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    从含六亚甲基二胺的混合物中回收六亚甲基二胺的方法
    1.
    发明授权
    从含六亚甲基二胺的混合物中回收六亚甲基二胺的方法 失效

    公开(公告)号：CN1227216C

    公开(公告)日：2005-11-16

    申请号：CN98803874.9

    申请日：1998-01-30

    申请人： BASF公司

    发明人： P·巴斯勒 ,  R·菲舍尔 ,  H·卢伊肯 ,  A·雷芬格 ,  G·福伊特

    IPC分类号： C07C209/84

    CPC分类号： C07C209/84 ,  Y10S203/20 ,  C07C211/12

    摘要： 本发明涉及从混合物(II)中获得六亚甲基二胺(I)的方法，其中混合物(II)中含有(I)六亚甲基二胺、(III)六亚甲基亚胺、(IV)一种选自2-氨基甲基环戊胺和1，2-二氨基环己烷的化合物、(V)亚胺、(VI)己二腈和6-氨基己腈。根据所述的方法，(a)蒸馏混合物(II)，得到(a1)主要含有(III)的低沸点馏分、(a2)含有(I)、(IV)和(V)的中沸点馏分(VII)和(a3)含有(V)和(VI)的高沸点馏分；(b)蒸馏混合物(VII)，得到(b1)主要含有(IV)的塔顶产物和(b2)作为塔底残液的含有(I)和(V)的混合物(VIII)；和(c)蒸馏混合物(VIII)，得到(c1)作为塔顶产物的(I)和(c2)含有(V)的主要部分的塔底残液。

    制备环状内酰胺的方法
    2.
    发明授权
    制备环状内酰胺的方法 失效

    公开(公告)号：CN1113865C

    公开(公告)日：2003-07-09

    申请号：CN98804767.5

    申请日：1998-04-30

    申请人： BASF公司

    发明人： E·富克斯 ,  R·菲舍尔

    IPC分类号： C07D201/08

    CPC分类号： C07D201/08

    摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的环状内酰胺的方法，其中R1是氢、烷基、环烷基或芳基，且A为未被取代或被1、2、3、4、5或6个分别独立地选自烷基、环烷基及芳基的取代基所取代的C3-C12-亚烷基。在该方法中，在至少一种催化剂存在下，使式II的ω-氨基腈转化，其中R1及A如上述定义。该方法的特征在于使所述腈II转化为寡聚物混合物，然后用过热水蒸汽处理。HR1N-A-CN (II)

    r－丁内酯的制备方法
    4.
    发明授权
    r－丁内酯的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1058493C

    公开(公告)日：2000-11-15

    申请号：CN94194193.0

    申请日：1994-11-09

    申请人： BASF公司

    发明人： R·平克斯 ,  R·菲舍尔

    IPC分类号： C07D307/32

    CPC分类号： C07D315/00 ,  Y02P20/582

    摘要： r-丁内酯的制备方法，在该法中让2，5-二氢呋喃或2，3-二氢呋喃或这两种二氢呋喃的混合物，在气相里，在水的存在下，在有附加氢或没有附加氢存在下，在较高的温度下，在一种氢化催化剂的作用下进行转化。

    6－氨基己腈的制备过程
    5.
    发明公开
    6－氨基己腈的制备过程 失效

    公开(公告)号：CN1227539A

    公开(公告)日：1999-09-01

    申请号：CN97197022.X

    申请日：1997-07-23

    申请人： BASF公司

    发明人： R·菲舍尔 ,  R·帕西洛 ,  M·罗帕 ,  W·施努尔

    IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C209/60

    CPC分类号： C07C253/30 ,  C07C209/60

    摘要： 制备6－氨基己腈或6－氨基己腈和六亚甲基二胺的混合物，其中a)用5－甲酰基戊腈在从铼、铜、和第Ⅷb族元素的金属或金属化合物中选择的氢化催化剂存在下，与氨和氢发生反应，产出氢化流出物，并且b)将6－氨基己腈或可能包括六亚甲基二胺从氢化流出物中分离出来,条件是氢化催化剂并不是仅仅包括铜、镍或铜和镍作为唯一成分。

    胺和氨基腈的制备
    6.
    发明公开
    胺和氨基腈的制备 无效

    公开(公告)号：CN1226885A

    公开(公告)日：1999-08-25

    申请号：CN97196966.3

    申请日：1997-07-29

    申请人： BASF公司

    发明人： W·施努尔 ,  G·沃伊特 ,  K·弗里克 ,  R·菲舍尔

    IPC分类号： C07C209/48 ,  C07C253/30 ,  C07C209/52

    CPC分类号： C07C209/48 ,  C07C209/52 ,  C07C211/12 ,  C07C211/35

    摘要： 通过在一种催化剂存在下,不低于室温且提升了氢气分压,存在或不存在一种溶剂的条件下,用氢气氢化一种包含至少一个不饱和碳－氮键的化合物制备一种含氨基化合物的方法,该方法包括a)使用一种包含一个含钴和/或铁的催化剂的催化剂,且b)在基于被氢化的化合物的转化率和/或基于所求产品的选择性已经降至低于某定值,或者不想要的副产品的量升至高于某定值之后,通过停止加入被氢化的化合物和,如果使用了的话,溶剂,来停止氢化过程,c)用从 0.1到30MPa的范围内的氢气压力和从2到48小时范围的处理时间,在从150℃到400℃之间用氢气处理该催化剂,并且d)接下来继续氢化该包含至少一个不饱和碳－氮键的化合物。

    制备六亚甲基二胺的改良方法
    8.
    发明授权
    制备六亚甲基二胺的改良方法 失效

    公开(公告)号：CN1183096C

    公开(公告)日：2005-01-05

    申请号：CN99810284.9

    申请日：1999-08-17

    申请人： BASF公司

    发明人： R·菲舍尔 ,  P·巴斯勒尔 ,  H·卢伊肯 ,  F·奥尔巴赫 ,  J·-P·梅尔德尔 ,  M·默格尔 ,  A·安斯曼 ,  A·雷芬格尔 ,  G·福伊特

    IPC分类号： C07C209/48 ,  C07C211/12

    CPC分类号： C07C209/48 ,  C07C211/12

    摘要： 本发明涉及一种在高温、高压下，在基于元素铁作为催化组分的催化剂以及氨作为溶剂的存在下，将己二腈催化氢化为六亚甲基二胺的方法。该方法的特征在于，a)己二腈在70～220℃的温度和1×107-4×107帕(100～400bar)的压力下、在基于元素铁作为催化组分的催化剂以及氨作为溶剂的存在下进行氢化，以获得包含己二腈、6-氨基己腈、六亚甲基二胺和高沸点化合物的混合物，直至6-氨基己腈浓度与己二腈浓度之总和到达，以无氨的氢化混合物为基准1～50重量%范围内；b)从氢化流出物中移出氨；c)从剩余混合物中移出六亚甲基二胺；d)单独地或一起，将6-氨基己腈和己二腈从高沸点化合物中分离出来；以及e)6-氨基己腈、己二腈或二者的混合物返回到步骤a)中去。

    制备六亚甲基二胺的改良方法
    10.
    发明公开
    制备六亚甲基二胺的改良方法 失效

    公开(公告)号：CN1315934A

    公开(公告)日：2001-10-03

    申请号：CN99810284.9

    申请日：1999-08-17

    申请人： BASF公司

    发明人： R·菲舍尔 ,  P·巴斯勒尔 ,  H·卢伊肯 ,  F·奥尔巴赫 ,  J·P·梅尔德尔 ,  M·默格尔 ,  A·安斯曼 ,  A·雷芬格尔 ,  G·福伊特

    IPC分类号： C07C209/48 ,  C07C211/12

    CPC分类号： C07C209/48 ,  C07C211/12

    摘要： 本发明涉及一种在高温、高压下,在基于元素铁作为催化组分的催化剂以及氨作为溶剂的存在下,将己二腈催化氢化为六亚甲基二胺的方法。该方法的特征在于,a)己二腈在70～220℃的温度和100～400bar的压力下、在基于元素铁作为催化组分的催化剂以及氨作为溶剂的存在下进行氢化,以获得包含己二腈、6－氨基己腈、六亚甲基二胺和高沸点化合物的混合物,直至6－氨基己腈浓度与己二腈浓度之总和到达,以无氨的氢化混合物为基准1～50wt%范围内;b)从氢化流出物中移出氨;c)从剩余混合物中移出六亚甲基二胺;d)单独地或一起,将6－氨基己腈和己二腈从高沸点化合物中分离出来;以及e)6－氨基己腈、己二腈或二者的混合物返回到步骤a)中去。