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公开(公告)号：CN1916009A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610100398.1
申请日：2000-04-11
申请人： 阿诺麦德股份有限公司
发明人： E·S·Y·翁 , C·M·贾恩多米尼可
摘要： 本发明涉及铂药物领域。具体而言，本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法，该方法包括：1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA4]2－在第一溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]－；1b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtA3(L)]－在第二溶剂中与L′反应，形成顺式－[PtA2(L′)(L)]；1c)Y是卤素或羟基的情况下的第三步，其中，顺式－[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c－[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中由步骤1c)形成的中间物，其中Y羟基，用适当的酰化剂官能化；和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此外加的步骤，在该步骤中，由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L、L′和Y如说明书所述。
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公开(公告)号：CN1847253A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200610009318.1
申请日：2000-04-11
申请人： 阿诺麦德股份有限公司
发明人： E·S·Y·翁 , C·M·贾恩多米尼可
摘要： 本发明涉及铂药物领域。具体而言，本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法，该方法包括：1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA4]2－在第一溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]－；1b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtA3(L)]－在第二溶剂中与L′反应，形成顺式－[PtA2(L′)(L)]；1c)Y是卤素或羟基的情况下的第三步，其中，顺式－[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c－[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中由步骤1c)形成的中间物，其中Y羟基，用适当的酰化剂官能化；和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此外加的步骤，在该步骤中，由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L、L′和Y如说明书所述。
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公开(公告)号：CN1250559C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN00807635.9
申请日：2000-04-11
申请人： 阿诺麦德股份有限公司
发明人： E·S·Y·翁 , C·M·贾恩多米尼可
CPC分类号： A61K31/337 , A61K31/44 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K45/06 , C07F15/0093 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及铂药物领域。具体而言，本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法，该方法包括：1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA4]2-在第一溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]-；1b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtA2(L′)(L)]；1c)Y是卤素或羟基的情况下的的第三步，其中，顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中由步骤1c)形成的中间物，其中Y羟基，用适当的酰化剂官能化；和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此外加的步骤，在该步骤中，由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L、L′和Y如说明书所述。
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公开(公告)号：CN1916009B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200610100398.1
申请日：2000-04-11
申请人： 阿诺麦德股份有限公司
发明人： E·S·Y·翁 , C·M·贾恩多米尼可
摘要： 本发明涉及铂药物领域。具体而言，本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法，该方法包括：1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA4]2-在第一溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]-；1b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtA2(L′)(L)]；1c)Y是卤素或羟基的情况下的的第三步，其中，顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中由步骤1c)形成的中间物，其中Y羟基，用适当的酰化剂官能化；和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此外加的步骤，在该步骤中，由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L、L′和Y如说明书所述。
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公开(公告)号：CN100460412C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200610009318.1
申请日：2000-04-11
申请人： 阿诺麦德股份有限公司
发明人： E·S·Y·翁 , C·M·贾恩多米尼可
摘要： 本发明涉及铂药物领域。具体而言，本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法，该方法包括：1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA4]2-在第一溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]-；1b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtA2(L′)(L)]；1c)Y是卤素或羟基的情况下的的第三步，其中，顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步，其中由步骤1c)形成的中间物，其中Y羟基，用适当的酰化剂官能化；和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此外加的步骤，在该步骤中，由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L、L′和Y如说明书所述。
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公开(公告)号：CN1350540A
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN00807635.9
申请日：2000-04-11
申请人： 阿诺麦德股份有限公司
发明人： E·S·Y·翁 , C·M·贾恩多米尼可
CPC分类号： A61K31/337 , A61K31/44 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K45/06 , C07F15/0093 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及铂药物领域。具体而言,本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法,该方法包括:1a)第一步,其中,在适当的条件下,[PtA4]2－在第一溶剂中与L反应,形成[PtA3(L)]－;1b)第二步,其中,在适当的条件下,[PtA3(L)]－在第二溶剂中与L′反应,形成顺式－[PtA2(L′)(L)];1c)Y是卤素或羟基的情况下的的第三步,其中,顺式－[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应,形成c,t,c－[PtA2Y2(L′)(L)];在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的情况下的第四步,其中由步骤1c)形成的中间物,其中Y羟基,用适当的酰化剂官能化;和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下,需要此外加的步骤,在该步骤中,由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A,如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯;其中,L、L′和Y如说明书所述。
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