美国野豌豆的繁殖方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105359802A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510825268.3

    申请日:2015-11-24

    IPC分类号: A01G1/00 A01C1/00

    CPC分类号: A01C1/00 A01G22/00

    摘要: 本发明属于农业栽培生物技术领域,特别涉及一种美国野豌豆的繁殖方法。本发明的繁殖方法为选取生长健壮、节间较短的美国野豌豆种茎,当天修剪枝条为插条;将所述插条浸泡在浸种溶液中,所述浸种溶液为包含100-500mg/L的a-萘乙酸钠、100-500mg/L吲哚丁酸钾和100-500mg/L磷酸氢二钾的水溶液;取浸泡后的美国野豌豆种茎插条扦插入基质中。本发明提供的繁殖方法中,采用浸种溶液对美国野豌豆的种茎进行浸泡后扦插,能够有效提高美国野豌豆的种苗素质,能促进美国野豌豆种茎细胞分裂,诱导形成不定根,增加根系活力,加快新枝条生长速度,提高成活率等,增加干物质积累量,进而提高种苗繁殖速度,增加经济效益。

    一种蜜蜂止盗装置及方法

    公开(公告)号:CN109452200B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN201811609204.X

    申请日:2018-12-27

    IPC分类号: A01K47/06

    摘要: 本发明公开了一种蜜蜂止盗装置及方法,其特征在于:包括中空的蜜蜂幽闭箱,所述蜜蜂幽闭箱前后两侧设置有贯通的单向出巢通道,且所述单向出巢通道与蜜蜂幽闭箱不相通,在所述单向出巢通道的出口侧的蜜蜂幽闭箱的箱壁上还设置有单向收蜂通道,所述单向收蜂通道的长度小于所述蜜蜂幽闭箱的前后厚度且与蜜蜂幽闭箱相通。采用本发明的蜜蜂止盗装置,可及时有效制止盗蜂现象。

    鹌鹑成纤维细胞培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN108949671A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810868517.0

    申请日:2018-08-02

    IPC分类号: C12N5/077

    摘要: 本发明属于未分化的脊椎动物细胞或组织培养基技术领域,具体涉及一种鹌鹑成纤维细胞培养基。所述鹌鹑成纤维细胞培养基,包括DMEM培养基、鸡尿囊液提取液、胎牛血清和黄芪多糖注射液。本发明的培养基成本低,能够明显促进鹌鹑成纤维细胞的增殖;采用该培养基培养鹌鹑成纤维细胞,效率提高,且成活率高。

    仔猪抗应激合生元中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103142768B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201310104364.X

    申请日:2013-03-28

    摘要: 本发明公开了一种仔猪抗应激合生元中药组合物及其制备方法;该中药组合物的组分及其重量份数为:酸枣仁20~35份,睡莲花15~25份,生地10~20份,大青叶10~20份,产乳酸枯草芽孢杆菌微生物制剂1~2份;该中药组合物的制备方法为:按重量份称取酸枣仁、睡莲花、生地、大青叶和产乳酸枯草芽孢杆菌微生物制剂,粉碎,然后混合均匀,得到所述中药组合物。本发明的仔猪抗应激合生元中药组合物能够促进仔猪镇静安神作用,减少应激反应,并且无毒副作用,无有害残留,不产生耐药性,不污染环境;另外,生产本发明的仔猪抗应激合生元中药组合物的原料来源稳定、价格低廉,生产工艺简单,使用方便。

    雏鸭抗应激合生元中药组合物及其制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103190544B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201310129321.7

    申请日:2013-04-12

    摘要: 本发明涉及畜牧饲养领域,特别涉及微生态饲料及其制备方法,雏鸭抗应激合生元中药组合物由微生态合生元饲料添加剂和中草药添加剂组成,微生态合生元饲料添加剂按照重量份计算由以下组分组成:微生态益生菌10-60份,寡糖40-90份,所述微生态合生元饲料添加剂每克中含双歧杆菌活菌数为200-450亿个,所述微生态益生菌为双歧杆菌制剂,所述寡糖为果寡糖、低聚木糖、异麦芽低聚糖和大豆低聚糖中的任一种或多种;所述微生态合生元饲料添加剂占所述雏鸭抗应激合生元中药组合物总重量的1-2%,所述中草药添加剂包括石菖蒲、酸枣仁、睡莲花、落花生的花和大青叶;联合应用能显著提高雏鸭的抗应激能力。

    一种快速构建差异表达基因文库的方法

    公开(公告)号:CN103114086B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201310052404.0

    申请日:2013-02-18

    IPC分类号: C12N15/10 C40B50/06 C40B40/08

    摘要: 本发明公开了一种快速构建差异表达基因文库的方法,包括如下步骤:先提取感染鹅细小病毒和未感染鹅细小病毒鹅法氏囊的总mRNA;利用获得的mRNA合成双链cDNA进行酶切消化,然后分为2管,分别添加不同的接头进行连接;将加有接头的双链cDNA先进行正向消减杂交,然后将正向消减杂交产物进行反向消减杂交,反向消减杂交后再进行第一次PCR扩增,将扩增产物稀释后,以稀释液为模板进行第2次PCR扩增;最后将第2次PCR扩增的产物进行变性梯度凝胶电泳,电泳后进行染色,得鹅细小病毒胁迫法氏囊的差异表达基因文库;利用本发明的方法构建的基因文库无假阳性,并且具有速度快、灵敏度高、特异性强、成本低廉,操作方便等特点。