公开(公告)号：CN113880806A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202111152829.X

申请日：2021-09-29

Applicant: 深圳大学 ,  首都师范大学

Inventor： 许兴智 ,  曹胜利 ,  彭斌 ,  李友山 ,  毛蓓蓓

IPC: C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517

Abstract: 本申请公开了2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物及其药物组合物和用途；所述2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物为化合物式A。本申请公开的衍生物具有广谱抗肿瘤作用，特别是对紫杉醇耐药的肿瘤具有抑制活性。

公开(公告)号：CN113845548A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202111074744.4

申请日：2021-09-14

Applicant: 深圳大学 ,  首都师范大学

Inventor： 许兴智 ,  曹胜利 ,  彭斌 ,  王甫城 ,  李勤勤 ,  王文珠

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本申请公开了一种喹唑啉肼二硫代甲酸酯的铂配合物，所述铂配合物如式(I)所示。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人肺癌和人结肠癌细胞的增殖具有显著的抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN110590806A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910925935.3

申请日：2019-09-27

Applicant: 深圳大学 ,  首都师范大学

Inventor： 许兴智 ,  曹胜利 ,  王甫城 ,  彭斌 ,  许仕彬 ,  李红云 ,  袁晓莉 ,  张婷婷 ,  师瑞峰 ,  李竹青

IPC: C07D495/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了含噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基的查耳酮类似物，如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物不仅对人乳腺癌(MFC-7和MDA-MB-231)、人宫颈癌(HeLa)、人结肠癌(HCT-116和HT-29)和人肺癌细胞株(A549)细胞的增殖具有抑制作用，而且对人肝癌细胞株(HepG2)的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN113845548B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202111074744.4

申请日：2021-09-14

Applicant: 深圳大学 ,  首都师范大学

Inventor： 许兴智 ,  曹胜利 ,  彭斌 ,  王甫城 ,  李勤勤 ,  王文珠

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本申请公开了一种喹唑啉肼二硫代甲酸酯的铂配合物，所述铂配合物如式(I)所示。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人肺癌和人结肠癌细胞的增殖具有显著的抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN110590806B

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN201910925935.3

申请日：2019-09-27

Applicant: 深圳大学 ,  首都师范大学

Inventor： 许兴智 ,  曹胜利 ,  王甫城 ,  彭斌 ,  许仕彬 ,  李红云 ,  袁晓莉 ,  张婷婷 ,  师瑞峰 ,  李竹青

IPC: C07D495/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了含噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2‑基的查耳酮类似物，如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物不仅对人乳腺癌(MFC‑7和MDA‑MB‑231)、人宫颈癌(HeLa)、人结肠癌(HCT‑116和HT‑29)和人肺癌细胞株(A549)细胞的增殖具有抑制作用，而且对人肝癌细胞株(HepG2)的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN106631975A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610850983.7

申请日：2016-09-26

Applicant: 首都师范大学

Inventor： 曹胜利 ,  许兴智 ,  廖蓟 ,  万重庆 ,  李友山 ,  马丽 ,  彭斌 ,  杨超瑞 ,  林慧慧 ,  白露露

IPC: C07D209/40 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D209/40 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本申请公开了通式(I)所示的吲哚啉‑2‑酮的肼基二硫代甲酸甲酯衍生物的铂配合物，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、包含其的药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人乳腺癌、人结肠癌细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物或作为抗肿瘤活性成分用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN114230557B

公开(公告)日：2023-01-06

申请号：CN202111664903.6

申请日：2021-12-31

Applicant: 深圳大学 ,  首都师范大学

Inventor： 许兴智 ,  曹胜利 ,  王甫城 ,  彭斌 ,  任婷婷 ,  刘少鹏 ,  陈子昊 ,  杜净睿

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了喹唑啉取代的1,2,3‑三氮唑衍生物，所述的衍生物如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，而且对人结肠癌(HCT‑116)和人肺癌细胞株(A549)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN113880806B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202111152829.X

申请日：2021-09-29

Applicant: 深圳大学 ,  首都师范大学

Inventor： 许兴智 ,  曹胜利 ,  彭斌 ,  李友山 ,  毛蓓蓓

IPC: C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517

Abstract: 本申请公开了2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物及其药物组合物和用途；所述2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物为化合物式A。本申请公开的衍生物具有广谱抗肿瘤作用，特别是对紫杉醇耐药的肿瘤具有抑制活性。

公开(公告)号：CN114230557A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202111664903.6

申请日：2021-12-31

Applicant: 深圳大学 ,  首都师范大学

Inventor： 许兴智 ,  曹胜利 ,  王甫城 ,  彭斌 ,  任婷婷 ,  刘少鹏 ,  陈子昊 ,  杜净睿

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了喹唑啉取代的1,2,3‑三氮唑衍生物，所述的衍生物如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，而且对人结肠癌(HCT‑116)和人肺癌细胞株(A549)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN106631975B

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201610850983.7

申请日：2016-09-26

Applicant: 首都师范大学

Inventor： 曹胜利 ,  许兴智 ,  廖蓟 ,  万重庆 ,  李友山 ,  马丽 ,  彭斌 ,  杨超瑞 ,  林慧慧 ,  白露露

IPC: C07D209/40 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本申请公开了通式(I)所示的吲哚啉‑2‑酮的肼基二硫代甲酸甲酯衍生物的铂配合物，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、包含其的药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人乳腺癌、人结肠癌细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物或作为抗肿瘤活性成分用于制备抗肿瘤药物。