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公开(公告)号：CN110154482B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910545350.9
申请日：2019-06-22
申请人： 郑州轻工业学院
摘要： 本发明公开了一种用于金文拓印的复合材料，其从下到上依次包括第一聚乙烯层、第一聚丙烯层、第二聚乙烯层、第二聚丙烯层、第三聚乙烯层、第三聚丙烯层、第四聚丙烯层以及第四聚乙烯层，其中第一聚乙烯层具有第一熔体指数，第二聚乙烯层具有第二熔体指数，第三聚乙烯层具有第三熔体指数，第四聚乙烯层具有第四熔体指数，第一聚丙烯层具有第五熔体指数，第二聚丙烯层具有第六熔体指数，第三聚丙烯层具有第七熔体指数，第四聚丙烯层具有第八熔体指数，第一熔体指数大于第五熔体指数，第二熔体指数大于第六熔体指数，第三熔体指数大于第七熔体指数，第四熔体指数大于第八熔体指数。本发明的复合材料的抗撕裂性能好，热封强度高，脱层风险很小。
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公开(公告)号：CN108912133B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201810663335.X
申请日：2018-06-25
申请人： 郑州轻工业学院
IPC分类号： C07D491/107 , A61P31/02 , A61P31/04 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一类具有螺环结构的六氢嘧啶酮类化合物、其制法及应用。所述制备方法包括：在保护性气氛中，使包含4‑戊炔‑1‑醇、芳醛、脲或硫脲、催化剂和有机溶剂的均匀混合反应体系于40～120℃反应2～8h，之后进行后处理，获得具有螺环结构的六氢嘧啶酮类化合物。本发明的制备方法具有反应条件温和、催化剂用量低、操作简便、收率高且底物普适性广和立体选择性高等优点，通过一锅法反应，可高收率、高立体选择性地合成一系列结构新颖的具有螺环结构的六氢嘧啶酮类化合物，在农药和医药等领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN108940117A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810879125.4
申请日：2018-08-03
申请人： 郑州轻工业学院
IPC分类号： B01F17/22 , C07C231/10 , C07C235/08
摘要： 本发明公开了一种含羟基联接基团的糖基型双子表面活性剂及其制备方法，步骤如下：（1）中间体1,3‑双（长链烷基氨基）‑2‑丙醇的制备；（2）含羟基联接基团的非离子糖基型双子表面活性剂的制备：将葡萄糖酸内酯和碱溶解于甲醇，室温搅拌3h后，加入步骤（1）制得的1,3‑双（长链烷基氨基）‑2‑丙醇，回流6h，反应结束后趁热过滤，取滤液，旋干溶剂，真空干燥得到粗产品黄色油状物质，柱层析分离纯化，得到产品。本发明所得表面活性剂不仅具备双子表面活性剂的高表面活性等优点，还兼有糖基表面活性剂环境友好、性质温和的特点，合成工艺比较简单，设备要求低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108912133A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810663335.X
申请日：2018-06-25
申请人： 郑州轻工业学院
IPC分类号： C07D491/107 , A61P31/02 , A61P31/04 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一类具有螺环结构的六氢嘧啶酮类化合物、其制法及应用。所述制备方法包括：在保护性气氛中，使包含4-戊炔-1-醇、芳醛、脲或硫脲、催化剂和有机溶剂的均匀混合反应体系于40～120℃反应2～8h，之后进行后处理，获得具有螺环结构的六氢嘧啶酮类化合物。本发明的制备方法具有反应条件温和、催化剂用量低、操作简便、收率高且底物普适性广和立体选择性高等优点，通过一锅法反应，可高收率、高立体选择性地合成一系列结构新颖的具有螺环结构的六氢嘧啶酮类化合物，在农药和医药等领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN110154482A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910545350.9
申请日：2019-06-22
申请人： 郑州轻工业学院
摘要： 本发明公开了一种用于金文拓印的复合材料，其从下到上依次包括第一聚乙烯层、第一聚丙烯层、第二聚乙烯层、第二聚丙烯层、第三聚乙烯层、第三聚丙烯层、第四聚丙烯层以及第四聚乙烯层，其中第一聚乙烯层具有第一熔体指数，第二聚乙烯层具有第二熔体指数，第三聚乙烯层具有第三熔体指数，第四聚乙烯层具有第四熔体指数，第一聚丙烯层具有第五熔体指数，第二聚丙烯层具有第六熔体指数，第三聚丙烯层具有第七熔体指数，第四聚丙烯层具有第八熔体指数，第一熔体指数大于第五熔体指数，第二熔体指数大于第六熔体指数，第三熔体指数大于第七熔体指数，第四熔体指数大于第八熔体指数。本发明的复合材料的抗撕裂性能好，热封强度高，脱层风险很小。
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公开(公告)号：CN107383112A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710604801.2
申请日：2017-07-24
申请人： 郑州轻工业学院
IPC分类号： C07F17/02 , C07F19/00 , B01J31/22 , C07C67/347 , C07C69/618
CPC分类号： C07F17/02 , B01J31/2295 , B01J2231/4261 , B01J2531/0225 , B01J2531/824 , B01J2531/842 , C07C67/347 , C07C69/618
摘要： 本发明公开了一种二茂铁基嘧啶类多齿配体的合成方法及其在Heck反应中的应用，以二茂铁、吡啶-2-甲醛和脒盐为原料，通过乙酰化、羟醛缩合以及缩合环化三步反应合成，合成方法操作简便，条件温和，无需使用昂贵试剂，易于大量制备。本发明还涉及此类配体在钯催化下Heck偶联反应中的应用。结果表明，二茂铁基嘧啶类三齿配体6h具有良好的热稳定性和高效的催化活性。偶联反应可以在水为溶剂条件下进行，底物普适度宽，无需繁琐的无水无氧操作。
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公开(公告)号：CN108774169B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810800844.2
申请日：2018-07-20
申请人： 郑州轻工业学院
IPC分类号： C07D215/26 , C07D405/04
摘要： 本发明公开了一种8‑羟基喹啉类化合物及其制备方法，所述8‑羟基喹啉类化合物的结构式如下所示：；其中，R1和R2各自独立地选择烷烃、环烷烃、苯基、取代苯基或杂环芳烃；取代苯基中所述取代基独立地选自烷基、烷氧基、羟基、卤素和酯基中的任意一种或两种以上的组合；制备方法如下：空气气氛中，将2‑氨基苯酚、醛、炔、催化剂和有机溶剂的均匀混合反应体系于60‑110℃的条件下反应0.5‑4h，反应结束后的反应液经后处理得到目标产物8‑羟基喹啉类化合物，本发明采用多组分一锅法，其原料来源简便快捷、催化剂用量低，大大降低了环境成本；操作简便，收率高且底物普适性广，完善并丰富了8‑羟基喹啉类化合物分子库的构建。
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公开(公告)号：CN108940117B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201810879125.4
申请日：2018-08-03
申请人： 郑州轻工业学院
IPC分类号： B01F17/22 , C07C231/10 , C07C235/08
摘要： 本发明公开了一种含羟基联接基团的糖基型双子表面活性剂及其制备方法，步骤如下：（1）中间体1,3‑双（长链烷基氨基）‑2‑丙醇的制备；（2）含羟基联接基团的非离子糖基型双子表面活性剂的制备：将葡萄糖酸内酯和碱溶解于甲醇，室温搅拌3h后，加入步骤（1）制得的1,3‑双（长链烷基氨基）‑2‑丙醇，回流6h，反应结束后趁热过滤，取滤液，旋干溶剂，真空干燥得到粗产品黄色油状物质，柱层析分离纯化，得到产品。本发明所得表面活性剂不仅具备双子表面活性剂的高表面活性等优点，还兼有糖基表面活性剂环境友好、性质温和的特点，合成工艺比较简单，设备要求低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108774169A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810800844.2
申请日：2018-07-20
申请人： 郑州轻工业学院
IPC分类号： C07D215/26 , C07D405/04
摘要： 本发明公开了一种8-羟基喹啉类化合物及其制备方法，所述8-羟基喹啉类化合物的结构式如下所示： ；其中，R1和R2各自独立地选择烷烃、环烷烃、苯基、取代苯基或杂环芳烃；取代苯基中所述取代基独立地选自烷基、烷氧基、羟基、卤素和酯基中的任意一种或两种以上的组合；制备方法如下：空气气氛中，将2-氨基苯酚、醛、炔、催化剂和有机溶剂的均匀混合反应体系于60-110℃的条件下反应0.5-4h，反应结束后的反应液经后处理得到目标产物8-羟基喹啉类化合物，本发明采用多组分一锅法，其原料来源简便快捷、催化剂用量低，大大降低了环境成本；操作简便，收率高且底物普适性广，完善并丰富了8-羟基喹啉类化合物分子库的构建。
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公开(公告)号：CN107383112B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201710604801.2
申请日：2017-07-24
申请人： 郑州轻工业学院
IPC分类号： C07F17/02 , C07F19/00 , B01J31/22 , C07C67/347 , C07C69/618
摘要： 本发明公开了一种二茂铁基嘧啶类多齿配体的合成方法及其在Heck反应中的应用，以二茂铁、吡啶‑2‑甲醛和脒盐为原料，通过乙酰化、羟醛缩合以及缩合环化三步反应合成，合成方法操作简便，条件温和，无需使用昂贵试剂，易于大量制备。本发明还涉及此类配体在钯催化下Heck偶联反应中的应用。结果表明，二茂铁基嘧啶类三齿配体6h具有良好的热稳定性和高效的催化活性。偶联反应可以在水为溶剂条件下进行，底物普适度宽，无需繁琐的无水无氧操作。
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