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公开(公告)号：CN101601664B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910150539.4
申请日：2003-11-19
申请人： LTS勒曼治疗系统股份公司
发明人： W·米勒
CPC分类号： A61K31/165 , A61K9/703 , A61K9/7069 , Y10T156/10
摘要： 本发明涉及包含辣椒碱样物质的治疗贴剂及其制备方法。本发明的治疗贴剂包含治疗化合物不可渗透的背衬层、以聚硅氧烷为基础并包含辣椒碱样物质的治疗化合物自粘基质、以及在使用前要被除去的保护膜，其中所述治疗化合物以完全溶解形式存在并且所述所述治疗化合物在微型储库小滴中的浓度低于饱和浓度。本发明的治疗贴剂可用于治疗神经病性疼痛等类似疾病。
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公开(公告)号：CN104736146B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201380054953.X
申请日：2013-11-21
申请人： LTS勒曼治疗系统股份公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/381
摘要： 本发明涉及一种经皮治疗系统，其包含(a)背衬层,(b)包含作为活性成分的罗替戈汀的基于溶剂的自粘性的基质层，和(c)释放内衬，其中该自粘性的基质层具有约75‑400g/m2的涂层重量并包含储库层，该储库层包含基于储库层重量的约9‑25wt.‑％罗替戈汀，包含本发明的两个经皮治疗系统的药盒，以及用于制备本发明经皮治疗系统的方法。另外，本发明涉及一种包含作为活性成分的罗替戈汀的经皮治疗系统，通过每周一次或两次罗替戈汀的经皮施用，其用于治疗罹患以下疾病的患者：帕金森病，帕金森叠加综合征，抑郁症，纤维肌痛和不宁腿综合征；和用于治疗或预防多巴胺能神经元损失或认知障碍，其中该经皮治疗系统包含背衬层，包含罗替戈汀的基于溶剂的自粘性的基质层，以及释放内衬，和该系统适于使得可以经皮施用治疗有效量的罗替戈汀持续至少3天。
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公开(公告)号：CN105997952A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610412864.3
申请日：2010-12-22
申请人： 优时比制药有限公司 , LTS勒曼治疗系统股份公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K31/381 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种用于使罗替戈汀稳定化的方法，所述方法包括：提供包含聚乙烯吡咯烷酮和非结晶形式的罗替戈汀的固体分散体，其中罗替戈汀与聚乙烯吡咯烷酮的重量比在约9:3.5至约9:6范围内。本发明也涉及一种包含分散剂和分散相的固体分散体，所述分散相包含罗替戈汀和聚乙烯吡咯烷酮，其中罗替戈汀与聚乙烯吡咯烷酮的重量比在约9:3.5至约9:6范围内。本发明还涉及包含这样的固体分散体的药物组合物，特别是透皮治疗系统，以及它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN101522146A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780037246.4
申请日：2007-11-09
申请人： LTS勒曼治疗系统股份公司
CPC分类号： A61K9/7061 , A61F13/02 , A61F13/0233 , A61F13/0246 , A61K9/7053 , A61K9/7084 , A61K31/4468 , A61L15/44 , A61L2300/402
摘要： 透皮治疗系统，用于以最高30mg的日剂量给予至少一种在室温下非挥发性的药物活性成分，所述透皮治疗系统包含背对皮肤的、不透过活性成分的背衬层，邻接的远离皮肤的聚合物层，其基于聚异丁烯且具有至少80g/m2涂布量，紧贴所述远离皮肤的聚合物层的粘附性皮肤接触层，其基于丙烯酸酯共聚物且具有至多50g/m2的涂布量，以及可以自所述皮肤接触层剥离的、不透过活性成分的保护层。
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公开(公告)号：CN100512806C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200380110176.2
申请日：2003-11-19
申请人： LTS勒曼治疗系统股份公司
发明人： W·米勒
IPC分类号： A61K31/165 , A61K9/70 , A61P25/02
CPC分类号： A61K31/165 , A61K9/703 , A61K9/7069 , Y10T156/10
摘要： 包含辣椒碱或辣椒碱类似物的局部贴剂、其制备方法以及其应用。本发明涉及一种包含治疗化合物不可渗透的背衬层、以聚硅氧烷为基础并包含辣椒碱或与辣椒碱相似的治疗化合物的自粘基质、和在使用前被除去的保护膜的局部贴剂，其中所述治疗化合物以完全溶解形式存在并且治疗化合物在微型储库小滴中的浓度低于饱和浓度。本发明还涉及其制备方法以及其在治疗神经病性疼痛中的应用。
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公开(公告)号：CN104736146A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201380054953.X
申请日：2013-11-21
申请人： 优时比制药有限公司 , LTS勒曼治疗系统股份公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/381
CPC分类号： A61K9/7092 , A61K9/7069 , A61K9/7084 , A61K31/381 , B32B37/12 , B32B2556/00
摘要： 本发明涉及一种经皮治疗系统，其包含(a)背衬层,(b)包含作为活性成分的罗替戈汀的基于溶剂的自粘性的基质层，和(c)释放内衬，其中该自粘性的基质层具有约75-400g/m2的涂层重量并包含储库层，该储库层包含基于储库层重量的约9-25wt.-％罗替戈汀，包含本发明的两个经皮治疗系统的药盒，以及用于制备本发明经皮治疗系统的方法。另外，本发明涉及一种包含作为活性成分的罗替戈汀的经皮治疗系统，通过每周一次或两次罗替戈汀的经皮施用，其用于治疗罹患以下疾病的患者：帕金森病，帕金森叠加综合征，抑郁症，纤维肌痛和不宁腿综合征；和用于治疗或预防多巴胺能神经元损失或认知障碍，其中该经皮治疗系统包含背衬层，包含罗替戈汀的基于溶剂的自粘性的基质层，以及释放内衬，和该系统适于使得可以经皮施用治疗有效量的罗替戈汀持续至少3天。
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公开(公告)号：CN102258501A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110193732.3
申请日：2002-07-10
申请人： LTS勒曼治疗系统股份公司
摘要： 本发明涉及一种由活性物质不渗透的背层、至少含有一种芬太尼或芬太尼类似物的活性物质的基于聚丙烯酸酯的基质层和使用前移除的保护层的透皮治疗体系(TTS)，其特征在于，所述聚丙烯酸酯是自粘性的且不具有羧基，其对于芬太尼具有3-20重量％的饱和溶解度，优选饱和溶解度为4-12重量％，尤其优选饱和溶解度为5-10重量％，并且活性物质层中所包埋的活性物质至少80重量％以分子分散液的溶解形式存在。
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公开(公告)号：CN110200950B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201910246426.8
申请日：2013-11-21
申请人： LTS勒曼治疗系统股份公司
摘要： 本发明涉及一种经皮治疗系统，其包含(a)背衬层,(b)包含作为活性成分的罗替戈汀的基于溶剂的自粘性的基质层，和(c)释放内衬，其中该自粘性的基质层具有约75‑400g/m2的涂层重量并包含储库层，该储库层包含基于储库层重量的约9‑25wt.‑％罗替戈汀，包含本发明的两个经皮治疗系统的药盒，以及用于制备本发明经皮治疗系统的方法。另外，本发明涉及一种包含作为活性成分的罗替戈汀的经皮治疗系统，通过每周一次或两次罗替戈汀的经皮施用，其用于治疗罹患以下疾病的患者：帕金森病，帕金森叠加综合征，抑郁症，纤维肌痛和不宁腿综合征；和用于治疗或预防多巴胺能神经元损失或认知障碍，其中该经皮治疗系统包含背衬层，包含罗替戈汀的基于溶剂的自粘性的基质层，以及释放内衬，和该系统适于使得可以经皮施用治疗有效量的罗替戈汀持续至少3天。
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公开(公告)号：CN100438859C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN02816427.X
申请日：2002-07-10
申请人： LTS勒曼治疗系统股份公司
发明人： W·米勒
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/445
CPC分类号： A61K9/7069 , A61K9/7092
摘要： 本发明揭示一种含有活性物质芬太尼或芬太尼类似物衍生物的透皮治疗体系。为了排除因受损引起的活性物质释放失控所造成的意外过量，而将活性物质装入充有液体的微型储库的活性物质层中。视需要，活性物质层可附有膜。
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公开(公告)号：CN1713899A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN02816426.1
申请日：2002-07-10
申请人： LTS勒曼治疗系统股份公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4468
CPC分类号： A61K9/7061 , A61K31/4468
摘要： 本发明涉及一种由活性物质不渗透的背层、至少含有一种芬太尼或芬太尼类似物的活性物质的基于聚丙烯酸酯的基质层和使用前移除的保护层的透皮治疗体系(TTS)，其特征在于，所述聚丙烯酸酯是自粘性的且不具有羧基，其对于芬太尼具有3－20重量％的饱和溶解度，优选饱和溶解度为4－12重量％，尤其优选饱和溶解度为5－10重量％，并且活性物质层中所包埋的活性物质至少80重量％以分子分散液的溶解形式存在。
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