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公开(公告)号:CN101098886B
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN200580046111.5
申请日:2005-11-29
申请人: ERA生物技术有限公司
发明人: 马里亚·多洛雷斯·路德维德穆西卡 , 米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里 , 布兰卡·洛姆帕特罗约 , 巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳 , 玛加丽塔·托伦特克格拉斯
IPC分类号: C07K14/425 , C12N15/62
CPC分类号: C12P21/02 , C07K14/415 , C07K14/425 , C07K14/485 , C07K14/585 , C07K14/61 , C07K2319/04 , C12N15/62 , C12N15/8257
摘要: 本发明公开了形成融合蛋白的方法,所述融合蛋白在作为宿主体系的不同于高等植物的宿主真核细胞和生物体中以重组蛋白体样组装体表达。更具体地,将肽和蛋白融合到介导诱导重组蛋白体样组装体(RPBLA)形成的蛋白序列,通过适合的载体转化后在这些宿主细胞中稳定地表达和积聚。本发明也公开了制备融合蛋白的方法。
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公开(公告)号:CN101103114B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200580047033.0
申请日:2005-11-29
申请人: ERA生物技术有限公司
发明人: 马里亚·多洛雷斯·路德维德穆西卡 , 米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里 , 布兰卡·洛姆帕特罗约 , 巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳 , 玛加丽塔·托伦特克格拉斯
CPC分类号: C07K14/61 , C07K14/415 , C07K14/425 , C07K14/485 , C07K14/585 , C07K2319/00 , C07K2319/04 , C07K2319/735 , C12N15/8221 , C12N15/8257
摘要: 公开了纯化重组融合蛋白的方法,所述蛋白在宿主细胞中作为重组蛋白体样组装体(RPBLA)表达,在所述方法中提供以具有预定密度的RPBLA表达融合蛋白的转化宿主细胞的水性匀浆。形成所述匀浆的不同密度的区域,以提供含有浓度相对提高的RPBLA的区域和含有浓度相对匮乏的RPBLA的区域。从RPBLA浓度相对提高的区域中分离RPBLA匮乏的区域,从而纯化所述融合蛋白。然后可以根据需要收集所述RPBLA浓度相对提高的区域。
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公开(公告)号:CN101103114A
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200580047033.0
申请日:2005-11-29
申请人: ERA生物技术有限公司
发明人: 马里亚·多洛雷斯·路德维德穆西卡 , 米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里 , 布兰卡·洛姆帕特罗约 , 巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳 , 玛加丽塔·托伦特克格拉斯
CPC分类号: C07K14/61 , C07K14/415 , C07K14/425 , C07K14/485 , C07K14/585 , C07K2319/00 , C07K2319/04 , C07K2319/735 , C12N15/8221 , C12N15/8257
摘要: 公开了纯化重组融合蛋白的方法,所述蛋白在宿主细胞中作为重组蛋白体样组装体(RPBLA)表达,在所述方法中提供以具有预定密度的RPBLA表达融合蛋白的转化宿主细胞的水性匀浆。形成所述匀浆的不同密度的区域,以提供含有浓度相对提高的RPBLA的区域和含有浓度相对匮乏的RPBLA的区域。从RPBLA浓度相对提高的区域中分离RPBLA匮乏的区域,从而纯化所述融合蛋白。然后可以根据需要收集所述RPBLA浓度相对提高的区域。
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公开(公告)号:CN101415820A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200780006601.1
申请日:2007-02-23
申请人: ERA生物技术有限公司
发明人: 彼得·伯纳德·海费茨 , 布兰卡·洛姆帕特罗约 , 巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳 , 米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里 , 玛利亚·多洛雷丝·卢德维德穆希卡 , 玛加丽塔·托伦特克格拉斯 , 凯文·詹姆斯·奥康纳 , 罗塞·帕利塞贝格沃尔夫 , 玛·因玛库拉塔·略普
CPC分类号: A61K39/00 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , C07K14/415 , C07K14/425 , C07K14/43504 , C07K14/485 , C07K14/61 , C12N9/6424 , C12N9/6475 , C12N15/62 , C12N15/8257 , C12N2799/026 , C12P21/02 , C12Y304/21009
摘要: 本发明公开了在宿主真核细胞和生物体的重组蛋白体样组装体(RPBLA)中表达的融合蛋白。更具体地,在以适合的载体转化后,融合至介导对RPBLA形成的诱导的蛋白序列的生物学活性多肽在宿主细胞中被表达并积聚。在不存在该融合蛋白时,该真核宿主细胞不产生蛋白体。本发明还公开了制备和使用RPBLA和融合蛋白的方法,以及编码该融合蛋白的核酸分子。
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公开(公告)号:CN101415820B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN200780006601.1
申请日:2007-02-23
申请人: ERA生物技术有限公司
发明人: 彼得·伯纳德·海费茨 , 布兰卡·洛姆帕特罗约 , 巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳 , 米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里 , 玛利亚·多洛雷丝·卢德维德穆希卡 , 玛加丽塔·托伦特克格拉斯 , 凯文·詹姆斯·奥康纳 , 罗塞·帕利塞贝格沃尔夫 , 玛·因玛库拉塔·略普
CPC分类号: A61K39/00 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , C07K14/415 , C07K14/425 , C07K14/43504 , C07K14/485 , C07K14/61 , C12N9/6424 , C12N9/6475 , C12N15/62 , C12N15/8257 , C12N2799/026 , C12P21/02 , C12Y304/21009
摘要: 本发明公开了在宿主真核细胞和生物体的重组蛋白体样组装体(RPBLA)中表达的融合蛋白。更具体地,在以适合的载体转化后,融合至介导对RPBLA形成的诱导的蛋白序列的生物学活性多肽在宿主细胞中被表达并积聚。在不存在该融合蛋白时,该真核宿主细胞不产生蛋白体。本发明还公开了制备和使用RPBLA和融合蛋白的方法,以及编码该融合蛋白的核酸分子。
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公开(公告)号:CN101098886A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200580046111.5
申请日:2005-11-29
申请人: ERA生物技术有限公司
发明人: 马里亚·多洛雷斯·路德维德穆西卡 , 米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里 , 布兰卡·洛姆帕特罗约 , 巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳 , 玛加丽塔·托伦特克格拉斯
IPC分类号: C07K14/425 , C12N15/62
CPC分类号: C12P21/02 , C07K14/415 , C07K14/425 , C07K14/485 , C07K14/585 , C07K14/61 , C07K2319/04 , C12N15/62 , C12N15/8257
摘要: 本发明公开了形成融合蛋白的方法,所述融合蛋白在作为宿主体系的不同于高等植物的宿主真核细胞和生物体中以重组蛋白体样组装体表达。更具体地,将肽和蛋白融合到介导诱导重组蛋白体样组装体(RPBLA)形成的蛋白序列,通过适合的载体转化后在这些宿主细胞中稳定地表达和积聚。本发明也公开了制备融合蛋白的方法。
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