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公开(公告)号：CN116023339A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111239258.3
申请日：2021-10-25
申请人： 重庆药友制药有限责任公司
IPC分类号： C07D239/94
摘要： 本发明公开了一种达可替尼一水合物A型晶的制备方法，该方法包括：将达可替尼溶解在有机溶剂中，溶清，得达可替尼溶液，然后滴加水，析晶，过滤，干燥即得。该方法制备达可替尼一水合物A型晶纯度高，收率高。
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公开(公告)号：CN118184627A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410236065.X
申请日：2024-03-01
申请人： 重庆药友制药有限责任公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明提供一种碱性条件下脱除保护基制备安罗替尼的方法，相比现有技术的方法，该方法避免使用强酸、贵金属钯等，成本低、安全性高、收率高，适合于工业生产。
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公开(公告)号：CN116813710A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310814325.2
申请日：2023-07-05
申请人： 重庆药友制药有限责任公司 , 吉斯美(武汉)制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种卡非佐米化合物的制备方法，该方法包含将式1化合物在选自2‑氯‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪(CDMT)、4‑(4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐（DMTMM）及其水合物等缩合剂的存在下，在含有有机碱的体系中与式2化合物反应制得卡非佐米。该方法可有效减少消旋杂质的产生，反应时间短，原料转化率高，收率高、后处理简单，副产物少、三废少，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115166064A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110354759.X
申请日：2021-04-01
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司 , 重庆药友制药有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种氟伐替尼杂质分离检测方法，所述杂质为4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺。该方法采用液相色谱法，以十八烷基硅胶色谱柱为固定相，以甲醇‑水‑高氯酸和乙腈‑甲醇‑水‑高氯酸为流动相进行梯度洗脱，可以实现杂质4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺的有效分离及准确定量。该方法的专属性好、灵敏度高，杂质的峰形较佳，且该方法的系统适用性、准确度、线性及灵敏度均符合验证要求。
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公开(公告)号：CN114644672A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011499989.7
申请日：2020-12-18
申请人： 重庆药友制药有限责任公司
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/575 , A61P15/00 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种甘氨胆酸的新晶型及其制备方法，其特征在于，使用Cu‑Kα辐射，其X‑射线粉末衍射图谱在2θ值约为8.3°、8.6°、9.5°、12.9°、13.3°、13.6°、14.1°、14.4°、14.8°、15.4°、15.6°、18.2°的位置对应有特征衍射峰。本发明提供的晶型具有纯度高、稳定性好等优点，其制备方法简单，工业化实用性强，制剂适应性广泛。
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公开(公告)号：CN116813710B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310814325.2
申请日：2023-07-05
申请人： 重庆药友制药有限责任公司 , 吉斯美(武汉)制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种卡非佐米化合物的制备方法，该方法包含将式1化合物在选自2‑氯‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪(CDMT)、4‑(4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐（DMTMM）及其水合物等缩合剂的存在下，在含有有机碱的体系中与式2化合物反应制得卡非佐米。该方法可有效减少消旋杂质的产生，反应时间短，原料转化率高，收率高、后处理简单，副产物少、三废少，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118184599A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410226549.6
申请日：2024-02-29
申请人： 重庆药友制药有限责任公司 , 重庆凯林制药有限公司
IPC分类号： C07D271/06
摘要： 本发明提供了一种质子酸催化的阿莫奈韦中间体3‑(4‑硝基苯)‑1,2,4‑噁二唑的合成方法，该方法包括向4‑硝基苄胺肟的原甲酸三乙酯溶液中加入质子酸的步骤。该方法反应条件温和，操作简单，所得产物纯度好，收率高。
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公开(公告)号：CN117917399A
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202211282997.5
申请日：2022-10-20
申请人： 重庆药友制药有限责任公司
IPC分类号： C07D213/81
摘要： 本发明公开了一种瑞戈非尼，即4‑{4‑[({[4‑氯‑3‑(三氟甲基)‑苯基]氨基}羰基)氨基]‑3‑氟苯氧基}‑N‑甲基吡啶‑2‑羧酰胺晶型I的制备方法，包括以下步骤：1）将瑞戈非尼盐酸盐加入到混合溶剂中，升温搅拌；2）向步骤1）中加入碱溶液游离，搅拌至固体析出后保温搅拌；3）沉淀，得瑞戈非尼晶型I。
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公开(公告)号：CN116026941A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111252748.7
申请日：2021-10-27
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司 , 重庆药友制药有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种氟伐替尼中硝基苯类基因毒性杂质的分离检测方法，所述杂质包括3,4‑二氟‑2‑氯‑硝基苯和2‑氟‑3‑氯‑4‑硝基苯酚。该方法采用液相色谱法，以十八烷基硅胶色谱柱为固定相，以磷酸水溶液‑乙腈为流动相进行梯度洗脱，可以实现杂质3,4‑二氟‑2‑氯‑硝基苯和2‑氟‑3‑氯‑4‑硝基苯酚的有效分离及准确定量。该方法的专属性好、灵敏度高，杂质的峰形较佳，且该方法的系统适用性、准确度、线性及灵敏度均符合验证要求。
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