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公开(公告)号：CN103626884B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310078295.X
申请日：2006-02-16
Applicant: 利普生技术有限公司
IPC: C08B37/00
CPC classification number: A61K47/4823 , A61K38/27 , A61K47/61 , C07H5/06 , C07H15/26 , C07K17/10 , C08B37/0006 , C08H1/02 , C12N9/96 , C12P19/44
Abstract: 合成了PSA衍生物，其中还原和/或非还原端的末端唾液酸被转化为N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）基团。所述衍生物可以与例如含有胺基或肼基团的底物反应，形成未交联/交联的聚唾液酸化合物。所述底物可以例如是有治疗用途的药物、肽或蛋白质或药物送递系统。
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公开(公告)号：CN101646693B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200880010133.X
申请日：2008-02-28
Applicant: 利普生技术有限公司
IPC: C08B37/00
CPC classification number: C08B37/0006 , B01D15/363 , C08B37/0003
Abstract: 本发明涉及用于降低含多聚唾液酸和内毒素的发酵液样品中内毒素含量的方法，包括相继步骤：(i)在样品中加入pKa至少为12的碱以形成pH至少为12的碱性溶液，将此溶液在预定温度下孵育预定时间；和(ii)回收PSA，通过(iii)将所述样品通过阴离子交换柱，从而适合地使多聚唾液酸被吸附到所述离子交换树脂上；(iv)用一种洗涤缓冲液洗涤所述柱，其中多聚唾液酸仍然被吸附在离子交换树脂上；和(v)用洗脱缓冲液将多聚唾液酸从所述柱上洗脱下来从而提供内毒素含量降低的多聚唾液酸的产物溶液。
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公开(公告)号：CN101646693A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880010133.X
申请日：2008-02-28
Applicant: 利普生技术有限公司
IPC: C08B37/00
CPC classification number: C08B37/0006 , B01D15/363 , C08B37/0003
Abstract: 本发明涉及用于降低含多聚唾液酸和内毒素的发酵液样品中内毒素含量的方法，包括相继步骤：(i)在样品中加入pKa至少为12的碱以形成pH至少为12的碱性溶液，将此溶液在预定温度下孵育预定时间；和(ii)回收PSA，通过(iii)将所述样品通过阴离子交换柱，从而适合地使多聚唾液酸被吸附到所述离子交换树脂上；(iv)用一种洗涤缓冲液洗涤所述柱，其中多聚唾液酸仍然被吸附在离子交换树脂上；和(v)用洗脱缓冲液将多聚唾液酸从所述柱上洗脱下来从而提供内毒素含量降低的多聚唾液酸的产物溶液。
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公开(公告)号：CN101511391A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200780033741.8
申请日：2007-07-25
Applicant: 利普生技术有限公司
CPC classification number: A61K47/61 , A61K38/00 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/465 , C07K14/505 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/575 , C12N9/22 , C12Y301/21001 , Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及一种包含蛋白质的多糖衍生物群的组合物，其中所述蛋白质为胰岛素或胰岛素样蛋白质，所述多糖是阴离子型并包含2－125个糖单元，并且其中所述群基本上仅由所述蛋白质的N末端衍生物组成。所述多糖通常为PSA。本发明还涉及包含所述新型化合物的组合物，以及用于制备该新型化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101160326A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680012749.1
申请日：2006-02-16
Applicant: 利普生技术有限公司
IPC: C08B37/00
CPC classification number: A61K47/4823 , A61K38/27 , A61K47/61 , C07H5/06 , C07H15/26 , C07K17/10 , C08B37/0006 , C08H1/02 , C12N9/96 , C12P19/44
Abstract: 合成了PSA衍生物，其中还原和/或非还原端的末端唾液酸被转化为N－羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)基团。所述衍生物可以与例如含有胺基或肼基团的底物反应，形成未交联/交联的聚唾液酸化合物。所述底物可以例如是有治疗用途的药物、肽或蛋白质或药物送递系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101039965A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580034588.1
申请日：2005-08-12
Applicant: 利普生技术有限公司
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 唾液酸单元的胺或酰肼衍生物——所述唾液酸单元例如为多糖中的唾液酸单元——与下述二官能试剂反应生成酰胺或酰肼产物，所述二官能试剂的至少一个官能团为N－羟基琥珀酰亚胺的酯。所述产物具有有用的官能团，该官能团使其可与例如蛋白质、药物、药物递送系统等进行缀合。本方法对聚唾液酸的唾液酸末端基团上引入的胺基的衍生特别有用。
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公开(公告)号：CN103169984B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201310022631.9
申请日：2007-07-25
Applicant: 利普生技术有限公司
CPC classification number: A61K47/61 , A61K38/00 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/465 , C07K14/505 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/575 , C12N9/22 , C12Y301/21001 , Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及一种包含蛋白质的多糖衍生物群的组合物，其中所述蛋白质为胰岛素或胰岛素样蛋白质，所述多糖是阴离子型并包含2?125个糖单元，并且其中所述群基本上仅由所述蛋白质的N末端衍生物组成。所述多糖通常为PSA。本发明还涉及包含所述新型化合物的组合物，以及用于制备该新型化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101511391B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200780033741.8
申请日：2007-07-25
Applicant: 利普生技术有限公司
CPC classification number: A61K47/61 , A61K38/00 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/465 , C07K14/505 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/575 , C12N9/22 , C12Y301/21001 , Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及一种包含蛋白质的多糖衍生物群的组合物，其中所述蛋白质为胰岛素或胰岛素样蛋白质，所述多糖是阴离子型并包含2-125个糖单元，并且其中所述群基本上仅由所述蛋白质的N末端衍生物组成。所述多糖通常为PSA。本发明还涉及包含所述新型化合物的组合物，以及用于制备该新型化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101039964B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200580034509.7
申请日：2005-08-12
Applicant: 利普生技术有限公司
CPC classification number: C08B37/0006 , A61K47/61 , B01D15/361 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/424 , B01D15/426 , C07K1/18 , C07K14/61 , C08B37/0003
Abstract: 将多分散并带电的多糖分级为具有低的多分散系数的级分(优选pd＜1.1)，每个级分含有分子量分布狭窄的种类。将多分散多糖的水溶液与柱中的离子交换树脂接触，然后用水性缓冲洗脱液对多糖进行选择性洗脱。选择性洗脱过程包括依次使用至少三种各自具有不同的且恒定的离子强度和/或pH的缓冲洗脱液，并且后一种缓冲液与之前的缓冲液相比具有较高的离子强度和/或pH。这种新的制备方法特别适用于生产拟用于人类和动物的PSA衍生治疗剂。
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公开(公告)号：CN103626884A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310078295.X
申请日：2006-02-16
Applicant: 利普生技术有限公司
IPC: C08B37/00
CPC classification number: A61K47/4823 , A61K38/27 , A61K47/61 , C07H5/06 , C07H15/26 , C07K17/10 , C08B37/0006 , C08H1/02 , C12N9/96 , C12P19/44
Abstract: 本发明涉及一种用于蛋白质衍生和缀合的活化的唾液酸衍生物。合成了PSA衍生物，其中还原和/或非还原端的末端唾液酸被转化为N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）基团。所述衍生物可以与例如含有胺基或肼基团的底物反应，形成未交联/交联的聚唾液酸化合物。所述底物可以例如是有治疗用途的药物、肽或蛋白质或药物送递系统。
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