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公开(公告)号：CN101616895A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200780051064.2
申请日：2007-11-20
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D453/02
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： 本发明提供新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，和使用这类化合物的方法。例如本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防响应于退行发育淋巴瘤激酶(ALK)活性、粘着斑激酶(FAK)、ζ链相关蛋白激酶70(ZAP－70)、胰岛素样生长因子(IGF－1R)或其组合的抑制的病症。
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公开(公告)号：CN103641816A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310573341.3
申请日：2007-11-20
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D239/48 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D453/02 , C07D451/02 , C07D487/08 , C07D487/04 , C07D239/95 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D213/74 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/52 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： 本发明提供新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，和使用这类化合物的方法。例如本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防响应于退行发育淋巴瘤激酶(ALK)活性、粘着斑激酶(FAK)、ζ链相关蛋白激酶70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)或其组合的抑制的病症。
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公开(公告)号：CN102131788B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN200980121030.5
申请日：2009-04-03
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/00
CPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04
摘要： 本发明提供了新的嘧啶衍生物及其药物组合物以及使用这类化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、c-ros致癌基因(ROS)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)和/或胰岛素受体(InsR)或其组合有响应的病症。
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公开(公告)号：CN102317268A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200880105161.X
申请日：2008-08-27
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/00
摘要： 本发明提供了式(1)的新的嘧啶衍生物及其药物组合物以及利用该化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制胰岛素样生长因子(IGF-1R)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)有响应的病况。
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公开(公告)号：CN102131788A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200980121030.5
申请日：2009-04-03
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/00
CPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04
摘要： 本发明提供了新的嘧啶衍生物及其药物组合物以及使用这类化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、c-ros致癌基因(ROS)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)和/或胰岛素受体(InsR)或其组合有响应的病症。
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公开(公告)号：CN1787817A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200480013194.3
申请日：2004-05-19
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/195 , A61K31/216 , C07C323/63 , C07D207/12 , C07D211/32 , C07D241/04 , C07D205/04
CPC分类号： C07C323/32 , C07C317/32 , C07C2601/14 , C07D205/04
摘要： 本发明涉及免疫抑制剂、其制备方法、其用途以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新的用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱、特别是与EDG受体介导的信号转导有关的疾病的化合物。
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公开(公告)号：CN103641833A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310574409.X
申请日：2007-11-20
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D473/16 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： 本发明提供新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，和使用这类化合物的方法。例如本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防响应于退行发育淋巴瘤激酶(ALK)活性、粘着斑激酶(FAK)、ζ链相关蛋白激酶70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)或其组合的抑制的病症。
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公开(公告)号：CN1921863B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200580005989.4
申请日：2005-02-24
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/445 , C07D211/30 , C07D401/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D213/74 , C07D237/22 , C07D239/46 , C07D295/108 , C07D295/15 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： 本发明涉及免疫抑制剂、它们的产生方法、它们的用途及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新的化合物，所述的化合物可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或病症，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
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公开(公告)号：CN102596963A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080050656.4
申请日：2010-09-10
发明人： 陈蓓 , R·A·费尔赫斯特 , A·弗劳尔舍默 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , 蒋松春 , 陆文硕 , T·H·马尔西利耶 , C·麦卡蒂 , P-Y·米歇里斯 , F·施陶费尔 , S·斯图兹 , A·沃佩尔
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/4858
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中取代基如说明书中所定义；本发明还涉及制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；作为药物的该化合物；用于治疗增殖性疾病的该化合物。
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公开(公告)号：CN1787817B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200480013194.3
申请日：2004-05-19
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/195 , A61K31/216 , C07C323/63 , C07D207/12 , C07D211/32 , C07D241/04 , C07D205/04
CPC分类号： C07C323/32 , C07C317/32 , C07C2601/14 , C07D205/04
摘要： 本发明涉及免疫抑制剂、其制备方法、其用途以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新的用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱、特别是与EDG受体介导的信号转导有关的疾病的化合物。
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