公开(公告)号：CN113880806A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202111152829.X

申请日：2021-09-29

申请人： 深圳大学 ,  首都师范大学

发明人： 许兴智 ,  曹胜利 ,  彭斌 ,  李友山 ,  毛蓓蓓

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517

摘要： 本申请公开了2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物及其药物组合物和用途；所述2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物为化合物式A。本申请公开的衍生物具有广谱抗肿瘤作用，特别是对紫杉醇耐药的肿瘤具有抑制活性。

公开(公告)号：CN113845548A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202111074744.4

申请日：2021-09-14

申请人： 深圳大学 ,  首都师范大学

发明人： 许兴智 ,  曹胜利 ,  彭斌 ,  王甫城 ,  李勤勤 ,  王文珠

IPC分类号： C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

摘要： 本申请公开了一种喹唑啉肼二硫代甲酸酯的铂配合物，所述铂配合物如式(I)所示。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人肺癌和人结肠癌细胞的增殖具有显著的抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN110590806A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910925935.3

申请日：2019-09-27

申请人： 深圳大学 ,  首都师范大学

发明人： 许兴智 ,  曹胜利 ,  王甫城 ,  彭斌 ,  许仕彬 ,  李红云 ,  袁晓莉 ,  张婷婷 ,  师瑞峰 ,  李竹青

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

摘要： 本发明公开了含噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基的查耳酮类似物，如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物不仅对人乳腺癌(MFC-7和MDA-MB-231)、人宫颈癌(HeLa)、人结肠癌(HCT-116和HT-29)和人肺癌细胞株(A549)细胞的增殖具有抑制作用，而且对人肝癌细胞株(HepG2)的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN1296203C

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200410030832.4

申请日：2004-04-08

申请人： 首都师范大学

发明人： 张存林 ,  张阳 ,  章鹤龄 ,  曹胜利

IPC分类号： B41C1/055

摘要： 本发明涉及一种计算机直接制版版材，特别是涉及一种热交联型的计算机直接制版版材。该版材由版基和感光层组成，感光层包括成膜树脂、交联剂、光热转换物、产酸源和增感剂，此外还含有作为酸致产酸源的酸增殖剂。利用酸增殖剂的自催化分解非线性产酸的性质，得到了一种高灵敏度的计算机直接制版版材。这种激光热交联型版材，是在经过粗化和阳极氧化处理的铝板基上涂敷基本上由红外吸收染料、可溶性酚醛树脂、酚醛清漆树脂及潜布朗斯特酸盐、增感剂和酸增殖剂组成的感光层，利用产酸源碘鎓盐热释酸引发酸增殖剂自催化产酸原理，催化树脂交联聚合。采用激光曝光，显影后所得版材图像清晰，1%～99%网点出全，分辨力达6μm。

公开(公告)号：CN1486985A

公开(公告)日：2004-04-07

申请号：CN02131091.2

申请日：2002-09-30

申请人： 首都师范大学

发明人： 曹胜利

IPC分类号： C07D409/12 ,  A61P35/00

摘要： 本发明是一种抗癌药雷替曲塞(Raltitrexed)的合成新工艺。本发明采用2，5－噻吩二甲酸和L－谷氨酸二乙酯为起始原料，经过(1)单缩合、(2)重排反应、(3)N－甲基化反应、(4)脱除叔丁氧羰基、(5)与6－溴甲基－2－甲基－4－喹唑啉酮缩合、(6)皂化反应等六步反应制取雷替曲塞。总收率18.1％，高于已有合成路线的总收率(3％)，而且避免了已有合成路线使用价高的正丁基锂、氢化钠，及－78℃、严格无水和惰性气体保护的反应条件。本发明采用的合成路线原料易得、反应步骤较少、条件温和、操作简便、适宜于大量制备。

公开(公告)号：CN113880806B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202111152829.X

申请日：2021-09-29

申请人： 深圳大学 ,  首都师范大学

发明人： 许兴智 ,  曹胜利 ,  彭斌 ,  李友山 ,  毛蓓蓓

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517

摘要： 本申请公开了2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物及其药物组合物和用途；所述2‑氨基‑4‑氧代‑喹唑啉二硫代甲酸酯衍生物为化合物式A。本申请公开的衍生物具有广谱抗肿瘤作用，特别是对紫杉醇耐药的肿瘤具有抑制活性。

公开(公告)号：CN114230557A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202111664903.6

申请日：2021-12-31

申请人： 深圳大学 ,  首都师范大学

发明人： 许兴智 ,  曹胜利 ,  王甫城 ,  彭斌 ,  任婷婷 ,  刘少鹏 ,  陈子昊 ,  杜净睿

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了喹唑啉取代的1,2,3‑三氮唑衍生物，所述的衍生物如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，而且对人结肠癌(HCT‑116)和人肺癌细胞株(A549)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN105503745B

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201610009022.3

申请日：2016-01-07

申请人： 首都师范大学

发明人： 曹胜利 ,  许兴智 ,  廖蓟 ,  韩雪 ,  袁晓莉 ,  王甫城 ,  胡小杰

IPC分类号： C07D239/91 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了通式(I)所示的含4‑氧代喹唑啉‑2‑基的查耳酮类似物，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物对人乳腺癌(MFC‑7)、人结肠癌(HCT‑116)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN104098587B

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201410339065.9

申请日：2014-07-16

申请人： 首都师范大学

发明人： 曹胜利 ,  许兴智 ,  廖蓟 ,  史博颖 ,  王甫城 ,  高曼 ,  毛蓓蓓 ,  李友山

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了通式(I)所示的2,4‑二氨基噻吩并[2,3‑d]嘧啶衍生物，其中，R和X的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人肺癌(A549)、人宫颈癌(HeLa)和人结肠癌(HCT‑116)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN103755647B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201410035735.8

申请日：2014-01-24

申请人： 首都师范大学

发明人： 曹胜利 ,  许兴智 ,  廖蓟 ,  刘翠环 ,  高曼 ,  丁盼盼 ,  毛蓓蓓 ,  赵金

IPC分类号： C07D239/90 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了通式（I）所示的4(3H)-喹唑啉酮的C2位衍生物，其中，R1-R5的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式（I）所示的化合物对人肺癌（A-549）、人乳腺癌（MFC-7）、人结肠癌（HT29、HCT-116）和人宫颈癌（HeLa）细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。