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公开(公告)号：CN117448293A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311410434.4
申请日：2023-10-27
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 江苏诚信药业有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种二氢叶酸还原酶突变体及其制备方法、应用和6S‑5‑甲基四氢叶酸钙的制备方法，所述二氢叶酸还原酶突变体为在氨基酸序列SEQ ID NO.1的基础上发生了突变的二氢叶酸还原酶；所述突变类型包括E37K和/或K57R。本发明的二氢叶酸还原酶突变体显著提高了酶活性，用于酶法生产6S‑四氢叶酸和6S‑5‑甲基四氢叶酸钙，合成过程绿色环保，减少了合成过程中的污染，而且产品转化率高，光学纯度高，反应条件温和，且转化速率快，更适合商业和工业应用。
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公开(公告)号：CN118307537A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410425679.2
申请日：2024-04-09
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开一种吡喹酮杂质RRT0.76的制备方法，包括以下步骤：使吡喹酮与氧气在紫外光照射的条件下进行预反应，预反应结束后，撤去紫外光照射，进行保温反应。本发明的吡喹酮杂质RRT0.76的制备方法简单高效耗时短，且制备得到的吡喹酮杂质RRT0.76的纯度及收率较高。
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公开(公告)号：CN115521956B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211294445.6
申请日：2022-10-21
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C12P17/10
Abstract: 本发明提供一种生物酶催化合成L‑肌肽的方法，所述方法包括以下步骤：在生物酶和微孔聚合物存在下，L‑组氨酸与β‑丙氨酸反应得到L‑肌肽，本发明通过利用生物酶和微孔聚合物的共同作用，使得L‑组氨酸与β‑丙氨酸可以经过一步反应得到L‑肌肽，并且具有高的产物收率以及高的产物纯度，L‑肌肽的收率高达85‑95％，纯度高达99％以上。
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公开(公告)号：CN115521956A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211294445.6
申请日：2022-10-21
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C12P17/10
Abstract: 本发明提供一种生物酶催化合成L‑肌肽的方法，所述方法包括以下步骤：在生物酶和微孔聚合物存在下，L‑组氨酸与β‑丙氨酸反应得到L‑肌肽，本发明通过利用生物酶和微孔聚合物的共同作用，使得L‑组氨酸与β‑丙氨酸可以经过一步反应得到L‑肌肽，并且具有高的产物收率以及高的产物纯度，L‑肌肽的收率高达85‑95％，纯度高达99％以上。
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公开(公告)号：CN119192049A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411227666.0
申请日：2024-09-03
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07D207/273
Abstract: 本发明涉及药物合成领域，特别涉及一种奥拉西坦杂质B的制备方法。所述奥拉西坦杂质B的制备方法包括将式(2)所示的4‑卤‑3‑羟基‑丁酸酯和式(3)所示的甘氨酰甘氨酰胺氢卤酸盐进行反应，得到式(1)所示的奥拉西坦杂质B。本发明以4‑卤‑3‑羟基‑丁酸酯和甘氨酰甘氨酰胺氢卤酸盐发生反应，一步即可制得目标产物奥拉西坦杂质B，本发明的合成路线耗时短、产品收率高，成本低。本发明合成得到的奥拉西坦杂质B可以作为奥拉西坦检测的对照，用于控制市售奥拉西坦药物的质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115960983A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211741407.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种酶催化合成丙谷二肽的方法，所述方法包括以下步骤：将L‑丙氨酸甲酯盐酸盐和L‑谷氨酰胺混合溶液通入装有酶聚合物复合体的反应柱中进行连续反应，得到丙谷二肽；所述酶聚合物复合体为氨基酸酯酰基转移酶与微孔聚合物形成的复合体。本发明的方法可以进行连续性生产，不仅提高了产能，还提高了酶的利用率，产物收率高，后处理简单，废水少，降低了生产成本，符合节能减排、绿色环保的工业生产要求。
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公开(公告)号：CN116179632A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310243111.4
申请日：2023-03-14
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C12P19/60
Abstract: 本发明提供一种抗坏血酸葡糖苷的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将维生素C溶于水后，用液碱调整pH，再加入葡聚糖、糖苷酶和耐高糖型酵母进行避光反应，待维生素C消耗结束后继续加入糖化酶避光反应，得到抗坏血酸葡糖苷反应液。在本发明中，由于在反应原料中引入耐高糖型酵母，使得利用酵母消耗葡萄糖，促使反应正向进行，同时降低后处理葡萄糖难度，提高了反应收率，方法简单高效，收率高，绿色环保。
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公开(公告)号：CN106866663A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710152220.X
申请日：2017-03-15
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种吡喹酮合成的工艺方法，在反应釜中投入β苯乙胺，二氯甲烷，进行酰化反应；搅拌冷却，酰化反应温度至0‑35℃以下；反应液控温下双滴加氯乙酰氯及液碱，滴加过程中，控制酰化反应pH值6‑12，滴加结束后保温搅拌，分层。本发明采用一锅法，工艺成本低，操作方法简单可控，环保安全性好，产品质量稳定。
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公开(公告)号：CN105752454A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610277266.X
申请日：2016-05-01
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
CPC classification number: B65D25/06 , B65D25/24 , B65D43/166 , C07K5/06026
Abstract: 本发明涉及一种制备丙氨酰谷氨酰胺的装置，包括底板（4）、侧面体一（3）、侧面体二（6）、箱盖（1），所述侧面体一（3）的一端与所述底板（4）垂直固定连接，另一端延伸且折弯成与所述箱盖（1）同一平面，且通过铰链（2）与箱盖（1）连接；所述箱盖（1）的另一端垂直折弯，所述侧面体二（6）的一端与所述底板（4）垂直固定连接，另一端延伸折弯成台阶，该台阶的最高面与所述箱盖（1）处于同一平面，所述箱盖（1）的垂直折弯与所述台阶的最低面接触；所述底板（4）上设置有多个分割凹槽，该分割凹槽为等间距排列，还包括分割槽板（5）；该分割槽板（5）可插入所述分割凹槽，所述箱盖（1）的垂直折弯与所述侧面体二（6）的台阶的最低面处设置开关；所述侧面体一（3）及所述侧面体二（6）的内壁上设有分割凹槽；所述底板（4）上设有轮子。
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公开(公告)号：CN107267479A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710554484.8
申请日：2017-07-10
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
CPC classification number: C12N9/1025 , C12N15/70 , C12P17/06
Abstract: 本发明提供一种催化合成辛伐他汀的酰基转移酶及其制备方法。所述酰基转移酶为SEQID NO：2所示的氨基酸序列在161位，163位，180位，235位进行的突变的突变体；该新型酰基转移酶酶活为野生型酶的12倍，本发明构建的酰基转移酶具有酶成本低，转化时间短、工艺操作简单等特点，具有大规模工业应用的广泛前景。
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