-
公开(公告)号：CN112566899B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201980045917.4
申请日：2019-07-09
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P31/14
摘要： (iv)苯基基团或萘基基团，且R2代表氢原子、本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接 (C1‑C10)烷基基团、(C3‑C6)环烷基或(C3‑C6)杂环受的盐中的任一种，它们用于治疗和/或预防RNA 烷基。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它病毒感染，和尤其来自Baltimore分类的组IV或V 们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。的RNA病毒感染其中R3代表氯原子或氢原子，R代表(C1‑C4)烷基基团、(C3‑C6)环烷基基团、卤素原子、(C1‑C5)烷氧基基团、‑SO2‑NRaRb基团、‑SO3H基团、‑OH基
-
公开(公告)号：CN107207463B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN201580046384.3
申请日：2015-07-17
IPC分类号： C07D401/12 , C07D215/38 , C07F9/6558 , C07F9/60 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/675 , A61K31/47 , G01N33/50 , A61P29/00 , C12Q1/6883 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种用于治疗和/或预防炎性疾病的式(I)所示的化合物或其任意一种药物可接受的盐：#imgabs0#其中：式(II)#imgabs1#是指芳香族环，其中V为C或N，并且当V为N时，Q为N或O，前提条件是当Q为O时，R”不存在；R’独立地表示氢原子或选自以下的基团：(C1‑C3)烷基基团、卤素原子、羟基基团、–COOR1基团、–NO2基团、‑NR1R2基团、吗啉基或吗啉基团、N‑甲基哌嗪基基团、(C1‑C3)氟代烷基基团、‑O‑P(＝O)‑(OR3)(OR4)基团、(C1‑C4)烷氧基基团和–CN基团，并且可以进一步为选自以下的基团：#imgabs2#
-
-
-
-
公开(公告)号：CN106928194B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710158474.2
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61P43/00 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要： 用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物。本发明涉及化合物，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
-
公开(公告)号：CN104844570B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201510023124.6
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P43/00 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR1基团，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C3)氟烷氧基，‑NO2基团，‑NR1R2基团，(C1‑C4)烷氧基，苯氧基和(C1‑C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1‑C3)烷基，羟基，‑COOR1基团，‑NO2基团，‑NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C4)烷氧基和‑CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
-
公开(公告)号：CN107207463A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580046384.3
申请日：2015-07-17
IPC分类号： C07D401/12 , C07D215/38 , C07F9/6558 , C07F9/60 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/675 , A61K31/47 , G01N33/50 , A61P29/00 , C12Q1/68 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P35/00
CPC分类号： C07D215/38 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D401/12 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5023 , G01N33/5055 , C07F9/60 , C07F9/65583
摘要： 本发明涉及一种用于治疗和/或预防炎性疾病的式(I)所示的化合物或其任意一种药物可接受的盐：其中：式(II)是指芳香族环，其中V为C或N，并且当V为N时，Q为N或O，前提条件是当Q为O时，R”不存在；R’独立地表示氢原子或选自以下的基团：(C1‑C3)烷基基团、卤素原子、羟基基团、–COOR1基团、–NO2基团、‑NR1R2基团、吗啉基或吗啉基团、N‑甲基哌嗪基基团、(C1‑C3)氟代烷基基团、‑O‑P(＝O)‑(OR3)(OR4)基团、(C1‑C4)烷氧基基团和–CN基团，并且可以进一步为选自以下的基团：
-
公开(公告)号：CN103948594B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201410106644.9
申请日：2010-06-14
IPC分类号： A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/506 , A61K31/498 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D215/38 , C07D241/44 , C07D215/42 , C07D403/12
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR1基团，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C3)氟烷氧基，‑NO2基团，‑NR1R2基团，(C1‑C4)烷氧基，苯氧基和(C1‑C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1‑C3)烷基，羟基，‑COOR1基团，‑NO2基团，‑NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C4)烷氧基和‑CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
-
公开(公告)号：CN118900691A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202380017007.1
申请日：2023-01-12
申请人： ABIVAX公司
IPC分类号： A61K31/405 , A61K31/47 , A61K31/706 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/00 , A61P29/00 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、其前药或其代谢物与S1P受体调节剂或其药学上可接受的盐的药物组合，其中所述式(I)的化合物具有下式：#imgabs0#本发明进一步涉及包含所述组合的药物组合物、其用途和包含它的药物套装产品。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
62 条记录 (耗时 0.024 秒)
