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公开(公告)号：CN104755609B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201380025698.6
申请日：2013-04-15
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K35/28 , A61K31/616
CPC分类号： A61K35/28 , A61K31/616 , C12N5/0667 , C12N2500/30 , C12N2501/71 , C12N2501/999
摘要： 提供了一种用于防止干细胞破碎和聚集的方法。此外，提供了一种用于血管内给药的干细胞的组合物，其中干细胞悬浮于含阿司匹林的溶液。进一步，提供了一种用于防止干细胞破碎和聚集的组合物，其中干细胞悬浮于含阿司匹林的溶液。根据本发明，可以防止运输和储存期间细胞的破碎和聚集，使得可以稳定地到达不组织并以更有效的方式表现出其活性，从而显著地提高使用干细胞的细胞治疗的效果。
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公开(公告)号：CN104603263A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380026928.0
申请日：2013-05-23
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0667 , C12N2500/05 , C12N2500/32 , C12N2500/33 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/999 , C12N2511/00
摘要： 本发明涉及一种用于以高浓度制备干细胞的方法。本发明使得在短时期内以足够临床使用的量培育干细胞成为可能，并且使得相对高效地增加被给药的干细胞有效地到达靶组织并以稳定地方式起作用的能力成为可能，因而能够显著提高使用干细胞的细胞治疗的功效。
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公开(公告)号：CN104520423B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201380025722.6
申请日：2013-04-17
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/02 , C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0667 , C12N2500/14 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/39
摘要： 本发明涉及一种用于制备具有适用于血管内给药的尺寸的干细胞的方法，优选用于制备直径范围是11‑16μm的干细胞的方法。另外，本发明涉及一种用于制备具有适合于血管内给药的尺寸的干细胞的培养基组合物。根据本发明，可以制备具有适合于血管内给药的尺寸的干细胞，使得经血管内给药到静脉的干细胞可以稳定地到达靶组织，从而可以更有效地提高疗效展现活性，从而使用干细胞创新性地提高了细胞疗法的效力。
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公开(公告)号：CN104755609A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201380025698.6
申请日：2013-04-15
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/0775 , A61K35/12 , A61K35/28
CPC分类号： A61K35/28 , A61K31/616 , C12N5/0667 , C12N2500/30 , C12N2501/71 , C12N2501/999
摘要： 提供了一种用于防止干细胞破碎和聚集的方法。此外，提供了一种用于血管内给药的干细胞的组合物，其中干细胞悬浮于含阿司匹林的溶液。进一步，提供了一种用于防止干细胞破碎和聚集的组合物，其中干细胞悬浮于含阿司匹林的溶液。根据本发明，可以防止运输和储存期间细胞的破碎和聚集，使得可以稳定地到达不组织并以更有效的方式表现出其活性，从而显著地提高使用干细胞的细胞治疗的效果。
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公开(公告)号：CN104520423A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380025722.6
申请日：2013-04-17
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/02 , C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0667 , C12N2500/14 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/39
摘要： 本发明涉及一种用于制备具有适用于血管内给药的尺寸的干细胞的方法，优选用于制备直径范围是11-16μm的干细胞的方法。另外，本发明涉及一种用于制备具有适合于血管内给药的尺寸的干细胞的培养基组合物。根据本发明，可以制备具有适合于血管内给药的尺寸的干细胞，使得经血管内给药到静脉的干细胞可以稳定地到达靶组织，从而可以更有效地提高疗效展现活性，从而使用干细胞创新性地提高了细胞疗法的效力。
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公开(公告)号：CN105377275B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201480034107.6
申请日：2014-02-06
IPC分类号： A61K35/28 , A61K38/30 , A61K31/375 , A61K9/08
摘要： 本发明涉及一种用于静脉内给药的干细胞组合物，含有干细胞浓度为1×107‑5×108细胞/ml，在所述干细胞组合物中，干细胞具有10‑20μm的直径并且以单个细胞的状态出现。本发明的干细胞组合物适于静脉内给药，并在血管内给药后，使所述干细胞能安全地到达目标部位，从而在所述目标组织发挥其活性。因此，极大地增加了所述干细胞的治疗作用。
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公开(公告)号：CN104114691B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201280068567.1
申请日：2012-12-03
申请人： R生物有限公司
IPC分类号： C12N5/02 , C12N5/0775 , C12N1/38
CPC分类号： C12N5/0667 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/39
摘要： 本发明涉及一种用于将来自老年人的干细胞转化为年轻的干细胞的培养基组合物，更具体地涉及一种用于培养干细胞的培养基组合物，用于将来自老年人的干细胞再生为具有与年轻人的干细胞类似的特性，并涉及一种再生干细胞的方法，包括在所述培养基组合物中培养来自老年人的干细胞。根据本发明，即使自超过60岁的老年人收集的间充质干细胞也可被转化为具有高分化能力、高端粒酶活性和高干细胞标记表达能力的年轻的间充质干细胞。因此，本发明能够显著地提高采用间充质干细胞的细胞治疗的疗效。
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公开(公告)号：CN105377275A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201480034107.6
申请日：2014-02-06
IPC分类号： A61K35/28 , A61K38/30 , A61K31/375 , A61K9/08
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K35/28 , A61K47/46 , C12N5/0667 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/06 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/91 , C12N2501/999 , C12N2509/00
摘要： 本发明涉及一种用于静脉内给药的干细胞组合物，含有干细胞浓度为1×107-5×108细胞/ml，在所述干细胞组合物中，干细胞具有10-20μm的直径并且以单个细胞的状态出现。本发明的干细胞组合物适于静脉内给药，并在血管内给药后，使所述干细胞能安全地到达目标部位，从而在所述目标组织发挥其活性。因此，极大地增加了所述干细胞的治疗作用。
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公开(公告)号：CN105705633A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201480030461.1
申请日：2014-02-06
IPC分类号： C12N5/02 , C12N5/074 , C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0667 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2500/76 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/40 , C12N2501/998 , C12N2501/999
摘要： 本发明涉及一种用于提高干细胞的自我更新能力的培养基组合物，其中包含apelin，以及使用该培养基组合物培养干细胞的方法。根据本发明，可以有效地培养干细胞以增殖而不改变细胞的特性，并且可以增加干细胞的端粒酶活性。因此，可以显著提高基于干细胞的细胞治疗功效。
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公开(公告)号：CN107406829A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201580064546.6
申请日：2015-10-28
申请人： R生物有限公司
IPC分类号： C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0667 , C12N2500/05 , C12N2500/14 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2500/84 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/30 , C12N2501/33 , C12N2501/39
摘要： 本发明涉及用于培养干细胞的培养基组合物，且更具体地，涉及用于培养间充质干细胞的培养基组合物，其含有与多种半完全培养基(DMEM、a-MEM、IMDM、F12和DMEM/F12)混合的基本培养基、L-抗坏血酸2-磷酸、胎牛血清、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、胰岛素、N-乙酰基-L-半胱氨酸、氯化钙和氢化可的松。根据本发明，能够改善间充质干细胞的增殖能力和分化能力，并且能够以与现有培养方法相比更低的价格培养间充质干细胞，由此可使用间充质干细胞更经济地生产细胞治疗产品。
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