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公开(公告)号:CN116694349A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310762791.0
申请日:2023-06-27
申请人: 青岛惠城环保科技集团股份有限公司 , 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明公开了一种废塑料废橡胶催化裂解装置,包括:破碎机构,破碎机构包括破碎箱,破碎箱顶端连通有第一进料斗,破碎箱上安装有粉碎部;反应机构,反应机构包括反应罐,反应罐内固接有若干加热丝,反应罐顶端连通有运输部和催化剂加料部,运输部与破碎箱底端连通,反应罐内安装有搅拌部,反应罐底端连通有出渣部;冷凝机构,冷凝机构包括冷却部,冷却部与反应罐顶端连通,冷却部上安装有阻挡部;热回收机构,热回收机构包括预热部和循环部,预热部固定套设在运输部上,预热部和冷却部均与循环部连通,且预热部与冷却部连通。本发明通过设置预热部和循环部,能够将冷凝油气时吸收的热量用于对橡胶或塑料颗粒进行预加热,更加节能环保。
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公开(公告)号:CN117142484A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202310890807.6
申请日:2023-07-20
申请人: 中国石油大学(华东) , 青岛惠城环保科技集团股份有限公司
摘要: 本发明属于分子筛合成技术领域,具体公开了一种可控b轴厚度的多级孔ZSM‑5分子筛纳米片的合成方法。包括:第一、用四丙基氢氧化铵和四丁基氢氧化铵制备晶种,晶化温度为50~70℃;第二、将四丙基氢氧化铵溶液与四丁基氢氧化铵溶液混合后,再与水、正硅酸四乙酯和所述晶种混合,搅拌,之后加入铝源溶液,在室温下过夜搅拌,得混合溶液II;将氟化铵溶于水后加入混合溶液II中,剧烈搅拌,之后装入水热晶化釜内,170℃晶化60h,水冷后离心分离,多次水洗成中性,干燥焙烧,制备得到多级孔ZSM‑5分子筛纳米片。本发明采用价格更为低廉的四丁基氢氧化铵为主要模板剂,原位合成具有微孔和晶间介孔的多级孔ZSM‑5纳米片,提高了分子筛的结构稳定性。
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公开(公告)号:CN116688879A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310769696.3
申请日:2023-06-27
申请人: 青岛惠城环保科技集团股份有限公司 , 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明提供了一种逆流反应器,将催化剂从催化剂入口进入反应器在传送分布器的传送带上形成密相床层,并经传送分布器均匀分布后随传送带向下运动,使得在原料入口与传送分布器中间的稀相区发生以裂化为主的吸热反应,产生的油气中间产物,且所述油气中间产物继续向上运动与传送分布器的传送带上催化剂继续发生裂解反应,使得所述气相的烃类和/或烃类衍生物原料和油气中间产物与传送带上的催化剂颗粒逆向接触的,且实现易发生裂化反应的烃类与低温、低活性的催化剂接触并反应,使难发生裂化反应的烃类以及油气中间产物与高温、高活性的催化剂接触并反应,解决传统提升管反应器存在的配置不均匀的问题,提高小分子烯烃产率和生产效率。
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公开(公告)号:CN118663319A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310242459.1
申请日:2023-03-14
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: B01J29/89 , C07D301/12 , C07D303/04
摘要: 一种通过氢气氧气原位合成双氧水催化大分子烯烃环氧化的绿色合成技术,通过合成双金属负载的特定大孔径的富含缺陷钛位点(Ti‑OH)的钛硅分子筛催化剂,将双金属位点靶向落位于缺陷钛位点附近,从而实现在金属表面通过催化氢气氧气合成的双氧水可以直接转移到钛硅分子筛表面钛位点,从而实现双氧水原位催化大分子烯烃环氧化。该技术可以改善传统大分子烯烃环氧化过程中液相双氧水储存和输运的安全问题,实现大分子烯烃通过氢气氧气直接环氧化。
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公开(公告)号:CN118270801A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211736091.6
申请日:2022-12-30
申请人: 中国石油天然气集团有限公司 , 中国石油大学(华东)
IPC分类号: C01B39/08 , B01J29/89 , C07D301/12 , C07D303/04
摘要: 本发明提供一种钛硅分子筛及其制备方法和应用。本发明第一方面提供一种钛硅分子筛的制备方法,包括:将有机模板剂、钛源、硅源混合得到第一混合溶液;对所述第一混合溶液进行浓缩,得到第一浓缩液;对所述第一浓缩液进行第一晶化处理,处理结束后,得到第一晶化产物;将所述第一晶化产物与硅源混合得到第二混合溶液;对所述第二混合溶液进行第二晶化处理,处理结束后,得到钛硅分子筛。本发明提供的制备方法,使硅岛靶向沉积在钛硅分子筛表面的Ti‑OH位点,实现了钛硅分子筛表面Ti‑OH浓度精准调控,提高环氧化反应的选择性。
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公开(公告)号:CN117960182A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202211294856.5
申请日:2022-10-21
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: B01J23/825 , B01J23/80 , B01J23/889 , B01J35/61 , B01J35/23 , B01J35/30 , C07C29/149 , C07C31/125
摘要: 本发明公开了一种负载型脂肪酸甲酯加氢的催化剂、制备方法及制备高级脂肪醇的方法,包括载体和负载在载体上的活性组分,所述载体为氧化锌,所述活性组分包括第一金属和第二金属,所述第一金属选自Ni,所述第二金属选自Cu、Mn、Fe或In。所述载体占催化剂总重量的96‑98%,所述活性组分占催化剂总重量的2‑4%,所述第一金属和第二金属的质量比为4:1‑1:4。本发明的催化剂采用氧化锌为载体,负载Ni和第二种金属,可以形成合金或金属间化合物,改变脂肪酸甲酯的吸附构型,有利于抑制副反应的发生;金属‑载体界面的形成,可以实现在较低温度下脂肪酸甲酯的高效选择性加氢制备高级脂肪醇。
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公开(公告)号:CN113956149B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202010705393.1
申请日:2020-07-21
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: C07C51/235 , C07C51/44 , C07C59/06 , C07C59/10 , C07C45/38 , C07C45/82 , C07C49/17 , C07C47/19 , C07C29/80 , C07C31/22
摘要: 一种甘油氧化制备甘油酸的产物的分离方法,采用双塔连续精馏,利用垂直壁将隔壁塔分为四个塔段,分离甘油选择性氧化产物乙醇酸、甘油醛、二羟基丙酮、甘油以及甘油酸的混合物F。将混合物F自塔一预分馏段中部进入,完成甘油与甘油酸的分离;在主塔段完成轻组分与甘油的分离,并从塔一主塔段中部侧线采出甘油,公共精馏段顶部采出轻组分,公共提馏段底部采出重组分甘油酸。轻组分进入塔二预分馏段中部,分别从塔顶、主塔段中部及塔底得到乙醇酸、甘油醛及二羟基丙酮,从而实现甘油选择性氧化产物的分离。在同样分离要求下,与常规四塔减压精馏相比,上述方法可以降低设备投资及塔顶冷凝器与塔底再沸器的热负荷,解决了精馏过程能耗高的问题。
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公开(公告)号:CN114054031B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202111294838.2
申请日:2021-11-03
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: B01J23/755 , B01J23/847 , B01J23/86 , B01J35/02 , C07C51/23 , C07C59/06
摘要: 一种用于多元醇氧化的催化剂,包括活性组分、载体;活性组分包括Fe元素,载体包括IVB元素的金属氧化物,其中载体经除Fe之外的过渡金属改性。该催化剂的制备方法,包括:(1)利用溶胶‑凝胶法制备过渡金属修饰的TiO2载体;(2)利用硝酸铁水溶液浸渍修饰过的TiO2载体得到前驱溶液;(3)将前驱溶液烘干研磨后置于马弗炉中焙烧即可得到所需催化剂。Fe负载型TiO2催化剂中过渡金属原子取代了TiO2晶格中的Ti,在TiO2的导电带下方产生空能带,提高了原载体的电子传导能力,Fe氧化物均匀分散在催化剂表面,提高了催化活性和稳定性,在常温常压下即可高选择性催化甘油氧化生产乙醇酸。
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公开(公告)号:CN111804328B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN201910283217.0
申请日:2019-04-10
申请人: 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明涉及一种催化稠油减黏领域,具体地说,涉及一种用于催化稠油减黏的催化剂的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤:1)将分子筛与水混合,搅拌得到溶液1;2)将金属盐溶解在水中,搅拌得到溶液2;3)将溶液1与溶液2相互混合,并滴加油酸,搅拌,加热,得到混合溶液3;4)向混合溶液3中滴加碱溶液调节混合溶液pH值,老化后,离心,干燥得到催化剂;其中,步骤2)中所述的金属盐为铁盐或/和镍盐。本发明方法成功地将特定比表面积的金属铁/镍纳米颗粒以小尺寸形式均匀负载到分子筛表面,实现了对磁性纳米颗粒熟化倾向的抑制,所得的催化剂催化稠油减黏活性优异。
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公开(公告)号:CN116196916A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202211209977.5
申请日:2022-09-30
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: B01J23/42 , B01J23/656 , B01J35/04 , C01B3/00
摘要: 本发明属于催化剂技术领域,公开了有机氢化物脱氢催化剂、制备方法、整体化工艺及设备。所述有机氢化物脱氢催化剂包括Pt纳米颗粒、MnOx以及氧化物载体(MO)粉末,所述Pt纳米颗粒负载在MnOx/MO粉末上,获得Pt‑MnOx/MO催化剂,Pt元素含量为0.5~1.5wt.%,MO载体为Al2O3或MgAl2O4。本发明在氧化物载体中引入锰氧化物进一步调控催化剂中Pt纳米颗粒的电子结构。在对催化剂中Pt纳米颗粒分散度影响较小的前提下,Mn2O3的引入使Pt纳米颗粒的正电态达到最佳,从而兼顾反应物的吸附和产物的脱附,在不同温度下Pt‑Mn2O3/MO催化剂均有最高的有机氢化物脱氢活性。
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