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公开(公告)号：CN114705862A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210423578.2
申请日：2022-04-21
申请人： 郑州大学 , 河南百奥生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种氟苯尼考和替米考星双联检测试纸及制备方法和应用，属于兽药残留分析和免疫学技术领域。该试纸包括抗氟苯尼考的单克隆抗体以及抗替米考星的单克隆抗体，能够同时检测氟苯尼考和替米考星。在单克隆抗体制备时，分别采用氟苯尼考、替米考星作为半抗原，与载体蛋白BSA的氨基进行偶联，制备氟苯尼考、替米考星人工完全抗原。所制备的人工完全抗原FF‑BSA、TIL‑BSA具有良好的免疫原性，免疫小鼠得到的两种单克隆单体均具备高特异性，高亲和力和高敏感性的优点，为制备氟苯尼考、替米考星双联检测试纸奠定基础。利用该试纸检测具有简便、快速、灵敏、准确、高通量等优点，可实现现场实时检测。
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公开(公告)号：CN110423761B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910608585.8
申请日：2019-07-08
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司 , 河南百奥生物工程有限公司
IPC分类号： C12N15/34 , C12N15/11 , C12N15/866 , C07K14/01 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明属于免疫蛋白制备及其应用技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒抗体检测试纸。本发明提出了编码非洲猪瘟病毒p54蛋白胞外区的基因序列E183L‑1，基于一个总的发明构思，本发明还提出了扩增该基因序列的引物对和该基因序列编码的合成蛋白；为了解决非洲猪瘟病毒检测中存在的问题，本发明利用上述基因编码的合成蛋白制备了一种检测非洲猪瘟病毒抗体的试纸，能够快速、准确的检测非洲猪瘟病毒抗体，非常适用于基层和现场快速检测与诊断。
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公开(公告)号：CN110423761A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910608585.8
申请日：2019-07-08
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司 , 河南百奥生物工程有限公司
IPC分类号： C12N15/34 , C12N15/11 , C12N15/866 , C07K14/01 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明属于免疫蛋白制备及其应用技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒抗体检测试纸。本发明提出了编码非洲猪瘟病毒p54蛋白胞外区的基因序列E183L-1，基于一个总的发明构思，本发明还提出了扩增该基因序列的引物对和该基因序列编码的合成蛋白；为了解决非洲猪瘟病毒检测中存在的问题，本发明利用上述基因编码的合成蛋白制备了一种检测非洲猪瘟病毒抗体的试纸，能够快速、准确的检测非洲猪瘟病毒抗体，非常适用于基层和现场快速检测与诊断。
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公开(公告)号：CN117430695A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311400063.1
申请日：2023-10-26
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明公开了一种检测猪伪狂犬病毒抗原的单克隆抗体及其应用，属于病毒疫病诊断技术和动物检疫领域。所述单克隆抗体包括单克隆抗体mAb1和单克隆抗体mAb2，所述单克隆抗体mAb1的重链和轻链的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.4所示；所述单克隆抗体mAb2的重链和轻链的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.8所示。基于上述单克隆抗体mAb1和mAb2制备了检测猪伪狂犬病毒抗原的胶体金免疫层析试纸，该试纸通过mAb1和mAb2配对可以检测猪伪狂犬病毒抗原，具有较高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN115976076A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210827934.7
申请日：2022-07-13
摘要： 本发明公开了一种HBC‑SpyTag003融合基因、其表达载体、单克隆抗体及其应用，旨在解决目前SpyTag蛋白纯化复杂、困难的技术问题。本发明通过基因工程技术将SpyTag003高密度展示在HBV核心抗原(HBc)表面，在大肠杆菌中表达并自组装形成纳米颗粒，以其免疫小鼠，杂交瘤方法筛选得到高亲和力的SpyTag003单克隆抗体；将该隆抗体共价固定在AminoLinkTM偶联树脂上可制得用于纯化SpyTag蛋白的免疫亲和层析柱，其纯化效率高，蛋白纯度高，并且能有效保留纯化蛋白的组装功能，为SpyTag蛋白的高效纯化提供了新途径。
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公开(公告)号：CN115970338A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210827939.X
申请日：2022-07-13
IPC分类号： B01D15/12 , B01D15/16 , B01D15/38 , B01D15/42 , C07K16/12 , C07K17/10 , C07K19/00 , C07K1/22
摘要： 本发明公开了一种用于模块化组分SpyTag蛋白的通用型免疫亲和层析柱、其制备方法及纯化方法，旨在解决目前SpyTag蛋白纯化复杂、困难的技术问题。本发明通过基因工程技术将SpyTag003高密度展示在HBV核心抗原(HBc)表面，在大肠杆菌中表达并自组装形成纳米颗粒，以其免疫小鼠，杂交瘤方法筛选得到高亲和力的SpyTag003单克隆抗体；将该隆抗体共价固定在AminoLinkTM偶联树脂上制得免疫亲和层析柱，其可用于从原核或真核表达系统中高效纯化N‑末端或C‑末端带有SpyTag标签的蛋白；该层析柱制备简便，能有效再生，且洗脱条件简单常规，低成本低；纯化效率高，蛋白纯度高，并且能有效保留纯化蛋白的组装功能，为SpyTag蛋白的高效纯化提供了一种通用的新方法。
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公开(公告)号：CN114891929A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210685949.4
申请日：2022-06-16
IPC分类号： C12Q1/70
摘要： 本发明公开了用于检测HIV‑1和VB突变株的引物探针组、检测试剂盒及检测方法，属于分子生物学检测领域。所述引物探针组包括引物探针组A和引物探针组B，其中所述引物探针组A包括如SEQ ID NO：1‑2所示引物以及SEQ ID NO：3所示的探针gap‑P；所述引物探针组B包括如SEQ ID NO：4‑5所示的引物以及SEQ ID NO：6所示的探针gap‑vb‑P。本发明通过设计的引物探针组，增加了检测靶点，可以实现有效区分人类免疫缺陷病毒HIV‑1与VB突变株，为HIV‑1和VB突变株的鉴别诊断提供了良好的技术支撑。
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公开(公告)号：CN114805564A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210657558.1
申请日：2022-06-10
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明属于单克隆抗体领域，具体涉及一种特异性识别SARS‑CoV‑2S蛋白NTD区域的单克隆抗体及应用。该单克隆抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑3所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3，以及氨基酸序列如SEQ ID NO：4‑6所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。本发明提供的上述单克隆抗体，可特异性识别并结合S蛋白的286TDAVDCALDPLS297区域，效价高达1:1024000，并具有良好的特异性，在检测SARS‑CoV‑2上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113528544B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110615459.2
申请日：2021-06-02
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12N15/37 , C07K14/025 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种编码可溶性HPV23 L1蛋白的基因及其重组质粒的构建与应用。本发明在综合多重复杂因素的基础上，对HPV23L1基因进行优化，并构建了重组质粒pUC‑23L1、pET32a‑23L1和pESUMO‑23L。本发明HPV23L1基因能显著提高目的蛋白可溶性表达的效率，且产品性质均一、稳定，发酵破菌液上清中的目的蛋白表达量可达到100μg/ml，从而满足工业化生产的要求；本发明提供了一种原核表达可溶性人乳头瘤病毒23亚型L1蛋白的方法，该方法将HPV23L1蛋白与SUMO蛋白融合表达，可以获得可溶性好、具有明显血凝活性的重组表达蛋白。
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公开(公告)号：CN113252754A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110544694.5
申请日：2021-05-19
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
摘要： 本发明公开了一种用于磺胺间二甲氧嘧啶检测的电化学免疫传感器的制备方法，属于分析检测技术领域。制备方法：将制备的Ag‑GO纳米复合材料配制成Ag‑GO‑Nf溶液；利用Ag‑GO‑Nf溶液对金电极进行修饰，得到Ag‑GO‑Nf修饰的金电极；将Ag‑GO‑Nf修饰的金电极至于HAuCl4中，进行恒电位沉积，得到AuNPs/Ag‑GO‑Nf修饰的金电极；然后依次利用anti‑SDM溶液、BSA溶液进行电极的后续修饰，得到BSA/anti‑SDM/AuNPs/Ag‑GO‑Nf修饰的金电极，即为本发明的电化学免疫传感器。该电化学免疫传感器对SDM具有极高的选择性，且检测准确度高。
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