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公开(公告)号：CN113995720A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111346576.X
申请日：2021-11-15
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K35/745 , A61K35/747 , A61K36/28 , A61K36/8984 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/355 , A61K31/7034
摘要： 一种乳剂包被型益生菌制剂及其制备方法与应用，包括以下重量体积计的组分：模型药0.1%‑30%、油相5%‑80%、乳化剂5%‑80%、助乳化剂5%‑50%、内水相0.5%‑25%和按活菌数计的益生菌1×106‑1×1010 CFU/g；乳剂包被型益生菌制剂的制备方法，包括：（1）、取按重量体积计的模型药、油相、乳化剂、助乳化剂、内水相和按活菌数计的益生菌；（2）、制混合表面活性剂；（3）、制模型药口服自乳化剂；（4）、将内水相重悬益生菌，并逐滴加入模型药口服自乳化剂中，涡旋4‑6min，得乳剂包被型益生菌制剂。本发明制备方法简单，保护益生菌在肠道更多的定殖，改善肠道菌群紊乱，实现模型药和益生菌在治疗Ⅱ型糖尿病药物中的联合应用，是治疗Ⅱ型糖尿病药物上的创新，有巨大的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN112121012A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011081882.0
申请日：2020-10-12
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及治疗Ⅰ型糖尿病的姜黄素‑油酸口服自乳化剂的制备方法及其应用，可有效解决靶向胰腺治疗Ⅰ型糖尿病的用药稳定性高，生物相容性好，药效时间长，更好促进肠道淋巴运转，提高疗效的问题，方法是，先将乳化剂吐温‑80与助乳化剂聚乙二醇‑400以质量比2︰1混合均匀制成混合表面活性剂，再将油相油酸与混合表面活性剂以质量比3︰7混合在一起，37℃磁力搅拌1h，再加入姜黄素，在37℃下避光搅拌，得治疗Ⅰ型糖尿病的姜黄素‑油酸口服自乳化剂，姜黄素的质量含量为20.3‑20.7mg/g，本发明制备方法简单，所得产品理化性质稳定，还可促进肠道淋巴转运，将CUR靶向递送至胰腺，大大提高治疗效果，是治疗Ⅰ型糖尿病药物上的一大创新。
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公开(公告)号：CN109646675A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910085391.4
申请日：2019-01-29
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K31/397 , A61K47/46 , A61K47/64 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及细胞膜仿生二氧化钛纳米粒的药物组合物，可有效解决免疫逃逸、长循环，通过增强声疗联合NO化疗，促进肿瘤细胞凋亡的问题，其解决的技术方案是，中空介孔二氧化钛纳米粒表面通过酰胺化反应共价修饰血红蛋白，然后物理负载NO供体型化疗药物RRx-001，最后与细胞经低渗裂解液和裂解处理、匀浆得到的细胞膜囊泡共挤压，即得细胞膜仿生二氧化钛纳米粒的药物组合物，本发明制备方法稳定可靠，生产费用低，制得的细胞膜仿生二氧化钛纳米粒的药物组合物在制备抗肿瘤药物方面可发挥增强声疗联合NO化疗的作用，增强抗肿瘤效果，同时具有免疫逃逸、长循环等多功能，生物相容性好，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN108030773A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711431735.X
申请日：2017-12-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种癌细胞膜包裹的负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛仿生药物复合物的制备方法的制备方法及应用，可有效解决现有癌症的治疗用药问题，解决的技术方案是：中空介孔二氧化钛纳米粒子物理负载自噬抑制剂，得到负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛复合物，然后在其表面通过挤压包裹癌细胞膜，构成癌细胞膜包裹的负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛仿生药物复合物；本发明操作方便，方法稳定可靠，制得的药物复合物具有生物相容性好、靶向性强、毒副作用小等优点，在肿瘤治疗方面可发挥癌细胞膜靶向、TiO2的声疗、自噬抑制剂增敏声疗作用，同时具备声动力治疗，药物治疗，癌细胞膜靶向性等多重功效，针对肿瘤进行双重打击的交互综合治疗。
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公开(公告)号：CN105906822B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201610276557.7
申请日：2016-04-29
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C08J3/12 , C08L67/04 , A61K41/00 , A61K47/34 , A61K49/12 , A61K49/00 , A61K49/18 , A61P35/00
摘要： 本发明的目的就是提供一种包覆二氧化锰片层的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的制备方法及应用，可有效解决现有抗肿瘤药物生物相容性差，毒性大、应用效果差的问题，方法是，称取2‑（N‑吗啡啉）乙磺酸‑水100～200mg，加入到200～400mg聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒中，在功率为40～100W，温度为25℃的条件下超声5min溶解，再加入浓度为5.0M、体积为3.0～5.0mL的高锰酸钾溶液，反应30min，即得包覆二氧化锰片层的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物。本发明工艺简单，生产成本低，产量高，毒副作用小，对肿瘤细胞的增殖具有很好的抑制效果，有良好的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN106692981A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710015438.0
申请日：2017-01-10
申请人： 郑州大学
CPC分类号： A61K48/005 , A61K31/715 , C08G81/00
摘要： 本发明涉及阳离子化香菇多糖的制备方法及其应用，可作为基因载体递送系统并发挥免疫调节作用，有效解决肿瘤治疗中的应用问题，其解决的技术方案是，通过pH敏感型化学键将香菇多糖与低分子量的聚乙烯亚胺连接，香菇多糖分子量为20‑800kD，聚乙烯亚胺分子量为600‑1200D，聚乙烯亚胺与香菇多糖的摩尔比为1:3‑10，本发明制备工艺简便，原料来源较为广泛，成本低廉，极具开发和应用前景，制备得到的阳离子化香菇多糖形态均一，粒径在200 nm左右，分布均匀，结构稳定，生物相容性良好，能够高效负载核酸并递送至肿瘤细胞，实现基因治疗与免疫治疗联合的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN105194679A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510551231.6
申请日：2015-09-01
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及有抗肿瘤药物纳米层的透明质酸修饰的二氧化钛-氧化石墨烯复合材料制备方法及应用，有效解决兼具热疗及光动力治疗活性、肿瘤细胞靶向性以及良好生物相容性的HA修饰的Ti-GO纳米复合材料的制备及实现抗肿瘤的治疗用药问题,通过水热法合成二氧化钛-氧化石墨烯纳米材料，然后透明质酸以亚烷基二胺为连接臂和二氧化钛-氧化石墨烯纳米复合材料通过酰胺键化学连接，在水介质中形成纳米层的透明质酸修饰的二氧化钛-氧化石墨烯复合材料，本发明方法制备的有抗肿瘤药物纳米层的透明质酸修饰的二氧化钛-氧化石墨烯复合材料可同时用于肿瘤近红外成像诊断及肿瘤治疗，实现在制备肿瘤近红外成像诊断及肿瘤治疗药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103483466B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310397861.3
申请日：2013-09-04
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C08B37/08 , C08B37/02 , C08B37/00 , C08B37/06 , C07C245/08 , C08B33/04 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K9/06 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及氧化石墨烯衍生物的制备和应用方法，可有效解决传统光热疗、化疗技术的非靶向性的问题，方法是，将氧化石墨烯衍生物是将偶氮芳香化合物以偶氮芳香键为连接臂和氧化石墨烯共价连接，或是将多糖类化合物以糖苷键为连接臂和氧化石墨烯共价连接；所述偶氮芳香化合物或多糖类化合物与氧化石墨烯的重量比为5:1-17:4；所述氧化石墨烯的高度为0.8-1.2nm，尺寸为0.1-5.0μm；所述偶氮芳香化合物为4,4′-偶氮二苯胺、4,4′-二甲基丙烯酰胺偶氮苯、4,4′-二(N-甲基丙烯酰-6-氨基己酰胺)偶氮苯、3,3′,5,5′-四溴-4,4,4,4′-四重(甲基丙烯酰胺)偶氮苯、4-(甲基丙烯酰)偶氮苯的一种；本发明具有优良的生物相容性、水溶性和稳定性，还能够实现肿瘤特异性靶向，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN103550791A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310514242.8
申请日：2013-10-25
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种水溶性磁靶向碳复合材料的制备及其在诊断治疗肿瘤药物中的应用，可有效解决治疗肿瘤疗效差、靶向性差、毒副作用大等问题。本发明的技术方案是，将碳材料10-20mg置于20ml由乙二醇和二缩醇按体积比1:19组成的混合溶剂中，搅拌、超声使其分散均匀，在搅拌下，依次加入醋酸钠0.15-0.3g和氯化钆0.27-0.54g，超声充分溶解后，转移至反应釜中，200℃反应10h，反应结束后，依次用无水乙醇、超纯水50-100ml，抽滤、润洗3-5次，得到的滤饼在20-60℃下，真空干燥24-56h，得即水溶性磁靶向碳复合材料；这种水溶性磁靶向碳复合材料，生物相容性好，具有高磁靶向性，副作用小等优点，有效用于肿瘤诊断治疗的磁共振造影剂和药物，具有极大的临床意义。
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公开(公告)号：CN103446596A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310397793.0
申请日：2013-09-04
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及药学领域，具体涉及一种以透明质酸修饰的羧基化短单壁碳纳米管为载体的钆类造影剂及其制备方法和应用，可以有效解决现有造影剂技术靶向性差、半衰期短、弛豫效能低和毒副作用大的问题。本发明的技术方案是，由天然多糖分子透明质酸通过亚烷基二胺为连接臂和羧基化短单壁碳纳米管共价相连，然后将三氯化钆通过物理吸附于修饰后的碳纳米管上，与水形成纳米混悬液，即成以透明质酸修饰的羧基化短单壁碳纳米管为载体的钆类造影剂。这种以透明质酸修饰的羧基化短单壁碳纳米管为载体的钆类造影剂物理及化学稳定性良好，生物相容性好，有效用于肿瘤诊断中的磁共振造影剂，是肿瘤造影剂上的创新。
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