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公开(公告)号：CN116239471A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310277046.7
申请日：2023-03-21
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07C67/32 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07D333/24
摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种多取代1,3‑丁二烯类化合物的合成方法。所述多取代1,3‑丁二烯类化合物结构式如式I所示。所述方法涉及氮气保护下，在四三苯基膦钯、酚类和R‑BINAP存在下，将式(II)所示的GMDVs类化合物的脱羧氢转移。本发明中所使用的方法，相较于传统方法，具有以下优点：1)产率高，原子经济性好，立体选择性优秀；2)底物具有良好的普适性，可对多取代1,3‑丁二烯类化合物进行多样化合成；3)催化剂用量低、原料不需要复杂的预官能团化过程、后处理方便且产物易分离纯化，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111217742B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201911150551.5
申请日：2019-11-21
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D211/94
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种一锅法不对称构筑C‑S和C‑O键双官能化制备α‑酮酸酯衍生物的方法。所述方法为：在手性芳酰胺的存在下，将N‑保护的半胱胺与β,γ‑不饱和α‑酮酸酯反应，完成直接Michael加成反应，不经处理，加入磷酸钠和氧铵盐继续反应即生成α‑酮酸酯β位C‑O键和γ位C‑S键不对称双官能化产物。本发明所述的一锅法不对称构筑C‑S和C‑O键双官能化的方法具有科学合理，环境友好，合成方法简单，目标化合物产率、立体选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN114605262A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210093153.X
申请日：2022-01-26
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07C67/32 , C07C69/736 , C07C67/31
摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种苯基烯丙基醚类化合物的高效选择性合成方法。所述方法为：于惰性气体氛围下，向反应器中依次加入羟甲基苯酚、GMDVs、催化剂及溶剂，一定温度下搅拌至反应完毕，浓缩溶剂得到粗产品，经柱层析分离可得到苯基烯丙基醚类化合物。本发明合成方法具有收率高、化学选择性好、底物适用面广、反应条件温和及后处理方便等优点。其反应方程式如下：。
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公开(公告)号：CN114181182A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111565733.6
申请日：2021-12-20
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D309/32 , C07D409/04
摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种多取代的4H‑吡喃类化合物的合成方法。所述方法为：氮气保护下，向反应器中依次加入β,γ‑不饱和‑α‑酮酸酯、炔烃、路易斯酸以及溶剂，一定温度下搅拌至反应完毕，经柱层析分离可得到多取代的4H‑吡喃类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广、操作简单、反应条件温和、后处理方便等优点。其反应方程式如下：。
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![一种选择性合成β-吲哚-α,β-不饱和羰基化合物和吡喃并[2,3-b]吲哚的方法](/CN/2020/1/327/images/202011635021.jpg)
公开(公告)号：CN112812122A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011635021.2
申请日：2020-12-31
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D491/052 , C07D209/12 , C07D209/18
摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种利用不同氧化剂可选择性合成β‑吲哚‑α,β‑不饱和羰基化合物和吡喃并[2,3‑b]吲哚的方法。所述方法为：向反应器中，加入β‑吲哚‑羰基化合物和不同氧化剂，一定温度下搅拌至反应完毕，可选择性的得到β‑吲哚‑α,β‑不饱和羰基化合物和吡喃并[2,3‑b]吲哚衍生物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广，操作简单、反应温度温和、后处理方便等优点。其反应方程式如下：
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公开(公告)号：CN112811986A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110050576.9
申请日：2021-01-14
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07C37/14 , C07C37/82 , C07C39/225 , C07C39/373 , C07C41/30 , C07C41/36 , C07C43/23
摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种双酸催化合成三芳基乙烯类化合物的方法。所述方法为：于惰性气体氛围下，向反应器中依次加入二芳基乙炔、取代苯、质子酸和路易斯酸，一定温度下搅拌至反应完毕，可得到三芳基乙烯类化合物。本发明合成方法具有收率高、区域选择性及立体选择性优秀、催化剂用量低、底物适用面广、反应条件温和及后处理方便等优点。其反应方程式如下：
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公开(公告)号：CN114181182B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111565733.6
申请日：2021-12-20
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D309/32 , C07D409/04
摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种多取代的4H‑吡喃类化合物的合成方法。所述方法为：氮气保护下，向反应器中依次加入β,γ‑不饱和‑α‑酮酸酯、炔烃、路易斯酸以及溶剂，一定温度下搅拌至反应完毕，经柱层析分离可得到多取代的4H‑吡喃类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广、操作简单、反应条件温和、后处理方便等优点。其反应方程式如下：。
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公开(公告)号：CN113292434B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202010109397.3
申请日：2020-02-22
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07C69/753 , C07C67/347 , C07C319/20 , C07C323/56 , C07D333/24 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种光催化非芳烃重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应，制备多取代环丙烷类化合物的方法。所述方法为：以Ir光敏剂为催化剂，在蓝光LED灯的照射条件下，将非芳烃重氮化合物和烯烃完成环丙化反应，可直接生成多取代环丙烷化合物。本发明所述的光催化非芳烃重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应，制备多取代环丙烷类化合物的方法具有科学合理，环境友好，合成方法简单，目标化合物产率高等特点。更为重要的是，该方法能单一合成环丙烷化合物，避免非芳烃重氮类化合物在过渡金属或Lewis酸等条件下，易于发生1,2‑氢转移生成不饱和羰基化合物副产物的弊端。
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公开(公告)号：CN112159312B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202011079396.5
申请日：2020-10-10
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07C39/16 , C07C37/20 , C07C37/62 , C07C39/367
摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种三芳基甲烷类化合物的合成方法。所述三芳基甲烷类类化合物结构式如式I所示。所述方法涉及氮气保护下，在路易斯酸和水存在下，将式(II)所示的邻羟苯基p‑QMs类化合物的逆‑傅克反应/1,6‑共轭加成反应串联。本发明首次实现仅以邻羟苯基p‑QMs为原料，经逆‑傅克反应/1,6‑共轭加成反应串联，一锅法合成得到三芳基甲烷类化合物；本发明中所使用的催化剂用量低，催化效率高；本发明中所涉及的方法产率较高、条件温和、后处理方便且产物易分离纯化，易于大规模生产；本发明所涉及的方法底物普适性好，可对三芳基甲烷类化合物进行多样化合成。
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公开(公告)号：CN114315536A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111654881.5
申请日：2021-12-30
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07C41/30 , C07C41/36 , C07C43/23 , C07D333/16
摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种轴手性二芳基乙烯类化合物的合成方法。所述方法为：于惰性气体氛围下，向反应器中依次加入芳基乙炔、取代芳烃、手性磷酸和反应溶剂，一定温度下搅拌至反应完毕，经柱层析分离可得到轴手性二芳基乙烯类化合物。本发明合成方法具有收率高、对映选择性优秀、不使用过渡金属催化剂、底物适用面广、后处理方便等优点。其反应方程式如下：
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