一种利用沼渣、沼液固体发酵生产放线菌肥料的方法

    公开(公告)号:CN102942391A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210467929.6

    申请日:2012-11-19

    IPC分类号: C05F11/08

    CPC分类号: Y02E50/343 Y02W30/47

    摘要: 一种利用沼渣、沼液固体发酵生产放线菌肥料的方法,它涉及一种生产放线菌肥料的方法。本发明是要解决现有肥料用放线菌培养方法原料成本高的问题。本发明的方法为:一、试管培养种子培养:a、配制试管培养基;b、将放线菌接种于试管培养基中进行培养;二、固体孢子种子培养:a、配制种子培养基;b、将培养的放线菌接种于种子培养基中进行培养;三、发酵培养:a、制备发酵原料;b、向灭菌后的发酵原料接种放线菌的孢子,然后进行发酵,即得到放线菌肥料。本发明中利用沼气发酵废弃物——沼渣、沼液代替原有人工合成培养基作为发酵底物,降低了培养放线菌的成本。本发明应用于微生物领域。

    白蚁内源木质纤维酶Bac-to-Bac重组杆状病毒的构建方法

    公开(公告)号:CN102676584A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210170995.7

    申请日:2012-05-29

    IPC分类号: C12N15/866 C12N15/66

    摘要: 白蚁内源木质纤维酶Bac-to-Bac重组杆状病毒的构建方法,它涉及白蚁内源木质纤维酶重组杆状病毒的构建方法。本发明的目的是为了解决现有白蚁内源木质纤维酶的蛋白表达很难保证具有原始活性的问题。本发明利用PCR获得白蚁内源纤维素酶EG基因片段,连入pMD18-T,获得重组质粒,经转化、蓝白筛选后获得重组质粒p18EG1,经PCR及酶切鉴定,将EG基因片段转入pFastBack1质粒中,转化筛选后获得pFBEG1重组质粒,转染昆虫细胞后,即得。本发明最大程度接近白蚁自身内源木质纤维酶的表达环境,为提高表达产物活性提供最佳条件,从而找到高效、低成本的转化木质纤维的酶系。

    一种以食用菌菌糠为原料的沼气制备方法

    公开(公告)号:CN102286539A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110153826.8

    申请日:2011-06-09

    IPC分类号: C12P5/02 C12R1/125 C12R1/25

    CPC分类号: Y02E50/343

    摘要: 一种以食用菌菌糠为原料的沼气制备方法,涉及一种沼气制备方法。本发明是要解决目前食用菌生产后的废弃物菌糠被丢弃或燃烧而造成了资源浪费和环境污染的问题。方法:首先去除菌糠中的杂物,粉碎后晾干,加入复合微生物菌剂,密封,厌氧发酵;将处理后的菌糠与牛粪混合,然后加入到发酵池中,调节发酵池中固形物的含量,控制沼气发酵温度,控制发酵池装池容量,经过25~45天之后,即完成一个批次的沼气发酵。本发明利用食用菌生产后的废弃物菌糠作为发酵原料,解决了废弃菌糠造成的环境污染问题,变废为宝,不会造成环境的二次污染。应用于沼气发酵领域。

    一种含有loxP-kanr-loxP片段的重组质粒载体p18-kan±的构建方法

    公开(公告)号:CN102250937A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110142843.1

    申请日:2011-05-30

    IPC分类号: C12N15/64

    摘要: 一种含有loxP-kanr-loxP片段的重组质粒载体p18-kan±的构建方法,它涉及一种重组质粒载体的构建方法。方法:1、从pUG6质粒中获得loxP-kanr-loxP片段;2、以pMD18-T载体作为骨架,通过T-A末端连接获得连接产物;3、连接产物转化感受态细胞,挑取阳性克隆,提取重组质粒即完成。本发明利用pMD18-T载体作为模板,向其多克隆位点上引入loxP-kanr-loxP基因片段,同时构建出一对连接方向相反的重组质粒,质粒loxP-kanr-loxP位点两端具有多个常用酶切位点,外源基因便于与loxP-kanr-loxP片段连接,为真核生物基因敲除、替换提供了新的操作途径。

    废沼液的处理装置及其处理方法

    公开(公告)号:CN101700942B

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN200910073142.X

    申请日:2009-11-06

    IPC分类号: C02F9/14 C02F3/34 C05F5/00

    摘要: 废沼液的处理装置及其处理方法,它属于污水处理领域。本发明解决了现有处理废沼液的工艺存在净化废沼液的成本高、易造成二次污染的问题。本发明中分离装置设置在沼气发酵罐的下方,沼气发酵罐的下端侧壁通过废沼液流出管与分离装置连通,发酵池侧壁上的出液口与导出管的一端通过污水泵连通,导出管的另一端与沼气发酵罐的上端连通。本发明的方法如下:沼气发酵后产生的剩余物过滤后,经发酵后全部回流用于发酵沼气中;即完成了废沼液的处理。本发明所述的废沼液处理装置,结构简单、制造成本低、占地少,强度高、施工方便,通过本发明所述装置对废沼液进行处理的方法简单,操作方便,减小净化的成本,产生沼气用作能源的同时,也净化了环境。

    一种诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110387343B

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN201910841778.8

    申请日:2019-09-06

    IPC分类号: C12N1/20 C12R1/57

    摘要: 本发明提供了一种诺尔斯链霉菌固体发酵用培养基及其制备方法和应用,属于微生物发酵技术领域。本发明提供的诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基按重量份计,包括黑土10~50份、大豆渣粉30~60份、稻壳粉10~20份、麸皮10~20份、碳酸钙0.5~1份和水25~35份。采用本发明提供的诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基发酵培养诺尔斯链霉菌,诺尔斯链霉菌的生长量和产孢量得到提高,孢子粉有效活菌数达到40亿~60亿个/g。

    淡紫拟青霉孢子的保存方法

    公开(公告)号:CN104263648B

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201410564788.9

    申请日:2014-10-22

    IPC分类号: C12N1/04 C12R1/79

    摘要: 本发明公开了淡紫拟青霉孢子的保存方法,它属于生防菌保存领域。本发明主要解决现有淡紫拟青霉保存时间短、成本高、孢子死亡率高的技术问题。本发明淡紫拟青霉孢子的保存方法是将淡紫拟青霉孢子和粉状多孔材料混合均匀,加水至含水量为20%~40%,密封在0℃~30℃条件下保存。将本发明方法淡紫拟青霉生防菌剂产品直接施放到土壤中使用即可,使用方法简单、方便,能很均匀的施放到土壤中。本发明采用简便的便于工业化使用方法提高产品的保质期,并且采用常温保存,冰点到30℃均可以,便于运输,能降低保存成本,常温保存1年以上,孢子萌发率大于80%,便于产品的推广使用。

    一种诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110387343A

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201910841778.8

    申请日:2019-09-06

    IPC分类号: C12N1/20 C12R1/57

    摘要: 本发明提供了一种诺尔斯链霉菌固体发酵用培养基及其制备方法和应用,属于微生物发酵技术领域。本发明提供的诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基按重量份计,包括黑土10~50份、大豆渣粉30~60份、稻壳粉10~20份、麸皮10~20份、碳酸钙0.5~1份和水25~35份。采用本发明提供的诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基发酵培养诺尔斯链霉菌,诺尔斯链霉菌的生长量和产孢量得到提高,孢子粉有效活菌数达到40亿~60亿个/g。

    废沼液的处理装置及其处理方法

    公开(公告)号:CN101700942A

    公开(公告)日:2010-05-05

    申请号:CN200910073142.X

    申请日:2009-11-06

    IPC分类号: C02F9/14 C02F3/34 C05F5/00

    摘要: 废沼液的处理装置及其处理方法,它属于污水处理领域。本发明解决了现有处理废沼液的工艺存在净化废沼液的成本高、易造成二次污染的问题。本发明中分离装置设置在沼气发酵罐的下方,沼气发酵罐的下端侧壁通过废沼液流出管与分离装置连通,发酵池侧壁上的出液口与导出管的一端通过污水泵连通,导出管的另一端与沼气发酵罐的上端连通。本发明的方法如下:沼气发酵后产生的剩余物过滤后,经发酵后全部回流用于发酵沼气中;即完成了废沼液的处理。本发明所述的废沼液处理装置,结构简单、制造成本低、占地少,强度高、施工方便,通过本发明所述装置对废沼液进行处理的方法简单,操作方便,减小净化的成本,产生沼气用作能源的同时,也净化了环境。