.X
申请日：2015-09-01
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及酶响应型磁性纳米粒及其制备方法与应用，可有效解决酶响应型磁性纳米粒的制备及作为磁性热疗介质和药物转运载体在肿瘤治疗中的应用问题，方法是，作为药物载体系统是以Fe3O4@Cu2-xS复合纳米材料为磁靶向材料和光敏剂，明胶和海藻酸钠为复合囊材，磁性Fe3O4@Cu2-xS复合纳米材料先通过化学共沉淀法制得Fe3O4纳米粒子，然后将Cu2-xS负载于Fe3O4纳米粒子表面，得到核壳型Fe3O4@Cu2-xS复合材料，最终以明胶和海藻酸钠为复合囊材，采用复凝聚法将此载体与抗癌药物，制备成一种酶响应型磁性纳米粒，本发明的原料来源丰富，成本低，质量好，靶向性强，使用效果好，是肿瘤治疗药物上的一大创新。
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