公开(公告)号：CN112266980A

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：CN202011210357.4

申请日：2020-11-03

申请人： 郑州大学 ,  郑州大学第二附属医院

发明人： 刘剑波 ,  史健翔 ,  田莹涛 ,  冯帅升 ,  薛夏 ,  许红恩 ,  靳水玲 ,  张旗 ,  汤文学 ,  郭建成

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6848 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开一种新型冠状病毒2019‑nCoV实时荧光PCR检测引物和探针、试剂盒和方法。本发明选择2019‑nCoV复制后核酸的两个位点进行检测，其中包括一个2019‑nCoV特异性位点，特异性高，与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体及人类白细胞的总核酸无交叉反应。本发明采用单管三荧光通道同时检测新型冠状病毒2019‑nCoV和内参基因Rnase P的存在，能检测肺泡灌洗液、鼻拭子、咽拭子等标本中新型冠状病毒2019‑nCoV RNA的存在。本发明检测时间周期短，可低至1.5h，适用于临床和床旁的快速检测诊断；检测病毒特异性高，重复性、灵敏度与准确率高。

公开(公告)号：CN113504207B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202110666039.7

申请日：2021-06-16

申请人： 郑州大学第二附属医院 ,  郑州大学

发明人： 刘剑波 ,  刘海芳 ,  郭建成 ,  花琳琳 ,  史健翔 ,  邵润霞 ,  简立国 ,  汤文学 ,  秦亚平 ,  王天义 ,  屈凌波

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本发明公开一种可快速检测人血清中铜离子浓度的荧光试剂盒，其包括浓度为1‑25mM、1,3‑二羟基萘溶液和浓度为1‑25mM多巴胺溶液。本发明的检测方法简单，易于操作，能够快速检测到待测溶液或血清中铜离子的浓度，对检测生命体内的铜离子的含量具有很大的实际意义，铜离子的最低检测限0.1μM，检测限较低，检测具有较高的灵敏度，能够满足较低的铜离子浓度下检测和定量的要求。

公开(公告)号：CN113504207A

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202110666039.7

申请日：2021-06-16

申请人： 郑州大学第二附属医院 ,  郑州大学

发明人： 刘剑波 ,  刘海芳 ,  郭建成 ,  花琳琳 ,  史健翔 ,  邵润霞 ,  简立国 ,  汤文学 ,  秦亚平 ,  王天义 ,  屈凌波

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本发明公开一种可快速检测人血清中铜离子浓度的荧光试剂盒，其包括浓度为1‑25mM、1,3‑二羟基萘溶液和浓度为1‑25mM多巴胺溶液。本发明的检测方法简单，易于操作，能够快速检测到待测溶液或血清中铜离子的浓度，对检测生命体内的铜离子的含量具有很大的实际意义，铜离子的最低检测限0.1μM，检测限较低，检测具有较高的灵敏度，能够满足较低的铜离子浓度下检测和定量的要求。

公开(公告)号：CN113721021B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202111096016.3

申请日：2021-09-16

申请人： 郑州大学

发明人： 史健翔 ,  王科妍 ,  韩卓 ,  易春程 ,  王鹏 ,  叶华 ,  代丽萍

IPC分类号： G01N33/574 ,  G01N33/573 ,  G01N33/543

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，具体公开了一种用于食管鳞癌辅助诊断的生物标志物及检测试剂盒。本发明提供的用于食管鳞癌辅助诊断的生物标志物为抗肿瘤相关抗原PRKCZ的自身抗体，该标志物在食管鳞癌患者血清中的表达水平高于正常人，且差异具有统计学意义。本发明还提供一种用于食管鳞癌辅助诊断的试剂盒，该试剂盒含有用于检测上述标志物的试剂，所述试剂为通过酶联免疫吸附、蛋白芯片、免疫印迹或微流控免疫检测样本中所述生物标志物的试剂。本发明通过检测人血清中抗肿瘤相关抗原PRKCZ的表达水平，可以有效区分食管鳞癌患者和正常人，可用于食管鳞癌的辅助诊断。

公开(公告)号：CN114592054B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202210375807.8

申请日：2022-04-11

申请人： 郑州大学 ,  河南申友医学检验所有限公司

发明人： 郭建成 ,  占闽宁 ,  冯帅升 ,  王丙顺 ,  朱丹丹 ,  孙晓晓 ,  张悦 ,  史健翔 ,  许红恩 ,  刘海芳 ,  薛夏 ,  张静 ,  柳丹华 ,  秦亚平 ,  薛滨雨

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6844

摘要： 本发明公开了用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针、检测试剂盒、使用方法；扩增引物组及探针包括：ADRB2‑rs1042713野生型正向引物ADRB2_F1、ADRB2‑rs1042713突变型正向引物ADRB2_F2、ADRB2‑rs1042713共用反向引物ADRB2_R、ADRB2‑rs1042713共用探针ADRB2_P；GLCCI1‑rs37973野生型正向引物GLCCI1_F1、GLCCI1‑rs37973突变型正向引物GLCCI1_F2、GLCCI1‑rs37973共用反向引物GLCCI1_R、GLCCI1‑rs37973共用探针GLCCI1_P；CRHR2‑rs7793837野生型正向引物CRHR2_F1、突变型正向引物CRHR2_F2、共用反向引物CRHR2_R、共用探针CRHR2_P；扩增引物组具有良好的扩增特异性，检测灵敏度高、检测时间短，检测成本低。

公开(公告)号：CN114540486A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210315311.1

申请日：2022-03-28

申请人： 郑州大学 ,  河南申友医学检验所有限公司

发明人： 郭建成 ,  占闽宁 ,  尚文俊 ,  张静 ,  冯帅升 ,  朱丹丹 ,  孙晓晓 ,  张悦 ,  史健翔 ,  许红恩 ,  刘海芳 ,  薛夏 ,  王丙顺 ,  柳丹华 ,  秦亚平 ,  薛滨雨

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种HLA‑DPA1基因全长扩增引物组、分型试剂盒，其上下游引物分别为HLA‑DPA1‑1F和HLA‑DPA1‑1R。本发明可以有效提高扩增效率和基因分型的准确率；同时降低检测成本，简化操作步骤。

公开(公告)号：CN112322783A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011115542.5

申请日：2020-10-19

申请人： 郑州大学

发明人： 史健翔 ,  张建营 ,  王晓 ,  王鹏 ,  叶华 ,  汤文学 ,  郭建成 ,  冯帅升 ,  李记天 ,  代丽萍 ,  崔驰

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开一种用于乙肝病毒基因检测的捕获探针组，所述探针组包含能特异性捕获A、B、C、D四种基因型的乙肝病毒基因的探针，所述探针为根据A、B、C、D四种基因型的乙肝病毒的全基因组序列设计的DNA序列。本发明提供的用于乙肝病毒基因检测的探针组具有操作简便、成本低廉、特异性好、灵敏度高等优点，其可以同时检测突变、缺失等各种类型突变，本发明的探针组及捕获测序方法可以节约测序成本，同时为乙肝患者的治疗方案的确定、合理干预、治疗措施等快速提供依据，符合精准医疗的发展趋势。

公开(公告)号：CN110716041A

公开(公告)日：2020-01-21

申请号：CN201911013212.2

申请日：2019-10-23

申请人： 郑州大学

发明人： 张建营 ,  王鹏 ,  王晓 ,  叶华 ,  史健翔 ,  代丽萍 ,  杨倩 ,  秦洁洁 ,  王科妍 ,  江秉华

IPC分类号： G01N33/536 ,  G01N33/574 ,  G01N21/31

摘要： 本发明公开一种用于胃癌早期筛查和诊断的血清蛋白标志物，属于生物医学技术领域，血清蛋白标志物为TP53、GNAS、PBRM1、SRSF2、SMARCB1、GNA11、ACVR1B、PIK3CA或COPB1编码的蛋白中的任意一种或两种以上的联合。同时提供上述血清蛋白标志物的试剂盒及检测方法。本发明基于癌症驱动基因在肿瘤发生和发展中所起的作用，定制138个癌症驱动基因编码的人类蛋白质芯片，共包含180个人源重组蛋白质，先通过蛋白质芯片初步筛选出胃癌的早期检测血清标志物，再经过ELISA间接法实验进行验证，筛选出可用于胃癌早期筛查和诊断的一组胃癌联合检测血清标志物，其为TP53、SRSF2、SMARCB1和GNA11基因编码的蛋白的联合，其联合诊断胃癌ROC曲线下面积达0.950，95％CI为0.925-0.976，保证特异度90.70％时，灵敏度为86.83％，一致率达到80.3％。

公开(公告)号：CN117721253A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311844751.7

申请日：2023-12-29

申请人： 郑州大学 ,  郑州远止生物研究院有限公司

发明人： 郭建成 ,  占闽宁 ,  史健翔 ,  尚文俊 ,  冯帅升 ,  朱丹丹 ,  柳丹华 ,  王丙顺 ,  张静 ,  李英英

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本发明实施例公开了用于指导奈韦拉平用药的HLA‑DRB1*01:01分型检测扩增引物组、试剂、试剂盒；扩增引物组包括：HLA‑DRB1*01:01‑F，其序列为：5’‑CYTGTGGCAGCTTAAGTTTGAA‑3’；其中，Y为简并碱基，代表C/T；HLA‑DRB1*01:01‑R，其序列为：5’‑CACTGTGAA GCTCTCACAAAC‑3’；HLA‑DRB1*01:01‑P，其序列为：5’‑FAM‑CATCTATAACCAAGAGGAGTCCGTGCG‑3’‑BHQ1。利用指导奈韦拉平用药的HLA‑DRB1*01:01分型检测扩增引物组，能够准确、快速、简便地检测待测样本是否具有HLA‑DRB1*01:01的基因，具有高通量、特异性高的优点，可用于指导奈韦拉平的用药。

公开(公告)号：CN113777311B

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202111088176.3

申请日：2021-09-16

申请人： 郑州大学

发明人： 叶华 ,  王鹏 ,  韩卓 ,  方志豪 ,  史健翔 ,  代丽萍 ,  王科妍

IPC分类号： G01N33/574 ,  G01N33/543

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，具体公开了用于食管鳞癌辅助诊断的生物标志物。本发明提供的用于食管鳞癌诊断的生物标志物为抗肿瘤相关抗原MAGEA1、VCL、TP53、PRKCZ的自身抗体中的至少一种。本发明还提供一种用于食管鳞癌辅助诊断的试剂盒，该试剂盒含有用于检测上述生物标志物的试剂，所述试剂为通过酶联免疫吸附、蛋白芯片、免疫印迹或微流控免疫检测样本中所述生物标志物的试剂。本发明通过检测人血清中抗肿瘤相关抗原MAGEA1、VCL、TP53、PRKCZ的自身抗体的表达水平，可以有效区分食管鳞癌患者和正常人，可用于食管鳞癌的辅助诊断。