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公开(公告)号：CN105949282B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201610441007.6
申请日：2016-06-20
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V2。该合成肽分子量为1149.6，序列为：Z‑GPAANLLMAAS；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；用于制备抗肿瘤血管生成制剂。本发明通过利用特异性底物二肽Z‑GP对V2肽进行修饰，获得了新的合成肽Z‑GP‑V2，而新的合成肽对于改善V2肽的靶向性，提高其抗肿瘤血管生成作用，及降低其毒副作用等方面都表现出较好的应用效果，同时也为新的抗肿瘤血管生成治疗方法提供了新的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN105949282A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610441007.6
申请日：2016-06-20
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V2。该合成肽分子量为1149.6，序列为：Z‑GPAANLLMAAS；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；用于制备抗肿瘤血管生成制剂。本发明通过利用特异性底物二肽Z‑GP对V2肽进行修饰，获得了新的合成肽Z‑GP‑V2，而新的合成肽对于改善V2肽的靶向性，提高其抗肿瘤血管生成作用，及降低其毒副作用等方面都表现出较好的应用效果，同时也为新的抗肿瘤血管生成治疗方法提供了新的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN106008673B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201610442180.8
申请日：2016-06-20
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A1。该合成肽该合成肽分子量为1330.46，具体序列为：NGRGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。
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公开(公告)号：CN106008673A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610442180.8
申请日：2016-06-20
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A1。该合成肽该合成肽分子量为1330.46，具体序列为：NGRGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。
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公开(公告)号：CN106046121A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610441253.1
申请日：2016-06-20
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V1。该肽分子量为：1270.47 Da，序列为Z‑GPAAATWLPPR；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成，可用于抗肿瘤血管生成制剂中。本发明通过利用特异性底物二肽Z‑GP对V1肽进行修饰，获得了新的合成肽Z‑GP‑V1，而新的合成肽对于改善V1肽的靶向性，提高其抗肿瘤血管生成作用，及降低其毒副作用等方面都表现出较好的应用效果，同时也为新的抗肿瘤血管生成治疗方法提供了新的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN106046121B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201610441253.1
申请日：2016-06-20
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V1。该肽分子量为：1270.47 Da，序列为Z‑GPAAATWLPPR；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成，可用于抗肿瘤血管生成制剂中。本发明通过利用特异性底物二肽Z‑GP对V1肽进行修饰，获得了新的合成肽Z‑GP‑V1，而新的合成肽对于改善V1肽的靶向性，提高其抗肿瘤血管生成作用，及降低其毒副作用等方面都表现出较好的应用效果，同时也为新的抗肿瘤血管生成治疗方法提供了新的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN106008672B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201610442178.0
申请日：2016-06-20
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。
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公开(公告)号：CN106008672A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610442178.0
申请日：2016-06-20
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。
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