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公开(公告)号:CN108659001B
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201810774192.X
申请日:2018-07-16
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氟哌噻吨衍生物及其制备方法。以氟哌噻吨为原料,在有机溶剂下经四氧化锇和氧化银催化氧化后,与富马酸成盐形成了一种结构新颖的氟哌噻吨衍生物。该化合物可以作为氟哌噻吨前药,具有治疗精神分裂,抗抑郁,抗焦虑等多种生物活性,该发明方法反应步骤少,操作简单易行,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108904503B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201810710221.6
申请日:2018-07-02
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61K31/505 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了6‑氯‑5‑硝基‑2,4‑二氨基嘧啶在治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用,所述6‑氯‑5‑硝基‑2,4‑二氨基嘧啶的合成方法是以盐酸胍、氨基甲酰乙酸乙酯和NaClO在酸性条件下于有机溶剂中反应制得目标化合物。本发明通过实验研究首次发现6‑氯‑5‑硝基‑2,4‑二氨基嘧啶具有优良的抗CML药效,可以用于制备治疗CML的药物。
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公开(公告)号:CN114230519A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111479806.X
申请日:2021-12-06
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D233/56 , C07C205/56 , C07C69/67 , C07C69/734 , C07C255/57 , C07C229/44 , C07C201/12 , C07C67/31 , C07C253/30 , C07C227/18 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素肉桂酸酯类化合物及其合成方法,属于医药化学领域。该类化合物以截短侧耳素、肉桂酸类化合物为原料,反应过程用N2保护,在离子液体中反应或者在催化剂作用下于有机溶剂中反应,合成了一类未见报道的截短侧耳素肉桂酸酯类化合物。该合成方法操作安全性高,反应条件温和,适用于工业化生产。经初步生物活性测试和安全性评价表明该类截短侧耳素肉桂酸酯化合物有较好的抗耐药菌活性和安全性,可应用于治疗感染性疾病,特别是耐药菌引起的感染性疾病,具有很好的医药开发价值。
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公开(公告)号:CN109942429A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910153094.9
申请日:2019-03-01
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07C69/757 , C07C67/08 , A61P9/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了羟基酪醇莽草酸酯及其合成方法和在制备心脑血管药物中的应用。本化合物以羟基酪醇和莽草酸为原料,在催化剂作用下于有机溶剂中超声反应得到。反应过程采用氮气保护,产率高且污染小,适用于工业化生产。药理实验结果显示,该化合物具有显著的抗凝血作用,在制备治疗心脑血管药物领域具有巨大的潜力。
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公开(公告)号:CN108553474A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810411746.X
申请日:2018-05-02
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了土贝母皂苷丙在制备治疗特殊亚型白血病药物中的应用。药效试验证明,从土贝母中分离纯化出的土贝母皂苷丙具有非常显著的抑制特殊亚型白血病细胞增殖作用,同时对急性白血病,慢性白血病等常见类型的白血病均有治疗作用,且抑制部分亚型白血病细胞活性比已上市抗白血病药物伊马替尼(Imatinib)强。
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公开(公告)号:CN108659001A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810774192.X
申请日:2018-07-16
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氟哌噻吨衍生物及其制备方法。以氟哌噻吨为原料,在有机溶剂下经四氧化锇和氧化银催化氧化后,与富马酸成盐形成了一种结构新颖的氟哌噻吨衍生物。该化合物可以作为氟哌噻吨前药,具有治疗精神分裂,抗抑郁,抗焦虑等多种生物活性,该发明方法反应步骤少,操作简单易行,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108904503A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810710221.6
申请日:2018-07-02
Applicant: 陕西科技大学
IPC: A61K31/505 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了6-氯-5-硝基-2,4-二氨基嘧啶在治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用,所述6-氯-5-硝基-2,4-二氨基嘧啶的合成方法是以盐酸胍、氨基甲酰乙酸乙酯和NaClO在酸性条件下于有机溶剂中反应制得目标化合物。本发明通过实验研究首次发现6-氯-5-硝基-2,4-二氨基嘧啶具有优良的抗CML药效,可以用于制备治疗CML的药物。
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