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公开(公告)号:CN111729005B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202010423815.6
申请日:2020-05-19
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院 , 北京悦康科创医药科技股份有限公司
摘要: 本发明提供一种治疗过敏性紫癜的中药制剂及制备方法与应用。中药组合物包括以下重量份计的原料:青黛3份,紫草5~10份,绵马贯众6~12份,丹参6~12份,白芷3~9份,北寒水石6~12份,威灵仙6~12份,茵陈6~12份。中药制剂由该中药组合物制成。本发明提供的中药组合物可以在保证原处方的药用疗效的同时进一步降低胃肠道不良反应。
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公开(公告)号:CN112022985A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010998025.0
申请日:2020-09-21
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院 , 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC分类号: A61K36/8998 , A61P5/24 , A61K35/586
摘要: 本发明提供一种治疗儿童性早熟的中药组合物及其制备方法与应用。治疗儿童性早熟的中药组合物,包括以下重量份计的原料:知母6~15份,生地黄6~15份,玄参3~10份,鳖甲6~15份,黄柏1~5份,地骨皮3~15份,牡丹皮6~15份,泽泻3~10份,夏枯草6~15份,龙胆草3~10份,麦芽6~15份。本发明按中医理论组方,经严格筛选,分别炮制,结合现代先进工艺制法组合而成。具有滋阴泄火,凉血活血,渗湿化浊,清肝散结的功效,主要用于治疗儿童性早熟。本制剂安全可靠,药物易得,价格低廉,给药方式简单,携带方便,组方合理,疗效确切。
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公开(公告)号:CN112022985B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202010998025.0
申请日:2020-09-21
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院 , 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC分类号: A61K36/8998 , A61P5/24 , A61K35/586
摘要: 本发明提供一种治疗儿童性早熟的中药组合物及其制备方法与应用。治疗儿童性早熟的中药组合物,包括以下重量份计的原料:知母6~15份,生地黄6~15份,玄参3~10份,鳖甲6~15份,黄柏1~5份,地骨皮3~15份,牡丹皮6~15份,泽泻3~10份,夏枯草6~15份,龙胆草3~10份,麦芽6~15份。本发明按中医理论组方,经严格筛选,分别炮制,结合现代先进工艺制法组合而成。具有滋阴泄火,凉血活血,渗湿化浊,清肝散结的功效,主要用于治疗儿童性早熟。本制剂安全可靠,药物易得,价格低廉,给药方式简单,携带方便,组方合理,疗效确切。
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公开(公告)号:CN111729005A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010423815.6
申请日:2020-05-19
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院 , 北京悦康科创医药科技股份有限公司
摘要: 本发明提供一种治疗过敏性紫癜的中药制剂及制备方法与应用。中药组合物包括以下重量份计的原料:青黛3份,紫草5~10份,绵马贯众6~12份,丹参6~12份,白芷3~9份,北寒水石6~12份,威灵仙6~12份,茵陈6~12份。中药制剂由该中药组合物制成。本发明提供的中药组合物可以在保证原处方的药用疗效的同时进一步降低胃肠道不良反应。
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公开(公告)号:CN118184538B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410599218.7
申请日:2024-05-14
申请人: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC分类号: C07C237/22 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K39/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P11/00 , A61P31/06 , A61P7/02 , A61P9/14 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要: 本公开涉及一种肺部高表达的阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途。本公开具体提供了一种阳离子脂质化合物,所述阳离子脂质化合物的结构如式I所示。本公开的阳离子脂质化合物或其药学上可接受的形式能够有效地递送mRNA或药物分子到细胞内发挥生物功能,尤其能够显著提高肺靶向的递送效率。#imgabs0#式I。
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公开(公告)号:CN118480560A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410911569.7
申请日:2024-07-09
申请人: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC分类号: C12N15/45 , C07K14/135 , A61K39/155 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61P31/14
摘要: 本发明属于mRNA疫苗技术领域,尤其涉及呼吸道合胞病毒RSV疫苗及其制备方法和应用。本发明提供的RSV疫苗,含编码RSV F蛋白或其变体的RNA。所述疫苗能预防RSV感染及其并发症。
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公开(公告)号:CN118436582A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310615047.8
申请日:2023-05-27
申请人: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC分类号: A61K9/00 , C07K1/04 , C07K1/10 , C07K1/06 , C07K14/00 , A61K38/16 , A61K9/12 , A61K9/19 , A61K47/69 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P31/14
摘要: 本申请公开了一种高效广谱的抗冠状病毒多肽的鼻用制剂及其制备方法。制备的鼻用制剂稳定性、喷雾特性和渗透性效果良好;具有生物利用度高、便于携带、给药方便、无污染的特点;并且制备方法简单,宜于工业化生产,有良好的应用价值,具有预防和/或治疗冠状病毒所致疾病的功效。
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公开(公告)号:CN118294567A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410498193.1
申请日:2024-04-24
申请人: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
摘要: 本发明属于药物检测技术领域,具体涉及一种盐酸达泊西汀中间体((R)‑3‑氯‑1‑苯基‑1‑丙醇)PM1中杂质的分离检测方法,利用高效液相色谱法实现对盐酸达泊西汀中间体中7种已知杂质的分离检测,所述方法重复性好,灵敏高,能同时准确定量检测出盐酸达泊西汀中间体中7种已知杂质,从而最终保证盐酸达泊西汀的用药安全性。
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公开(公告)号:CN118178447A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410298113.8
申请日:2024-03-15
申请人: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC分类号: A61K31/7088 , A61K45/06 , A61P43/00 , A61P27/02
摘要: 本发明涉及甲状腺相关眼病的基因疗法领域,具体涉及反义寡核苷酸在制备治疗甲状腺异常引发疾病的药物中的应用。本发明实验结果表明,针对胰岛素样生长因子‑1受体IGF‑1R的具有特定序列的反义寡核苷酸S‑ASODN‑1可以有效地降低IGF‑1R和抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO‑Ab)浓度,提高甲状腺刺激激素(TSH)水平,用于治疗TED。
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公开(公告)号:CN118001254A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410420862.3
申请日:2024-04-09
申请人: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC分类号: A61K9/51 , A61K39/00 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
摘要: 本发明涉及分子生物学技术领域,提供靶向抗原呈递细胞的脂质组合物及其应用。本发明提供的组合物具有良好的器官和细胞靶向性,能显著提高抗原在脾脏中的蛋白表达量,并且使脾脏中抗原呈递细胞(例如,B细胞、pDC细胞、cDC细胞、巨噬细胞)中表达抗原的细胞百分比显著增加,可以用于疾病的免疫治疗。
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