专利检索 ap:("LG化学株式会社") AND inv:"文光律" 第 1 页

1.

发明公开
新的头孢菌素化合物,其制备方法及含有它们的抗菌组合物无效

公开(公告)号：CN1300290A

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN99806045.3

申请日：1999-05-12

申请人： LG化学株式会社

发明人： 李昌锡 , 吴性浩 , 文光律 , 柳垠汀 , 金容柱 , 金武镕 , 白京淑 , 李宣和

IPC分类号： C07D501/00 , C07D501/59 , A61K31/545

CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55

摘要： 本发明涉及下式(Ⅰ)新的头孢菌素化合物,其中A,R1,R2,Q和B分别定义在说明书中,涉及制备它们和含有它们的抗微生物组合物的方法。

2.

发明公开
制备被保护的4－氨基甲基吡咯烷－3－酮的方法失效转让

公开(公告)号：CN1291975A

公开(公告)日：2001-04-18

申请号：CN99803482.7

申请日：1999-03-04

申请人： LG化学株式会社

发明人： 文光律 , 金元燮 , 李太熙 , 蒋在爀

IPC分类号： C07D207/24 , C07D207/36 , C07D207/22 , C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D207/36 , Y02P20/55

摘要： 本文公开了制备式(1)化合物的方法,其中P1和P2是保护基;该方法包括a)使其中P1如式(1)中定义的式(5)化合物与阮内镍催化剂在溶剂中,在氢气中反应产生其中P1如式(1)中定义的式(6)化合物;b)保护氨基产生其中P2如式(1)中定义的式(7)化合物;和c)选择性地还原双键产生式(1)化合物。