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公开(公告)号：CN102971001A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201080045667.3
申请日：2010-08-16
申请人： 阿勒根公司
发明人： B·P·S·杰克伊 , P·E·加里 , Y·莫利纳 , D·G·斯特萨克思 , J·弗朗西斯 , K·R·奥基 , E·费尔南德斯-萨拉斯 , L·E·斯图尔德 , S·甘沙尼 , T·J·亨特
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： A61K38/4886 , A61K38/4893
摘要： 本说明书公开了TVEMP、包含此类TVEMP的组合物和使用此类TVEMP组合物治疗哺乳动物的癌症的方法。
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公开(公告)号：CN102422158B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201080020198.X
申请日：2010-03-12
申请人： 阿勒根公司
发明人： J·王 , 朱宏 , D·D·霍奇斯 , E·费尔南德斯-萨拉斯
CPC分类号： G01N33/573 , C07K16/18 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/92 , C12N9/50 , C12Q1/37 , C12Y304/24069 , G01N33/5014 , G01N33/5035 , G01N33/53 , G01N2333/33 , G01N2333/47 , G01N2333/952 , G01N2333/96425
摘要： 本说明书公开SNAP-25免疫响应诱导组合物；制备α-SNAP-25抗体的方法，所述α-SNAP-25抗体选择性结合包含在BoNT/A裂解位点易分裂键的P1残基处具有羧基末端的SNAP-25的表位；α-SNAP-25抗体，所述α-SNAP-25抗体选择性结合包含在BoNT/A裂解位点易分裂键的P1残基处具有羧基末端的SNAP-25的表位；检测重靶向内肽酶活性的方法；以及检测中和α-重靶向内肽酶抗体的方法。
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公开(公告)号：CN102574899A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080045272.3
申请日：2010-08-16
申请人： 阿勒根公司
发明人： B·P·S·杰克伊 , P·E·加里 , Y·莫利纳 , D·G·斯特萨克思 , J·弗朗西斯 , K·R·奥基 , E·费尔南德斯-萨拉斯 , L·E·斯图尔德 , S·甘沙尼 , T·J·亨特
IPC分类号： C07K14/33
CPC分类号： A61K38/48 , A61K38/00 , C07K14/33 , C07K2319/033 , C07K2319/55
摘要： 本说明书公开了TVEMP、包含此类TVEMP的组合物和使用此类TVEMP组合物治疗哺乳动物的癌症的方法。
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公开(公告)号：CN102422158A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080020198.X
申请日：2010-03-12
申请人： 阿勒根公司
发明人： J·王 , 朱宏 , D·D·霍奇斯 , E·费尔南德斯-萨拉斯
CPC分类号： G01N33/573 , C07K16/18 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/92 , C12N9/50 , C12Q1/37 , C12Y304/24069 , G01N33/5014 , G01N33/5035 , G01N33/53 , G01N2333/33 , G01N2333/47 , G01N2333/952 , G01N2333/96425
摘要： 本发明公开SNAP-25免疫响应诱导组合物；制备α-SNAP-25抗体的方法，所述α-SNAP-25抗体选择性结合包含在BoNT/A裂解位点易分裂键的P1残基处具有羧基末端的SNAP-25的表位；α-SNAP-25抗体，所述α-SNAP-25抗体选择性结合包含在BoNT/A裂解位点易分裂键的P1残基处具有羧基末端的SNAP-25的表位；检测重靶向内肽酶活性的方法；以及检测中和α-重靶向内肽酶抗体的方法。
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公开(公告)号：CN100457777C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN01815957.5
申请日：2001-07-20
申请人： 阿勒根公司
发明人： L·E·斯图尔德 , E·费尔南德斯-萨拉斯 , T·M·赫林顿 , K·R·奥基
CPC分类号： C07K14/33 , A61K38/00 , Y10S530/825
摘要： 提供包含包括结构修饰的神经毒素的经修饰的神经毒素，其中相对于无所述结构修饰的相同神经毒素而言，所述结构修饰改变所述经修饰的神经毒素的生物持久性例如生物半寿期和/或生物活性。在一个实施方案中，所述经修饰的神经毒素的制备方法包括采用重组技术。在另一个实施方案中，应用所述经修饰的神经毒素治疗病症的方法包括治疗各种障碍、神经肌肉疾病和疼痛。
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公开(公告)号：CN1461308A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN01815957.5
申请日：2001-07-20
申请人： 阿勒根公司
发明人： L·E·斯图尔德 , E·费尔南德斯-萨拉斯 , T·W·赫林顿 , K·R·奥基
CPC分类号： C07K14/33 , A61K38/00 , Y10S530/825
摘要： 提供包含包括结构修饰的神经毒素的经修饰的神经毒素，其中相对于无所述结构修饰的相同神经毒素而言，所述结构修饰改变所述经修饰的神经毒素的生物持久性例如生物半寿期和/或生物活性。在一个实施方案中，所述经修饰的神经毒素的制备方法包括采用重组技术。在另一个实施方案中，应用所述经修饰的神经毒素治疗病症的方法包括治疗各种障碍、神经肌肉疾病和疼痛。
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公开(公告)号：CN102356091A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200980117157.X
申请日：2009-03-13
申请人： 阿勒根公司
IPC分类号： C07K16/12 , G01N33/569
CPC分类号： C07K16/1282 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92 , C12Q1/37 , G01N33/5014 , G01N33/566 , G01N33/6854
摘要： 本说明书公开了SNAP-25组合物；制备α-SNAP-25抗体的方法，该抗体结合含有在SNAP-25剪切产物的BoNT/A剪切位点易切断键的P1残基处的羧基端的表位；α-SNAP-25抗体——该抗体结合含有在SNAP-25剪切产物的BoNT/A剪切位点易切断键的P1残基处的羧基端的表位；检测BoNT/A活性的方法；以及检测中和α-BoNT/A抗体的方法。
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公开(公告)号：CN1685234A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03822862.9
申请日：2003-09-04
申请人： 阿勒根公司
发明人： E·费尔南德斯-萨拉斯 , L·E·斯图尔德 , K·R·奥基
IPC分类号： G01N33/554
CPC分类号： C07K14/005 , C07K14/33 , C07K14/4702 , C07K14/4725 , C12N2710/16622 , C12N2740/16122 , C12Q1/37
摘要： 本发明提供一种测定梭菌毒素活性的方法，所述方法包括(a)将含有梭菌毒素底物的细胞与样品接触，所述梭菌毒素底物包括一种供体荧光团；一种吸收光谱与供体荧光团的发射光谱有重叠的受体；一种含有切割位点的梭菌毒素识别序列，其中所述切割位点介于供体荧光团和受体之间，并且其中共振能量传递在适当条件下表现于供体荧光团和受体之间；(b)激活供体荧光团；并(c)测定接触过的细胞相对于对照细胞的共振能量传递，其中与对照细胞相比，接触过的细胞共振能量传递的变化表示梭菌毒素的活性。
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公开(公告)号：CN103228286B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201180035613.3
申请日：2011-05-19
申请人： 阿勒根公司
IPC分类号： C07K14/33
CPC分类号： C12N9/52 , A61K38/4893 , C07K14/33 , C12Y304/24069
摘要： 本说明书公开包含失活裂解位点的梭菌毒素或梭菌毒素嵌合体、编码所述毒素或嵌合体的多核苷酸分子、包含所述毒素或嵌合体的组合物和产生所述毒素或嵌合体的方法。
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公开(公告)号：CN107001451A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580042335.2
申请日：2015-07-07
申请人： 阿勒根公司
发明人： R·S·布罗伊德 , B·蔡 , E·费尔南德斯-萨拉斯 , J·弗朗西斯 , C·罗姆
IPC分类号： C07K16/18 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC分类号： G01N33/573 , C07K16/18 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/567 , C07K2317/72 , G01N2333/952 , G01N33/5695 , G01N33/577
摘要： 本文描述了用于检测组织或组织样品中BoNT/A酶活性的方法和组合物。本发明涵盖与完整(非裂解)SNAP25相比优先结合组织样品中BoNT/A裂解的SNAP25并且能够优先检测BoNT/A裂解的SNAP25的抗体。
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