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    用于结直肠梗阻的扩张装置
    3.
    发明公开
    用于结直肠梗阻的扩张装置 审中-实审

    公开(公告)号：CN111888631A

    公开(公告)日：2020-11-06

    申请号：CN202010931315.3

    申请日：2020-09-07

    申请人： 郑州大学第一附属医院

    发明人： 吴刚 ,  殷美攀 ,  李春霞 ,  马耀臻 ,  李臻 ,  赵悦 ,  李晓冰 ,  解朋飞 ,  王帅

    IPC分类号： A61M29/00 ,  A61M36/12 ,  A61M31/00

    摘要： 本发明公开了一种用于结直肠梗阻的扩张装置，包括扩张组件；注液管，设置在扩张支架上，注液管的左端向左延伸至扩张支架的左端部，而其右端向右延伸出扩张支架，且与扩张支架对应处的注液管上具有多个间隔布设的侧流孔；输送件，将扩张支架送入直肠梗阻部位；以及拔出件，将扩张组件由直肠梗阻部位拔出。本发明的扩张支架为塑料支架，不仅具有横向支撑力，还具有纵向顺应性，置入简单；塑料支架的左端部设置有气囊，塑料支架置入到位后，气囊位于梗阻部位内端的肠道内，由于气囊充盈后大于与其对应处的塑料支架管径，故气囊卡挡在梗阻部位内端的肠道内，防止塑料支架从体内向外串动或脱落，有效降低支架移位的几率。

    一种双芳基类化合物及其制备方法
    4.
    发明授权
    一种双芳基类化合物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109180684B

    公开(公告)日：2020-09-11

    申请号：CN201811139031.X

    申请日：2018-09-28

    申请人： 郑州大学

    发明人： 刘宏民 ,  余斌 ,  袁硕 ,  王帅 ,  李中华

    IPC分类号： C07D487/04

    摘要： 本发明公开了一种双芳基类化合物，其结构通式为其中，所述通式中的基团R1代表氢、含苄基硫基的基团或基团，所述结构通式中的基团Ar代表或基团R2代表甲氧基，基团R3代表氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基或硝基，基团R4代表氢、烷基、含苄基的基团。本发明提供一种上述双芳基类化合物的制备方法，包括：在布朗斯特酸催化剂和溶剂的作用下，在密封环境中卤代芳烃和富电子芳香烃于30℃～300℃反应，生成上述双芳基类化合物。该制备方法具有无过渡金属催化、原料易得、底物适用范围广、不需要任何配体或惰性气体的保护、产率高等优点。

    嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物及其制备方法和应用
    5.
    发明授权
    嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN108484612B

    公开(公告)日：2020-04-17

    申请号：CN201810466298.3

    申请日：2018-05-08

    申请人： 郑州大学

    发明人： 刘宏民 ,  余斌 ,  王帅 ,  赵丽杰 ,  郑一超

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明提供了一种嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物，其结构式为或其为结构式(II)所示化合物的成盐化合物，其中，所述结构式(I)中的R1代表烷基或芳基；R2代表氢原子或具有取代基的巯基；R3代表具有取代基的四氮唑基团；R4代表氢原子或烷基取代基。本发明还提供一种上述化合物的制备方法和应用。本发明提供的嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物与DCN1‑UBC12抑制剂结合可以制备系列具有抗肿瘤活性的化合物，并可以用于以DCN1‑UBC12为靶点的抗肿瘤药物中，为寻找针对DCN1‑UBC12为靶点的新型抗肿瘤药物开辟新途径。另外，本发明提供的嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物的合成方法可行，收率高。

    嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物及其制备方法和应用
    6.
    发明公开
    嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN109265462A

    公开(公告)日：2019-01-25

    申请号：CN201811289211.6

    申请日：2018-10-31

    申请人： 郑州大学

    发明人： 刘宏民 ,  余斌 ,  王帅 ,  李终睿

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明提供了一种嘧啶并1,2,4-三氮唑类化合物，结构式为 或 其中，所述结构式I中的基团R1代表烷基或芳基，基团R2代表氢原子或含巯取代基；基团R3代表氢原子或烷基。本发明还提供一种上述嘧啶并1,2,4-三氮唑类化合物的制备方法和应用。上述嘧啶并1,2,4-三氮唑类化合物具有嘧啶环并1,2,4-三氮唑的结构单元，该类化合物可以用于以LSD1为靶点的抗肿瘤药物中，为寻找针对LSD1为靶点的新型抗肿瘤药物开辟新途径。另外，本发明提供的嘧啶并1,2,4-三氮唑类化合物的合成方法可行，收率高。

    嘧啶并1,2,4–三氮唑类的LSD1抑制剂、其制备方法及应用
    7.
    发明授权
    嘧啶并1,2,4–三氮唑类的LSD1抑制剂、其制备方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN106478639B

    公开(公告)日：2018-09-18

    申请号：CN201610801772.4

    申请日：2016-09-05

    申请人： 郑州大学

    发明人： 刘宏民 ,  王帅 ,  余斌 ,  赵丽杰 ,  郑甲信

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了嘧啶并1,2,4–三氮唑类的LSD1抑制剂、其制备方法及应用。本发明将嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物与LSD1化合物结合制备系列具有抗肿瘤活性化合物。合成方法可行，收率高。该类化合物的结构通式为：R为氨基、羟乙基哌嗪基、吗啉基、哌嗪基、对氟苯胺基、对甲基苯胺基、苯胺基等。将该类化合物应用于以组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶（以下简称LSD1）为靶标的抗肿瘤药物中，有较好的活性，为针对LSD1为靶点的新型抗肿瘤药物开辟了新途径。

    一种可简便图案化的耐溶剂高介电常数绝缘层的制备方法
    9.
    发明公开
    一种可简便图案化的耐溶剂高介电常数绝缘层的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN113943436A

    公开(公告)日：2022-01-18

    申请号：CN202111149441.4

    申请日：2021-09-29

    申请人： 郑州大学

    发明人： 刘旭影 ,  孙晴晴 ,  王帅 ,  陈金周

    IPC分类号： C08J5/18 ,  C08L33/14 ,  C08F2/48 ,  C08F220/34 ,  C08F222/14 ,  H01L29/51 ,  H01L29/786

    摘要： 本发明属于高分子电介质材料领域，公开了一种可简便图案化的耐溶剂高介电常数绝缘层材料及其制备方法。在聚合物中通过极性基团的加入增加材料内部的偶极极化从而达到增加聚合物介电常数的目的；通过引入具有光反应活性的基团使预聚物可以通过光固化技术固化成膜，且能通过控制曝光条件形成具有特定形状的精细图案；通过在较低的温度下实现抗溶剂型聚合物的制备。本发明制备绝缘层聚合物的整个制备过程简单、省时，且不需要高温固化，能在“卷对卷”印刷制造柔性薄膜晶体管中获得广泛应用。