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公开(公告)号：CN117651144A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311639811.1
申请日：2023-12-01
申请人： 郑州大学 , 河南建筑职业技术学院
IPC分类号： H04N19/42 , H04N13/194 , G06T9/00 , G06V20/64 , G06V10/42 , G06V10/44 , G06V10/80 , G06V10/82
摘要： 公开了一种基于深度学习的建筑物点云压缩方法及系统。其首先获取待处理建筑物点云，接着，通过基于深度神经网络模型的局部几何特征提取器对所述待处理建筑物点云进行特征提取以得到建筑物点云局部特征图，然后，对所述建筑物点云局部特征图进行全局特征分析以得到建筑物点云全局特征图，最后，融合所述建筑物点云局部特征图和所述建筑物点云全局特征图以得到建筑物点云压缩结果。这样，可以更为高效、准确和语义丰富的进行建筑点云压缩，为点云数据的存储和处理提供了高效的解决方案。
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公开(公告)号：CN117462675A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311428991.9
申请日：2023-10-31
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及工程菌负载功能化黑色素纳米体系复合物的制备方法及其应用，可有效解决激活STING通路，逆转T细胞耗竭，提高肿瘤免疫治疗效果，保证癌症治疗用药效果的问题，将黑色素制备成黑色素纳米粒，并通过硫代苹果酸反应形成羧基化的黑色素纳米粒，通过酰胺化反应在黑色素纳米粒的羧基端分别修饰多肽链和2‑氰基‑6‑氨基‑苯并噻唑，再通过金属络合作用将金属离子络合在功能化黑色素纳米粒表面，最后利用黏附作用将功能化黑色素纳米体系黏附在工程化大肠杆菌表面，得到工程菌负载功能化黑色素纳米体系的复合物；本发明操作方便，方法稳定可靠，生物相容性好、滞留时间长，可发挥靶向肿瘤、激活cGAS‑STING通路，阻断PD‑1/PD‑L1轴，逆转T细胞耗竭等多重功效。
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公开(公告)号：CN113995720A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111346576.X
申请日：2021-11-15
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K35/745 , A61K35/747 , A61K36/28 , A61K36/8984 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/355 , A61K31/7034
摘要： 一种乳剂包被型益生菌制剂及其制备方法与应用，包括以下重量体积计的组分：模型药0.1%‑30%、油相5%‑80%、乳化剂5%‑80%、助乳化剂5%‑50%、内水相0.5%‑25%和按活菌数计的益生菌1×106‑1×1010 CFU/g；乳剂包被型益生菌制剂的制备方法，包括：（1）、取按重量体积计的模型药、油相、乳化剂、助乳化剂、内水相和按活菌数计的益生菌；（2）、制混合表面活性剂；（3）、制模型药口服自乳化剂；（4）、将内水相重悬益生菌，并逐滴加入模型药口服自乳化剂中，涡旋4‑6min，得乳剂包被型益生菌制剂。本发明制备方法简单，保护益生菌在肠道更多的定殖，改善肠道菌群紊乱，实现模型药和益生菌在治疗Ⅱ型糖尿病药物中的联合应用，是治疗Ⅱ型糖尿病药物上的创新，有巨大的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN112121012A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011081882.0
申请日：2020-10-12
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及治疗Ⅰ型糖尿病的姜黄素‑油酸口服自乳化剂的制备方法及其应用，可有效解决靶向胰腺治疗Ⅰ型糖尿病的用药稳定性高，生物相容性好，药效时间长，更好促进肠道淋巴运转，提高疗效的问题，方法是，先将乳化剂吐温‑80与助乳化剂聚乙二醇‑400以质量比2︰1混合均匀制成混合表面活性剂，再将油相油酸与混合表面活性剂以质量比3︰7混合在一起，37℃磁力搅拌1h，再加入姜黄素，在37℃下避光搅拌，得治疗Ⅰ型糖尿病的姜黄素‑油酸口服自乳化剂，姜黄素的质量含量为20.3‑20.7mg/g，本发明制备方法简单，所得产品理化性质稳定，还可促进肠道淋巴转运，将CUR靶向递送至胰腺，大大提高治疗效果，是治疗Ⅰ型糖尿病药物上的一大创新。
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公开(公告)号：CN106362172B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201610732073.9
申请日：2016-08-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及透明质酸修饰的介孔碳酸钙药物组合物的制备方法及应用，可有效解决同时具有靶向、控释、声疗联合超声成像的问题，实现癌症诊疗一体化，技术方案是：该组合物是在介孔碳酸钙与3‑氨丙基三乙氧基硅烷反应得到的氨基化的碳酸钙上修饰上透明质酸，再负载小分子声敏剂，得透明质酸修饰的介孔碳酸钙药物组合物；本发明制备工艺简单，方法稳定可靠，生产费用低，制备的透明质酸修饰的介孔碳酸钙及其药物组合物同时具备肿瘤靶向、体内外双刺激（酸性环境和高聚焦超声条件下）敏感释药、声动力学治疗联合超声成像实现诊疗一体化等多重功效，是肿瘤治疗药物上的创新，经济和社会效益巨大。
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公开(公告)号：CN108030773A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711431735.X
申请日：2017-12-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种癌细胞膜包裹的负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛仿生药物复合物的制备方法的制备方法及应用，可有效解决现有癌症的治疗用药问题，解决的技术方案是：中空介孔二氧化钛纳米粒子物理负载自噬抑制剂，得到负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛复合物，然后在其表面通过挤压包裹癌细胞膜，构成癌细胞膜包裹的负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛仿生药物复合物；本发明操作方便，方法稳定可靠，制得的药物复合物具有生物相容性好、靶向性强、毒副作用小等优点，在肿瘤治疗方面可发挥癌细胞膜靶向、TiO2的声疗、自噬抑制剂增敏声疗作用，同时具备声动力治疗，药物治疗，癌细胞膜靶向性等多重功效，针对肿瘤进行双重打击的交互综合治疗。
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公开(公告)号：CN105031651B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510550456.X
申请日：2015-09-01
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及酶响应型磁性纳米粒及其制备方法与应用，可有效解决酶响应型磁性纳米粒的制备及作为磁性热疗介质和药物转运载体在肿瘤治疗中的应用问题，方法是，作为药物载体系统是以Fe3O4@Cu2‑xS复合纳米材料为磁靶向材料和光敏剂，明胶和海藻酸钠为复合囊材，磁性Fe3O4@Cu2‑xS复合纳米材料先通过化学共沉淀法制得Fe3O4纳米粒子，然后将Cu2‑xS负载于Fe3O4纳米粒子表面，得到核壳型Fe3O4@Cu2‑xS复合材料，最终以明胶和海藻酸钠为复合囊材，采用复凝聚法将此载体与抗癌药物，制备成一种酶响应型磁性纳米粒，本发明的原料来源丰富，成本低，质量好，靶向性强，使用效果好，是肿瘤治疗药物上的一大创新。
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公开(公告)号：CN104323985B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410621958.2
申请日：2014-11-07
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/04 , A61K47/36 , A61K31/7068 , A61K31/405 , A61K31/12 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及基于碳材料的多糖类口服结肠靶向水凝胶的制备方法与应用，可有效解决治疗结肠癌的用药问题，方法是：将氧化石墨烯冰浴下探头超声溶于去离子水中，与经溶剂溶解的治疗结肠癌的药学活性或药理活性分子混合在一起，搅拌10‑30min，冰浴条件下探头超声10‑60min，透析1‑3天，得载药纳米层溶液；将每10mL的载药纳米层溶液中加入200‑600mg多糖类化合物和1‑4g可溶性固体糖，搅拌1‑5h混合均匀，成分散液，分散液喷入质量浓度2%‑8%金属阳离子溶液中，搅拌1‑24h，过滤干燥，得水凝胶小球，即基于碳材料的多糖类口服结肠靶向水凝胶，本发明制备方法简单，易操作，产品质量好，靶向性强，有效用于治疗结肠癌，是治疗结肠癌药物上的创新。
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公开(公告)号：CN106362147A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610732885.3
申请日：2016-08-27
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及NO供体型二氧化钛衍生物的药物组合物的制备及应用，可有效解决针对肿瘤的治疗用药问题，实现癌症诊疗一体化，技术方案是，由中空介孔二氧化钛纳米粒子与巯丙基三乙氧基硅烷反应得到巯基化的中空介孔二氧化钛复合物，然后再与亚硝酸特丁酯反应得到NO供体型二氧化钛衍生物，最后负载上生物还原剂类的抗肿瘤药物构成；本发明操作方便，方法稳定可靠，所制得的NO供体型二氧化钛及其药物组合物具有生物相容性好、靶向性强、毒副作用小等优点，在肿瘤治疗方面可发挥TiO2的声疗、NO的抗肿瘤治疗作用及生物还原剂的杀伤作用，并能够利用产生的NO气体的超声成像特性将前期诊断和后期治疗整合起来，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN103483466B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310397861.3
申请日：2013-09-04
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C08B37/08 , C08B37/02 , C08B37/00 , C08B37/06 , C07C245/08 , C08B33/04 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K9/06 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及氧化石墨烯衍生物的制备和应用方法，可有效解决传统光热疗、化疗技术的非靶向性的问题，方法是，将氧化石墨烯衍生物是将偶氮芳香化合物以偶氮芳香键为连接臂和氧化石墨烯共价连接，或是将多糖类化合物以糖苷键为连接臂和氧化石墨烯共价连接；所述偶氮芳香化合物或多糖类化合物与氧化石墨烯的重量比为5:1-17:4；所述氧化石墨烯的高度为0.8-1.2nm，尺寸为0.1-5.0μm；所述偶氮芳香化合物为4,4′-偶氮二苯胺、4,4′-二甲基丙烯酰胺偶氮苯、4,4′-二(N-甲基丙烯酰-6-氨基己酰胺)偶氮苯、3,3′,5,5′-四溴-4,4,4,4′-四重(甲基丙烯酰胺)偶氮苯、4-(甲基丙烯酰)偶氮苯的一种；本发明具有优良的生物相容性、水溶性和稳定性，还能够实现肿瘤特异性靶向，是肿瘤治疗药物上的创新。
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