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公开(公告)号：CN106928194A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710158474.2
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61P43/00 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要： 用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物。本发明涉及化合物，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN104945379A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510021597.2
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P31/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN104844510A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510023109.1
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D215/38 , C07D241/44 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN112566899B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201980045917.4
申请日：2019-07-09
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P31/14
摘要： (iv)苯基基团或萘基基团，且R2代表氢原子、本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接 (C1‑C10)烷基基团、(C3‑C6)环烷基或(C3‑C6)杂环受的盐中的任一种，它们用于治疗和/或预防RNA 烷基。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它病毒感染，和尤其来自Baltimore分类的组IV或V 们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。的RNA病毒感染其中R3代表氯原子或氢原子，R代表(C1‑C4)烷基基团、(C3‑C6)环烷基基团、卤素原子、(C1‑C5)烷氧基基团、‑SO2‑NRaRb基团、‑SO3H基团、‑OH基
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公开(公告)号：CN106928194B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710158474.2
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61P43/00 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要： 用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物。本发明涉及化合物，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN104844570B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201510023124.6
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P43/00 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR1基团，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C3)氟烷氧基，‑NO2基团，‑NR1R2基团，(C1‑C4)烷氧基，苯氧基和(C1‑C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1‑C3)烷基，羟基，‑COOR1基团，‑NO2基团，‑NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C4)烷氧基和‑CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN113004249A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110307700.5
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P27/12 , A61P19/10 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61P31/18 , A61P43/00
摘要： 用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物。本发明涉及化合物，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN112703183A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201980045933.3
申请日：2019-07-09
IPC分类号： C07D213/74 , C07D213/81 , C07D401/12 , A61P31/18 , A61K31/44
摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：其中X1代表亚烯基基团、‑NH‑CO‑基团、‑CO‑NH‑基团，Y1代表选自吡啶基基团、吡嗪基基团或嘧啶基基团的芳基基团，X2代表‑O‑基团、‑CO‑NH‑基团、‑NH‑CO‑NH‑基团、‑OCH2‑基团、‑NH‑CO‑基团、包含1、2、3或4个杂原子的二价5‑元杂芳族环或‑SO2‑NH‑基团，且Y2代表氢原子、羟基、吗啉基基团、哌啶基基团(任选地被(C1‑C4)烷基基团取代)、哌嗪基基团(任选地被(C1‑C4)烷基基团取代)或‑CR1R2R3基团，或可替换地X2‑Y2代表基团‑CONRcRd，其中Rc和Rd与氮原子一起形成杂环，所述杂环任选地被一个或两个(C1‑C4)烷基基团取代、被环戊基取代(从而形成螺环戊基)或被三氟甲基基团取代。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。
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公开(公告)号：CN112566899A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201980045917.4
申请日：2019-07-09
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种，它们用于治疗和/或预防RNA病毒感染，和尤其来自Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒感染其中R3代表氯原子或氢原子，R代表(C1‑C4)烷基基团、(C3‑C6)环烷基基团、卤素原子、(C1‑C5)烷氧基基团、‑SO2‑NRaRb基团、‑SO3H基团、‑OH基团、‑O‑SO2‑ORc基团或‑O‑P(＝O)‑(ORc)(ORd)基团，R1代表(i)CF3基团，(ii)(C1‑C10)烷基基团，(iii)(C3‑C6)环烷基或(C3‑C6)杂环烷基基团，或(iv)苯基基团或萘基基团，且R2代表氢原子、(C1‑C10)烷基基团、(C3‑C6)环烷基或(C3‑C6)杂环烷基。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。
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