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公开(公告)号：CN111196838A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010107384.2
申请日：2020-02-21
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明申请提供一种精氨酸衍生物Cbz-Phe-Arg-AMC的合成方法及其应用。该方法以7-氨基-4-甲基香豆素(简称AMC)为起始原料，经Fmoc-Arg(pbf)-OH缩合、脱Fmoc保护、Cbz-Phe-OH偶联获得目标物，用于降纤酶含量测定，比肉眼观察的纤维蛋白原凝固法准确、特异、简单、快速，因此发色底物荧光法比现有降纤酶国家药品标准(WS1-XG-031-2000)中采用的纤维蛋白原凝固法重现性更好，更适合本品低含量效价测定。
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公开(公告)号：CN104531758B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201410762601.6
申请日：2014-12-12
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明公开了一种吸收甲醛的青蒿培育方法,该方法是将Fadh基因通过植物表达载体导入青蒿中,筛选得到高甲醛吸收的青蒿，具体步骤：从恶臭假单胞菌中克隆Fadh基因,构建含Fadh基因的植物表达载体,用农杆菌介导,将Fadh基因转入青篙并培育筛选再生植株，获高甲醛吸收的转基因青篙植株。在普通植株青蒿甲醛脱氢酶含量为6.30mg/g时,本发明得到的转基因青篙植株中甲醛脱氢酶含量最高19.80mg/g,其含量是非转化对照青篙含量的2.98倍。同时在密闭甲醛熏蒸室内，普通植株甲醛吸收为0.12mg/m2.h时,本发明得到的转基因青篙植株甲醛吸收最高0.27mg/m2.h,其甲醛吸收是非转化对照青篙含量的2.25倍。本发明的方法对于清除家居装修中释放的甲醛具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116120213B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310137757.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C269/04 , C07C271/24
Abstract: 本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的合成方法，其特征在于包括如下制备步骤：反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯的合成以及脱保护与氨基保护的步骤：以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，溶剂存在下，将反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯于碱性条件下酯水解得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸；然后酸条件下脱叔丁基亚磺酰得到反式4‑氨基环己烷羧酸，最后碱条件下与二碳酸二叔丁酯缩合得到反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸，反式产物的比例大于95％，反应条件温和，操作简便，收率高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113402428B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110655879.3
申请日：2021-06-11
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C313/06 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07C227/20 , C07C229/48
Abstract: 本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，本发明采用手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺与4‑氧代环己烷羧酸酯缩合得到的中间体，使其还原反应具有高度立体选择性，反式产物的比例大于95％，同时叔丁基亚磺酰基团在碱性条件下稳定而在酸性条件下易离去，反应条件温和，操作简便，收率高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111214406B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202010107391.2
申请日：2020-02-21
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K8/9789 , A61K8/26 , A61K8/49 , A61Q19/00 , A61Q17/00
Abstract: 本发明实施例公开了一种苦瓜子活性成分及其提取方法和祛痘修复面膜泥，提取方法包括：在pH值为5.5‑6.5且溶剂存在的条件下，向苦瓜子中加入聚乙二醇混合浸提后离心，去除沉淀，得到第一粗提液；向沉淀中加入乙醇浸泡后，置于温度为60‑80℃的条件下超声震荡，去除沉淀，得到第二粗提液；合并第一粗提液和第二粗提液后进行干燥，得到粗提粉末；向粗提粉末中加入磷酸盐缓冲液进行混合，制得待洗脱液；采用氯化钠水溶液和乙醇水溶液顺次洗脱后收集洗脱液干燥，得到苦瓜子活性成分。祛痘修复面膜泥包括苦瓜子活性成分、矿物泥、茶叶提取物和水。实现了对苦瓜子的有效利用，且面膜泥具有安全、控油、祛痘和修复肌肤的功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111197064A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010107317.0
申请日：2020-02-21
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C12P17/14 , C12P17/16 , C07D277/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种青霉素类抗生素杂质的制备方法，该杂质具有式(I)所示的结构，式(I)中R表示青霉素、美洛西林、哌拉西林钠、氟氯西林的侧链；方法由以下步骤组成：(1)将青霉素类抗生素、β-内酰胺酶及水混合；(2)温度控制在37℃以下；(3)制备色谱纯化，浓缩；(3)与醇类溶剂混合反应即得。该方法操作简单，反应时间短，产物纯度在90％以上，可直接作为对照品对青霉素类抗生素进行定性定量研究，从而更有效地控制产品质量。
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公开(公告)号：CN104531752A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410765826.7
申请日：2014-12-12
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明公布了一种共转化基因Anti-Dxr和Anti-Fpps培育高青篙素含量青蒿的方法。该方法是将Dxr和Fpps两个基因通过植物表达载体导入青蒿中,筛选得到花蕾青蒿素含量高的青蒿，具体步骤:从青篙中克隆Dxr基因和Fpps基因,构建含Dxr基因和Fpps两个基因的植物表达载体,用根癌农杆菌介导,将Dxr基因和Fpps基因转入青篙并培育筛选再生植株，获得花蕾青篙素含量提高的转基因青篙植株。在非转化对照青篙CK含量为6.20mg/g干重时,本发明得到的基因工程青篙植株中花蕾青篙素含量最高17.40mg/g干重,其含量是非转化对照青篙含量的2.81倍,本发明的方法对于以青篙为原料的药厂节约成本具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116082192B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310121897.2
申请日：2021-06-11
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C269/06 , C07C271/24 , C07C313/06
Abstract: 本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：包括反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯的制备以及脱保护与氨基保护的步骤，以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，以氯化氢为酸，溶剂存在下，将反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯于酸性条件下脱叔丁基亚磺酰得到反式‑4‑氨基环己烷羧酸酯，然后在碱性条件下与二碳酸二叔丁酯缩合，最后碱性条件下酯水解得到反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸，反式产物的比例大于95％，收率高，产品质量好，纯度高。易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116082192A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310121897.2
申请日：2021-06-11
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C269/06 , C07C271/24 , C07C313/06
Abstract: 本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：包括反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯的制备以及脱保护与氨基保护的步骤，以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，以氯化氢为酸，溶剂存在下，将反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯于酸性条件下脱叔丁基亚磺酰得到反式‑4‑氨基环己烷羧酸酯，然后在碱性条件下与二碳酸二叔丁酯缩合，最后碱性条件下酯水解得到反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸，反式产物的比例大于95％，收率高，产品质量好，纯度高。易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111773335A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010474634.6
申请日：2020-05-29
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K36/8994 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61K31/685
Abstract: 本发明公开了一种水飞蓟油降脂茶饮及其制备方法，其中原料为水飞蓟油、多烯磷脂酰胆碱、铁皮石斛、杏叶、罗布麻叶、黄芪、熟薏米、柴胡、丹参、黄精。制备方法为将水飞蓟清洗、晾干后进行粉碎，进行超临界CO2萃取，之后再通入丙酮为夹带剂，萃取后的混合气体流入分离釜进行分离，精馏得到水飞蓟油；将剩余的中药原料进行粉碎、过筛，提取、分离提取液后，再次提取，合并两次的提取液；水飞蓟油、多烯磷脂酰胆碱中加入提取液，并混合杀菌，最后装袋密封。本发明方案中水飞蓟素与多烯磷脂酰胆碱两者联合运用有一定的协同效应，能尽快改善患者的症状和生化指标，恢复肝功能，同时搭配中药进行辅助，从而达到从根本上实现降脂的效果。
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