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公开(公告)号：CN118529844A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410596264.1
申请日：2024-05-14
申请人： 闽江学院
IPC分类号： C02F1/72 , C02F1/30 , B01J27/24 , B01J35/39 , C02F101/34 , C02F103/08
摘要： 本发明公开了一种全天候水体中邻苯二甲酸酯类增塑剂的连续深度光催化降解方法，利用D‑A型双离子掺杂官能化g‑C3N4为非均相光催化剂，空气为O2源，在室温、常压和中性条件下，可见光驱动的全天候水体中邻苯二甲酸酯的连续、深度降解方法。在可见光驱动下，D‑A型双离子掺杂官能化g‑C3N4光催化降解PAEs的同时联产H2O2，无光照条件下引入二价铁盐与生成的H2O2构建原位光芬顿体系，苝‑3,4,9,10‑四羧酸二酐或1,4,5,8‑萘四甲酸酐单元、氰基官能团作为光生电子储库，释放出光生电子，还原Fe3+为Fe2+，实现了PAEs的接力降解。实现了全天候环境条件下水相中PAEs的绿色、连续、深度降解。
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公开(公告)号：CN110282715A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910641791.9
申请日：2019-07-16
申请人： 闽江学院
IPC分类号： C02F1/56 , C02F1/52 , C08F126/02 , C02F101/30 , C02F103/30
摘要： 本发明公开了一种聚季铵盐原位复合改性聚合硫酸铁的制备和应用，所述的聚季铵盐原位复合改性聚合硫酸铁的制备是从改性聚合硫酸铁的合成出发，引入有机/无机混酸为反应体系，氯酸钠为氧化剂，由硫酸亚铁经氧化、水解、聚合3步反应，制备了高盐基度（18～20%）改性聚合硫酸铁；直接在改性聚合硫酸铁水溶液中，通过原位聚合的方法，引入PDMDAAC（分子量4500～20000）结构单元。本发明制备的聚季铵盐原位复合改性聚合硫酸铁，环境友好、无毒无害，兼具了有机/无机聚合物水处理剂两者的优点。具有絮凝速度快、矾花密度大，易团聚，沉降快，脱色效果好，适用性好、用量少、成本低、使用方便等特点。
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公开(公告)号：CN118527174A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410595899.X
申请日：2024-05-14
申请人： 闽江学院
摘要： 本发明公开了一种阳离子改性细菌纤维素光催化膜的制备及应用，以制备的阳离子改性细菌纤维素光催化膜为漂浮光催化剂，可见光驱动的直接从原海水出发，空气为O2源发生过氧化氢，以及其应用于赤潮藻米氏凯伦藻的原位光催化抑制方法。本方法直接从原海水出发，空气为O2源，无需外加过氧化氢，即可实现太阳光驱动的过氧化氢发生和赤潮藻米氏凯伦藻原位光催化抑制。光催化膜制备方法简捷、使用方便，原料易得，生物兼容、环境友好，光催化活性高、抑藻效果良好。
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公开(公告)号：CN115715989B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202211323384.1
申请日：2022-10-27
申请人： 闽江学院
IPC分类号： B01J27/24 , C01B15/027 , C01B21/082
摘要： 本发明公开了一种羟基官能化双掺杂高结晶度氮化碳及其制备方法和应用，其以双氰胺或三聚氰胺或氰尿酸三聚氰胺与柠檬酸或酒石酸或山梨醇或甘露醇或双季戊四醇自组装超分子体为前驱体，草酸铵或乙二酸铵、丙二酸铵、丁二酸铵、己二酸铵、癸二酸铵为气相模板剂和结构改性剂，氯化钾或氯化钾/氯化锂为引入离子源和热熔盐，经原位热聚将碳量子点、钾离子或钾/锂同时植入到g‑C3N4骨架中，同时得到表面羟基官能化的多孔形貌双掺杂高结晶度g‑C3N4。本发明的羟基官能化双掺杂高结晶度g‑C3N4可作为可见光催化剂、乙醇或乳酸为添加剂，空气为O2源，在室温、常压下，直接由原海水合成H2O2。(56)对比文件马小帅;陈范云;张萌迪;杨凯;余长林.g-C_3N_4基光催化剂的制备和应用.有色金属科学与工程.2018,(03),46-56.
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公开(公告)号：CN110354908A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910642725.3
申请日：2019-07-16
申请人： 闽江学院
IPC分类号： B01J31/34 , B01J27/188 , B01J35/10 , C08G65/333 , C08G65/28 , C07D309/30 , C07D313/04
摘要： 本发明涉及一种聚醚基官能化钒掺杂杂多酸聚离子液体、合成方法及其在制备环己内酯上的应用。本发明所述的聚醚官能化钒掺杂杂多酸聚离子液体结构具有：聚醚官能化季铵有机阳离子，Keggin构型杂多酸阴离子[PMo11VO40]-4或[PMo10V2O40]-5或[P2Mo9V3O40]-6或Dawson构型钒掺杂杂多酸阴离子[P2MO17VO62-7]或[P2MO16V2O62-8]或[P2MO16V3O62-9]；并将该聚离子液体作为催化剂，由环己烯、环戊烯接力氧化合成环己内酯、环戊内酯的方法，具有原料价廉、易得，合成路线简单，催化体系活性高，选择性好，催化体系便于循环使用等特点。
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公开(公告)号：CN115611755B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211323383.7
申请日：2022-10-27
申请人： 闽江学院
IPC分类号： C07C227/02 , C07C229/16 , C07C303/02 , C07C309/45 , B01J31/18 , C07C67/40 , C07C69/78 , B01J31/02 , B01J31/06 , C08G83/00
摘要： 本发明公开了一种羧基/磺酸基官能化超支化杂多酸聚离子液体及其制备方法和应用，其构建单元为羟基和磺酸基官能化超支化季铵有机阳离子和两种Keggin构型、三种Dawson构型钒掺杂杂多酸阴离子，在水相中经分子自组装，通过静电相互作用力，杂多酸阴离子填充于酸性官能化超支化聚季铵有机阳离子的枝状分子链间，形成了外层为有机酸性官能团分布，中间为杂多酸阴离子的“夹心”多孔结构的稳定超分子体系。本发明的聚离子液体易于制备，催化活性高，选择性好，催化体系可循环使用，其可作为非均相催化剂、30wt%过氧化氢水溶液为氧化剂，苯甲醇与C1～C4伯醇为原料，经一步氧化酯化合成系列苯(56)对比文件Xinzhong Li 等.Selective oxidation ofalcohols with H2O2 catalyzed by longchain multi-SO3H functionalizedheteropolyanion-based ionic liquids undersolvent-free conditions《.CatalysisCommunications》.2015,第69卷第5-10页.
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公开(公告)号：CN116328813A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310299629.X
申请日：2023-03-25
申请人： 闽江学院
IPC分类号： B01J27/24 , B01J37/08 , C07D303/42 , C07D301/06
摘要： 本发明公开了磺酸基官能化C3N4催化剂及其在光催化环氧油酸甲酯合成中的应用，以磺酸基官C3N4为非均相可见光催化剂，以空气为O2源，在室温、常压和中性反应条件下在可见光照射下，由油酸甲酯一步环氧化合成环氧化油酸甲酯的方法。本合成方法具有合成路线原子经济，直接以空气为O2源，无需外加过氧化氢，催化体系活性高，选择性好，可循环使用等特点。
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公开(公告)号：CN115611755A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211323383.7
申请日：2022-10-27
申请人： 闽江学院
IPC分类号： C07C227/02 , C07C229/16 , C07C303/02 , C07C309/45 , B01J31/18 , C07C67/40 , C07C69/78 , B01J31/02 , B01J31/06 , C08G83/00
摘要： 本发明公开了一种羧基/磺酸基官能化超支化杂多酸聚离子液体及其制备方法和应用，其构建单元为羟基和磺酸基官能化超支化季铵有机阳离子和两种Keggin构型、三种Dawson构型钒掺杂杂多酸阴离子，在水相中经分子自组装，通过静电相互作用力，杂多酸阴离子填充于酸性官能化超支化聚季铵有机阳离子的枝状分子链间，形成了外层为有机酸性官能团分布，中间为杂多酸阴离子的“夹心”多孔结构的稳定超分子体系。本发明的聚离子液体易于制备，催化活性高，选择性好，催化体系可循环使用，其可作为非均相催化剂、30wt%过氧化氢水溶液为氧化剂，苯甲醇与C1～C4伯醇为原料，经一步氧化酯化合成系列苯甲酸酯。
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公开(公告)号：CN109225323A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811260703.2
申请日：2018-10-26
申请人： 闽江学院
IPC分类号： B01J31/02 , B01J31/18 , B01J27/199 , C07D213/80 , C07D213/803
摘要： 本发明公开了一种磺酸基官能化有机/无机双阳离子-钒掺杂多酸阴离子复合杂化体及其合成与应用。所述复合杂化体是将磺酸基官能化有机/无机双阳离子通过静电作用力包覆在纳米尺度的钒掺杂杂多酸阴离子表面，形成以杂多酸阴离子为内核的类核壳结构；其中，所述有机阳离子为双磺酸基官能化的线性结构季铵，所述无机阳离子为二价铜离子。该复合杂化体同时具有Brønsted酸性、Lewis酸性、两亲性和氧化催化活性，可以其为非均相催化剂，氯酸钠为氧化剂，水为反应溶剂，将8-羟基喹啉一步氧化为2,3-吡啶二羧酸。此合成方法具有催化体系反应活性高、选择性好，反应条件温和、产物易分离、纯度高，催化体系可循环使用、原料易得等特点。
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公开(公告)号：CN116212931A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310299650.X
申请日：2023-03-25
申请人： 闽江学院
IPC分类号： B01J27/24 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F103/08 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种可见光驱动的海水原位Fenton体系及其在快速降解水中有机微污染物中的应用，以羟基官能化双掺杂g‑C3N4为可见光催化剂，海水、空气、二价铁盐为原料构建原位光Fenton氧化体系，将该氧化体系连续加入含有BPA和/或TC和/或CIP的水溶液中，在可见光驱动下，发挥光氧化/Fenton氧化的协同作用，即光生电子还原Fe3+为Fe2+增加了Fe3+/Fe2+循还的新路径，光生空穴则与Fenton氧化产生的活性氧物种一同参与对有机底物的氧化降解。本方法无需要外加过氧化氢、降解快速、高效，过程无铁泥生成，铁盐用量少，实现了绿色低碳条件下，水相中BPA、TC和CIP的快速高效降解。
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