公开(公告)号：CN118084678B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410234111.2

申请日：2024-03-01

申请人： 长沙唯楚医药科技有限公司

发明人： 姚利 ,  陈刚领 ,  赛春梅 ,  周英杰

IPC分类号： C07C209/62 ,  C07C211/52 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/43 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42

摘要： 本发明公开一种2‑溴‑6‑氟苯胺的制备方法。所述方法以2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺作为起始原料，制备得到中间产物2‑乙酰氨基‑3‑氟苯甲酰胺；然后制得中间产物N‑(2‑氨基‑6‑氟苯基)乙酰胺，再制得中间产物N‑(2‑溴‑6‑氟苯基)乙酰胺，最后制得2‑溴‑6‑氟苯胺。本发明的起始原料2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺可以从价廉易得的7‑氟靛红一步制得，来源广，成本低；本发明方法采用全新的合成工艺，能高收率的得到2‑溴‑6‑氟苯胺；工艺简单，成本低，三废少，选择性好，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN118063340A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410234153.6

申请日：2024-03-01

申请人： 长沙唯楚医药科技有限公司

发明人： 姚利 ,  赛春梅 ,  陈刚领 ,  熊琴隆

IPC分类号： C07C231/24 ,  C07C233/18

摘要： 本发明公开一种合成辣椒素的纯化方法。本发明的方法包括如下步骤：将合成辣椒素粗品溶解在3～7倍质量的第一醇中；充分溶解后得到的溶液降温到‑5℃至30℃，然后分批加入1当量的碱，加完后保温搅拌2～3小时，过滤，得到固体；将得到的固体采用第二醇淋洗之后，加入固体的2～4倍质量的水混合搅拌，然后滴加酸溶液调节pH值至7～8，析出的固体过滤、干燥即得。本发明的方法，工艺简单、生产成本低、收率高；能解决现有粗制合成辣椒素纯化方法需要多次结晶才能满足产品纯度要求的问题；且制得的合成辣椒素，其纯度不低于99.9％，单一杂质最大含量不高于0.03％。

公开(公告)号：CN118084678A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410234111.2

申请日：2024-03-01

申请人： 长沙唯楚医药科技有限公司

发明人： 姚利 ,  陈刚领 ,  赛春梅 ,  周英杰

IPC分类号： C07C209/62 ,  C07C211/52 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/43 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42

摘要： 本发明公开一种2‑溴‑6‑氟苯胺的制备方法。所述方法以2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺作为起始原料，制备得到中间产物2‑乙酰氨基‑3‑氟苯甲酰胺；然后制得中间产物N‑(2‑氨基‑6‑氟苯基)乙酰胺，再制得中间产物N‑(2‑溴‑6‑氟苯基)乙酰胺，最后制得2‑溴‑6‑氟苯胺。本发明的起始原料2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺可以从价廉易得的7‑氟靛红一步制得，来源广，成本低；本发明方法采用全新的合成工艺，能高收率的得到2‑溴‑6‑氟苯胺；工艺简单，成本低，三废少，选择性好，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN110981760A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201911344051.5

申请日：2019-12-24

申请人： 长沙唯楚医药科技有限公司

发明人： 姚利 ,  黄威 ,  王文静 ,  赛春梅 ,  陈美

IPC分类号： C07C303/40 ,  C07C311/35

摘要： 本发明提供了一种对肼基苯磺酸化合物的制备方法，以对氟苄氯为起始原料，经过的磺酸化，酰氯化，缩合，取代等方法得到目标产物，该方法原料易得，操作简便，成本低，危险性低，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。