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公开(公告)号：CN116543282A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310667637.5
申请日：2023-06-07
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： G06V10/80 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06T7/11 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06V10/34
摘要： 基于多尺度融合与CBAM‑ResNet50的农作物病害分割方法、系统、设备及介质，搭建U‑Net基础模型，并在主干网络层结合注意力机制与残差网络进行特征的高效提取，一方面来加强目标区域的表征能力，抑制背景区域，以此实现复杂背景下的病害区域分割问题；另一方面通过残差减少梯度消失，提升模型的收敛速度；接着在特征融合层，设计基于上下文信息的多尺度自适应特征融合模块，通过邻近特征信息弥补当前层特征的信息丢失，以此提升小目标的分割能力；最后在网络底层使用空洞空间金字塔池化，通过不同膨胀率的空洞卷积来增加特征的全局感受野以实现整体分割区域的感知，具有分割精度高，分割快速准确的优点。
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公开(公告)号：CN115273234A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210886980.4
申请日：2022-07-26
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种基于改进SSD的人群异常行为检测方法，对预处理的人群异常行为数据集进行训练并评估SSD网络模型，针对SSD网络模型存在的参数量多导致模型实时性差、无法检测存在部分遮挡的异常行为从而导致检测精度低的问题进行改进，将轻量网络MobileNetv2作为SSD模型的特征提取网络，并嵌入了可变形卷积模块构建卷积层来增强感受野；在此基础上对输出的特征图经过坐标注意力机制进行特征增强，通过学习上下文关系，能够捕获空间位置之间的远程依赖关系，根据未遮挡部分来预测遮挡部分以此来有效改善遮挡问题；本发明针对的异常行为数据集均是自然状态下发生的，可准确地检测人群异常行为的类别及位置，同时模型对数据集场景中存在的部分遮挡情况的检测有所改善，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110488761A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910636215.5
申请日：2019-07-15
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： G05B19/414 , B23Q15/00
摘要： 一种数控机床电气控制系统，包括控制单元、控制指令生成单元、显示单元、主轴变频系统、伺服驱动系统、换刀系统和液压系统；控制单元输入端连接控制指令生成单元，输出端连接显示单元、主轴变频系统、伺服驱动系统、换刀系统和液压系统。通过控制单元根据仿真指令生成仿真控制信号并进行机床加工仿真，将仿真结果发送至显示单元，通过显示单元显示仿真结果，如仿真结果与加工图纸相符，即可开始进行工件加工，如与加工图纸不符，则可返回重新输入仿真指令，对输入的仿真指令进行更改再仿真，简化了用户的使用程序，符合市场需求，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106349171B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610771622.3
申请日：2016-08-29
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C07D239/91 , C07D239/88 , C07D401/14 , C07D405/14
摘要： 本发明公开了一种双喹唑啉酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：步骤一：按照(1～1.2)：(1～1.2)：(0.5～0.6)的摩尔比称取靛红酸酐、含羰基化合物以及乙二胺为原料；步骤二：将步骤一称取的原料在溶剂中混合后，以纳米金属氧化物为催化剂进行一步法反应；步骤三：将步骤二得到的反应产物利用柱层析分离，得到双喹唑啉酮类化合物。本发明减少了反应底物，避免了毒性催化剂的使用，并在较短的时间内，简洁高效的合成了含有双喹唑啉酮类化合物。
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公开(公告)号：CN106478526B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201610770550.0
申请日：2016-08-29
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C07D239/92 , C07D401/14 , C07D239/70 , C07D405/14
摘要： 本发明公开了一种喹唑啉酮席夫碱类化合物的合成方法，包括以下步骤：步骤一：按照1：(2～2.2)：1的摩尔比称取靛红酸酐、含羰基化合物以及水合肼为原料；步骤二：将步骤一称取的原料在溶剂中混合后，以纳米金属氧化物为催化剂进行加热回流反应；步骤三：将步骤二的反应产物分离提纯后即得到喹唑啉酮席夫碱类化合物。本发明避免了当前合成反应中有毒溶剂，酸碱条件的使用，简化了反应步骤，提高了反应产率。
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公开(公告)号：CN105884768B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201610077168.1
申请日：2016-02-03
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C07D471/04 , C07D471/10 , C07D471/20
摘要： 本发明公开了一种1‑取代‑β‑咔啉‑3‑羧酸酯的制备方法，向溶剂中加入色氨酸甲酯和芳香醛或含羰基环状化合物，以及催化剂，加热反应完成后分离提纯即得到1‑取代‑β‑咔啉‑3‑羧酸酯。本发明采用一步法高产率合成1‑取代β‑咔啉‑3‑羧酸酯衍生物。避免了当前合成反应中有毒的催化剂，有毒溶剂，高反应温度，步骤复杂产率不理想的缺陷。
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公开(公告)号：CN102557055B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201110455917.7
申请日：2011-12-30
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C01B33/20
摘要： 一种硅酸锆粉体的制备方法，将的ZrOCl2·8H2O、正硅酸乙酯和NaF加入蒸馏水中得前驱液A，向前驱液A中加入盐酸调节pH值为1-6.5得溶胶B，将溶胶B置入超声波发生器中超声反应，反应结束后自然冷却到室温；将反应物取出，通过滤纸抽滤收集，然后分别采用去离子水和无水乙醇洗涤，与电热鼓风干燥箱中干燥得硅酸锆粉体。本发明采用溶胶凝胶辅助超声波声化学法能够制备出质量较高的硅酸锆粉体。由于反应在液相中完成，不需要后期退火晶化处理，工艺设备简单，反应温度低，周期短，重复性好，所得硅酸锆晶粒径分布窄，晶型可控。
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公开(公告)号：CN102502765B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201110375418.7
申请日：2011-11-23
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种溶胶凝胶-溶剂热法制备铜酸镧粉体的方法，将硝酸镧溶于蒸馏水，再向其中加入硝酸铜得溶液B；向溶液B中加入乙二胺四乙酸二钠并调节pH为2～5得溶液D；把溶胶D置于烘箱中烘干为干凝胶，将干凝胶置于水热釜中，再向水热釜中加入无水乙醇在140～180℃下处理12h～30h，取出后冷却到室温；经离心分离收集样品，然后经过蒸馏水、丙酮反复洗涤，干燥后即可得到La2CuO4粉体。本发明采用溶胶凝胶-溶剂热法制备La2CuO4粉体，它的优点是凝胶中不同组员分布均匀，达到分子级或原子级，反应过程易于控制，可得到比表面积较大的粉体，并且设备要求低，操作简单，不需要高温煅烧处理，降低了能耗。所得纳米La2CuO4粉体粒径分布均匀，形貌可控，反应周期短，重复性好。
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公开(公告)号：CN102515846B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110375419.1
申请日：2011-11-23
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C04B41/85
摘要： 一种碳/碳复合材料硅酸锆-二氧化硅-氧化锆自愈和外涂层的制备方法，将ZrSiO4、SiO2、ZrO2、Al2O3、B2O3、MgO粉体混合后湿法球磨、烘干得粉料A；将粉料A加入异丙醇中得溶液B；向溶液B中加入单质碘得溶液C；将溶液C倒入反应釜中，然后将带有SiC内涂层的C/C复合材料试样夹在水热釜内的阴极上，将水热釜密封并放入微波发生器中进行水热电泳沉积，结束后将试样置于恒温干燥箱中干燥即得碳/碳复合材料硅酸锆-二氧化硅-氧化锆自愈和外涂层。由于本发明反应在水热釜中一次完成，不需要后期热处理，反应周期短，成本低，制得的硅酸锆-二氧化硅-氧化锆自愈和外涂层厚度均一表面无裂纹，与SiC过渡层有较强的结合力。制备的复合涂层可在1500℃静态空气保护C/C复合材料500小时，氧化失重小于0.8％。
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公开(公告)号：CN102398915B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110374915.5
申请日：2011-11-23
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C01G3/00
摘要： 微波水热法制备铜酸镧(La2CuO4)粉体的方法，将硝酸镧加入蒸馏水中得溶液A；向溶液A中加入硝酸铜得溶液B；向溶液B中加入柠檬酸得溶液C；调节溶液C的pH为1.5～7得溶液D；将溶液D加入微波水热反应罐中，密封反应罐后，安放于微波水热仪中进行水热反应，反应结束后自然冷却到室温；再经离心分离收集样品，然后经过蒸馏水、丙酮反复洗涤，干燥后得到La2CuO4粉体。本发明采用微波水热法制备La2CuO4粉体，会在空间中产生电场和磁场的变化，使分子运动加剧，从而获得热能，使得合成La2CuO4粉体变得高效，简单而且重复性高。且加热速度快，加热均匀无温度梯度，无滞后效应，克服了水热容器加热不均匀的缺点，缩短了反应时间，降低了能耗，提高了工作效率。
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