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公开(公告)号：CN101717454B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910256451.0
申请日：2009-12-25
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司
IPC分类号： C08B37/04
摘要： 一种高纯度海藻酸钠的制备方法，海藻酸用氢氧化钠溶液中和溶解于水中，氢氧化钠溶液的浓度为5％～50％；然后通过活性炭吸附杂质5～20分钟，海藻酸与活性炭的比例为6∶1；抽滤，减压抽滤的压力范围是-0.04～-0.1兆帕；在滤液中加入乙醇，将析出的固体产物过滤，所得固体产物干燥条件为30～100℃、0.3～4小时，干燥后即得高纯度海藻酸钠。通过氢氧化钠中和海藻酸，反应过程没有任何杂质生成，是一种透明度高，杂质含量少，收率高的高纯度产物，接近或达到国外同类产品的纯度水平。工艺操作简便，成本低，溶剂毒性低，所用有机溶剂易于回收和再利用，有利于环境的保护和操作人员的健康。
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公开(公告)号：CN101401942B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200810159766.9
申请日：2008-11-13
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/4427 , A61K47/40 , A61P9/12 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种阿折地平组合物，由阿折地平与β-环糊精组成，其中β-环糊精的用量以重量比计是阿折地平的3～15倍，且阿折地平被包络在环糊精疏水内腔中。本发明的阿折地平组合物的生物利用度较阿折地平的普通制剂明显改善和提高，为进一步开发新型阿折地平的口服制剂奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101336922A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810138885.6
申请日：2008-08-08
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/4422 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P3/06
摘要： 一种瑞舒伐他汀氨氯地平组合物，该组合物是由有机酸瑞舒伐他汀和有机碱氨氯地平形成的有机盐，其摩尔比为1∶1。瑞舒伐他汀氨氯地平组合物，可以和药学上可接受的载体共同应用于制备上述治疗所用的瑞舒伐他汀氨氯地平药用组合物中。用于同时降低血压和血脂水平、降低心肌梗死以及脑卒中的治疗。本发明理化指标稳定，生产质量易于控制，服用方便。
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公开(公告)号：CN101318968A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810022314.6
申请日：2008-07-18
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司 , 南京中瑞药业有限公司
IPC分类号： C07D498/04 , C07D231/22 , A61K31/5383 , A61K31/4152 , A61P9/00 , A61P7/02
CPC分类号： C07D231/22 , A61K31/4152 , A61K31/5383 , C07D498/04
摘要： 本发明公开了一种苯并噁嗪并吡唑类化合物式I、式II和开环化合物式III，及其制备方法。本发明还公开了式I、式II和式III化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防心脑血管疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101474163B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910014116.X
申请日：2009-01-22
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/455 , A61K47/38 , A61P3/06 , A61K31/366
摘要： 一种洛伐他汀烟酸缓释制剂，按重量配比，每片制剂含烟酸500mg，洛伐他汀20mg；采用骨架片制备技术，将烟酸制成缓释部分，将洛伐他汀制成速释部分，再将两部分压制成复方缓释片。该复方制剂主要用于治疗高胆固醇血症，治疗一年后，可增加HDL41％，降低LDL45％，减少甘油三酯42％。该缓释片的研制能有效地控制药物的释放，释药速率达到拟定的释药速率，使血药浓度更加平稳，减少了普通制剂的波动现象，既可降低普通片的毒副作用、克服服用次数多的不足，又可避免出现漏服、忘服的情况，患者使用方便。两者共用，有协同作用。而且制备工艺较简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101717454A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910256451.0
申请日：2009-12-25
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司
IPC分类号： C08B37/04
摘要： 一种高纯度海藻酸钠的制备方法，海藻酸用氢氧化钠溶液中和溶解于水中，氢氧化钠溶液的浓度为5％～50％；然后通过活性炭吸附杂质5～20分钟，海藻酸与活性炭的比例为6∶1；抽滤，减压抽滤的压力范围是-0.04～-0.1兆帕；在滤液中加入乙醇，将析出的固体产物过滤，所得固体产物干燥条件为30～100℃、0.3～4小时，干燥后即得高纯度海藻酸钠。通过氢氧化钠中和海藻酸，反应过程没有任何杂质生成，是一种透明度高，杂质含量少，收率高的高纯度产物，接近或达到国外同类产品的纯度水平。工艺操作简便，成本低，溶剂毒性低，所用有机溶剂易于回收和再利用，有利于环境的保护和操作人员的健康。
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![2-甲基-5-亚胺基-苯并[d][1,3]噁嗪[5-b]吡唑化合物及其制备方法和制备药物的用途](/CN/2009/1/25/images/200910129816.jpg)
公开(公告)号：CN101508696B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910129816.3
申请日：2009-03-20
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司 , 南京中瑞药业有限公司
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5365 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07D231/22 , A61K31/4152 , A61K31/5383 , C07D498/04
摘要： 本发明公开了2-甲基-5-亚胺基-苯并[d][1，3]噁嗪[5-b]吡唑化合物及其制备方法和用途。本发明的2-甲基-5-亚胺基-苯并[d][1，3]噁嗪[5-b]吡唑化合物具有如下式(II)结构，该化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备治疗或预防心脑血管疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101229157A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810020603.2
申请日：2008-02-15
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司 , 南京中瑞药业有限公司
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K47/24 , A61P43/00 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了一种坎地沙坦酯药物组合物，该组合物由坎地沙坦酯和磷脂组成，其中磷脂的重量是坎地沙坦酯的0.5～10倍。本发明的组合物是将坎地沙坦酯嵌入或者包裹在磷脂双分子层中心疏水层中，制成坎地沙坦酯脂质体组合物，还可以再与适量的药用辅料制成坎地沙坦酯制剂。该组合物能够抑制坎地沙坦酯的分解保持其长期稳定，从而延长坎地沙坦酯制剂的有效期。
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公开(公告)号：CN101229140A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810014224.2
申请日：2008-02-01
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/4422 , A61K47/36 , A61P9/12
摘要： 一种硝苯地平缓释剂，采用海藻酸钠作缓释材料，硝苯地平缓释剂的各组分重量百分配比为：硝苯地平10％，海藻酸钠30％～50％，余量是其它药用辅料。以单一的海藻酸钠作为缓释材料，具有可控性强，储存稳定，疗效好，药效长，病人服用次数少等优点；由于海藻酸钠是从海带中提取的天然多糖碳水化合物，是一种天然纤维素，不仅能够有效地降低药品的毒副作用，而且可减缓脂肪酸和胆盐的吸收，具有降低血清胆固醇、血中甘油三酯和血糖的作用；同时在肠道中能抑制有害金属如锶、镉、铅等在体内的积累。具有预防高血压、糖尿病、肥胖症等疾病、预防突然发病和安全度过发病高峰期的优点。
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公开(公告)号：CN101474163A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910014116.X
申请日：2009-01-22
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/455 , A61K47/38 , A61P3/06 , A61K31/366
摘要： 一种洛伐他汀烟酸缓释制剂，按重量配比，每片制剂含烟酸500mg，洛伐他汀20mg；采用骨架片制备技术，将烟酸制成缓释部分，将洛伐他汀制成速释部分，再将两部分压制成复方缓释片。该复方制剂主要用于治疗高胆固醇血症，治疗一年后，可增加HDL41％，降低LDL45％，减少甘油三酯42％。该缓释片的研制能有效地控制药物的释放，释药速率达到拟定的释药速率，使血药浓度更加平稳，减少了普通制剂的波动现象，既可降低普通片的毒副作用、克服服用次数多的不足，又可避免出现漏服、忘服的情况，患者使用方便。两者共用，有协同作用。而且制备工艺较简单，适合工业化生产。
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